Titre : | NIPA1 (SPG6) mutations are a rare cause of autosomal dominant spastic paraplegia in Europe |
Revue : | Neurogenetics, 8, 2 |
Auteurs : | Klebe S ; Lacour A ; Durr A ; Stojkovic T ; Depienne C ; Forlani S ; Poëa-Guyon S ; Vuillaume I ; Sablonnière B ; Vermersch P ; Brice A ; Stevanin G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2007 |
Pages : | p 155 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | recherche biomédicale |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 17205300 / DOI : 10.1007/s10048-006-0074-9 |