Résumé :
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Les communications du 15ème séminaire de diagnostic prénatal et de médecine fœtale ont tourné autour des méthodes diagnostiques, de l’intérêt pour le pronostic fœtal et le conseil génétique de la détection de microdélétions du chromosome 22, du syndrome de Wiedmann-Beckwith, de l’achondroplasie et du syndrome d’Apert, de la maladie de Steinert, du syndrome de Willi-Prader, de la mucoviscidose, du syndrome de Smith-Lemli-Opitz, du syndrome de Miller-Diker, de l’amyotrophie spinale infantile; de l’évocation du diagnostic de la polykystose rénale, de la sclérose tubéreuse de Bournéville, de l’holoprosencéphalie sur la seule morphologie fœtale- ainsi que l’utilité pour les familles et la recherche de l’ADN fœtal dont les problèmes légaux de la conservation sont posés.
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