Titre : | Hexosamine biosynthetic pathway mutations cause neuromuscular transmission defect |
Revue : | American journal of human genetics (The), 88, 2 |
Auteurs : | Senderek J ; Müller JS ; Dusl M ; Strom TM ; Guergueltcheva V ; Diepolder I ; Laval SH ; Maxwell S ; Cossins J ; Krause S ; Muelas N ; Vilchez JJ ; Colomer J ; Mallebrera CJ ; Nascimento A ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Steinlein OK ; Schlotter B ; Schoser B ; Kirschner J ; Herrmann R ; Voit T ; Oldfors A ; Lindbergh C ; Urtizberea JA ; von der Hagen M ; Hübner A ; Palace J ; Bushby K ; Straub V ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmuller H |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p 162 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | recherche biomédicale |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 21310273 / DOI : 10.1016/j.ajhg.2011.01.008 |