Résumé :
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Depuis juillet 2012, les malades peuvent consulter tous les effets indésirables signalés suite à la prise de médicaments autorisés par l’UE. Ils peuvent aussi signaler directement les effets indésirables qu’eux-mêmes constatent. Ces mesures visant à atténuer les effets indésirables s’inscrivent dans la législation de l’UE sur la pharmacovigilance, qui est entrée en vigueur ce mois-ci. Aux termes de ce règlement, il est obligatoire de collecter toutes les informations sur des effets indésirables suspectés et de les ajouter à la base de données européenne EudraVigilance. Les rapports soumis à EudraVigilance sont rédigés par les professionnels de santé et par les malades sur les effets indésirables suspectés de médicaments autorisés centralement, effets qu’ils ont constatés avant et après l’autorisation. Les utilisateurs peuvent trier ces rapports par groupe d’âges, par sexe, par type d’effet indésirable et par conséquence. D’autres critères viendront s’ajouter dans un futur proche. Des informations sur d’autres médicaments, commercialises à l’échelle nationale, seront aussi rendues publiques.
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