Titre : | CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizures |
Revue : | American journal of human genetics (The), 82 |
Auteurs : | Mollet J ; Delahodde A ; Serre V ; Chrétien D ; Schlemmer D ; Lombès A ; Boddaert N ; Ogier de Baulny H ; Munnich A ; Rotig A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 623-630 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | recherche biomédicale |