Titre : | The CHRNE 1293insG founder mutation is a frequent cause of congenital myasthenia in North Africa |
Revue : | Neurology, 71, 24 |
Auteurs : | Richard P ; Gaudon K ; Haddad H ; Ben Ammar A ; Génin E ; Bauche S ; Paturneau-Jouas M ; Müller JS ; Lochmuller H ; Grid D ; Hamri A ; Nouioua S ; Tazir M ; Mayer M ; Desnuelle C ; Barois A ; Chabrol B ; Pouget J ; Koenig J ; Gouider-Khouja N ; Hentati F ; Eymard B ; Hantaï D |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 1967-1972 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | recherche biomédicale |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=19064877 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1212/01.wnl.0000336921.51639.0b |