Titre : | Myosite à Inclusions sporadique |
Revue : | Fiche technique |
Auteurs : | S Marion |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 05/2010 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | 4 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | accompagnement psychologique ; atteinte distale ; diagnostic ; examen complémentaire ; médecine physique et de réadaptation ; myosite à inclusions ; prévalence ; tableau clinique ; trouble de la déglutition ; trouble moteur |
Résumé : | Selon les séries, la myosite à inclusions sporadique représente 15 à 30% des myopathies inflammatoires. C’est la plus fréquente des myosites après l’âge de 50 ans. Dans la population générale, sa prévalence ne dépasse pas 10 cas par million d’habitants (4,9 à 9,3 selon les pays). Elle atteint les deux sexes, avec une prédominance masculine (trois hommes pour une femme). La myosite à inclusions sporadique débute toujours après l’âge de 30 ans. Son installation est insidieuse, sur plusieurs mois. Elle se manifeste par un déficit moteur bilatéral mais asymétrique, avec une composante distale. L’atteinte sélective de certains muscles (quadriceps, fléchisseurs des doigts et des poignets) est évocatrice. La biopsie musculaire confirme le diagnostic. Des troubles de la déglutition sont également possibles. L’évolution habituelle se fait vers l’aggravation, lente et progressive. A ce jour, aucun traitement n’a montré une efficacité constante et durable. |
Voir aussi : |
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Documents numériques (1)
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