Titre :
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Un modèle animal de maladie de Charcot-Marie-Tooth crée par transgenèse
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Revue :
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médecine/sciences (m/s), 12, 11
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Auteurs :
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Anonyme
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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1996
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Pages :
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p. 1276
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Langues:
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Français
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Mots-clés :
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chromosome 17
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duplication génétique
;
gène PMP22
;
génétique
;
maladie de Charcot-Marie-Tooth
;
maladie du système nerveux périphérique
;
modèle animal
;
rat
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Résumé :
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La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1a (la plus fréquente) est due à une duplication partielle du chromosome 17, entraînant une duplication du gène (trois ou quatre exemplaires au lieu de 2) codant la protéine périphérique 22 de la myéline (PMP22). Les chercheurs ont introduit chez des rats une répétition d'environ 3 fragments PMP22. Ces rats transgéniques présentent des symptômes mimant de très près ceux de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.
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Voir aussi :
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