Titre : | Le développement du muscle squelettique humain : II - Iconographie |
Auteurs : | Barbet JP, Auteur |
Type de document : | Thèse/Mémoire |
Année de publication : | 1992 |
Pages : | 110 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale type 1 ; arthrogrypose ; biopsie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie myotonique de type 1 ; embryogenèse ; embryon ; fibre musculaire lente ; fibre musculaire rapide ; fibre musculaire striée ; histochimie ; humain ; immunohistochimie ; muscle squelettique ; myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né ; myogenèse ; myopathie à bâtonnets ; myopathie à central core ; myopathie centronucléaire ; myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres (liée à la sélénoprotéine) ; myopathie myotubulaire liée à l'X ; photographie ; rat ; thyréotoxicose |
Résumé : | Des études morphologiques et biochimiques ont permis de caractériser, chez l'homme, deux générations de fibres musculaires au cours du développement des muscles squelettiques. Les fibres de première génération apparaissent entre 8 et 10 semaines d'aménorrhée et donnent naissance à des fibres lentes, indépendamment de l'innervation motrice. Les fibres de deuxième génération se forment autour des fibres de première génération entre 10 et 15 semaines d'aménorrhée et donnent naissance à des fibres lentes ou rapides dans le muscle adulte (sous l'influence de différents facteurs, comme l'innervation ou l'hormonémie thyroïdienne). La connaissance des étapes du développement normal sert de base à l'étude de la pathologie : régénération dans les dystrophies musculaires, troubles de la différenciation dans les myopathies congénitales, degré de différenciation des tumeurs musculaires. |
Type de thèse : | Thèse d'Etat |