Titre : | Dermatomyosite pure |
Revue : | Fiche technique |
Auteurs : | S Marion |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 05/2010 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | 4 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | classification des maladies ; dermatomyosite ; description de la maladie ; examen complémentaire ; observance thérapeutique ; prévalence ; tableau clinique |
Résumé : | La classification des myopathies inflammatoires selon Troyanov et coll. (2005) isole la “dermatomyosite pure”, qui se distingue de la classique “dermatomyosite” par trois critères négatifs : l’absence d’association à un cancer, l’absence d’autoanticorps spécifiques des myosites autres que les anti-MI-2 et l’absence d’atteinte autre que musculaire ou cutanée. Elle représenterait 20% des myosites de l’adulte. Des facteurs génétiques jouent probablement un rôle dans son apparition, comme le suggère l’association entre la forme juvénile de la maladie et certains allèles HLA (DQA1*0501 notamment). Elle peut débuter à tout âge et atteint les deux sexes. |
Voir aussi : |
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Documents numériques (1)
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