Titre : | Autosomal dominant limb girdle myopathy with ragged-red fibers and cardiomyopathy. A pedigree study by in vivo 31p-MR spectroscopy indicating a multisystem mitochondrial defect |
Revue : | Journal of the neurological sciences, 137 |
Auteurs : | Fabrizi GM ; Lodi R ; D'Ettorre M ; Malandrini A ; Cavallaro T ; Rimoldi M ; Zaniol P ; Barbiroli B ; Guazzi G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1996 |
Pages : | p. 20-27 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adulte ; atteinte musculaire neurogène ; biopsie musculaire ; cardiomyopathie dilatée ; chaîne respiratoire ; dystrophie musculaire des ceintures ; étude de cas ; fibre rouge mitée ; maladie associée ; maladie familiale ; maladie mitochondriale ; phosphore ; spectroscopie RMN |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=9120483&query_hl=23 |