Titre : | Diagnostic DM2 |
Revue : | Bulletin Myoline, 96 |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 05/2008 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | p. 4 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | dystrophie myotonique de type 2 ; fibre musculaire rapide ; histopathologie musculaire ; statistiques |
Résumé : |
Texte intégral de l'article : L’équipe de myologie de Créteil, en lien avec d’autres équipes de l’APHP, a étudié 106 cas de suspicion de dystrophie myotonique de type 2 (DM2) en analysant plus particulièrement les anomalies histologiques classiquement prédictives (aspect de pseudodénervation, centralisations des noyaux, atrophie des fi bres musculaires de type 2, amas de sacs nucléaires, variation de taille des fi bres, etc.). Une analyse statistique très poussée, publiée en avril 2008, a abouti au diagnostic de 16 cas authentiquement prouvés de DM2. Les auteurs concluent que deux éléments histologiques, la centralisation des noyaux et l’atrophie des fi bres de type 2, sont étroitement corrélés au diagnostic de DM2. G. Bassez et coll., J Neuropathol Exp Neurol, 2008, 67(4) : 319-25. |
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