Titre : | Prise en charge et suivi des dystrophies musculaires congénitales : Guide à l'intention des familles |
Auteurs : | Collectif |
Type de document : | Reco PNDS |
Editeur : | Toronto : Muscular dystrophy Canada, 2013 |
Pages : | 52 p |
Note générale : | Ce guide à l’intention des familles présente des lignes directrices pour le suivi médical de la DMC. Celles-ci se fondent sur les recommandations d’un groupe de 82 experts internationaux provenant de sept sous-spécialités médicales : pathologie ; neurologie ; pneumologie et soins intensifs ; soins gastro-intestinaux, nutrition, orthophonie et soins dentaires ; orthopédie et réadaptation ; cardiologie ; soins palliatifs. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | article de type review ; dystrophie musculaire congénitale ; prise en charge pluridisciplinaire ; recommandation |
Résumé : |
TABLE DES MATIÈRES
1 Introduction p5 2 Comment utiliser ce document p7 3 Prise en charge complète : les soins dès l’annonce du diagnostic, le suivi et les hospitalisations p8 4 Suivi neurologique : soins reliés aux crises épileptiques et aux déficiences cognitives p13 5 Suivi respiratoire : soins des muscles respiratoires p15 6 Suivi gastro-intestinal : nutrition, alimentation et soins de la bouche p22 7 Suivi cardiaque p27 8 Suivi orthopédique et suivi en réadaptation : traitement des contractures et de la scoliose p30 9 Soins palliatifs : le bien-être affectif de la personne et celui de sa famille p36 Annexe A – Définition des sous-types p39 Annexe B – Description des experts qui offrent des soins spécialisés p41 Annexe C – Glossaire des termes utilisés p44 Annexe D – Outils diagnostiques p49 |
Lien associé : | Site Internet « Dystrophie Musculaire Canada » |
Voir aussi : |