Titre : | Utilisation de la L-arginine ou d'un dérivé comme traitement de la myopathie de Duchenne : augmentation de l'utrophine et amélioration du phénotype des souris mdx |
Auteurs : | Voisin V, Auteur |
Type de document : | Thèse/Mémoire |
Année de publication : | 2004 |
Pages : | 144 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | apoptose ; arginine ; calcium ; complexe dystrophine ; créatine kinase ; culture cellulaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophine ; électrophorèse ; essai clinique ; force musculaire ; histochimie ; immunofluorescence ; IRM ; modèle animal ; muscle squelettique ; nécrose ; NO synthase ; perméabilité cellulaire ; prise en charge thérapeutique ; régénération musculaire ; sarcolemme ; souris mdx ; thérapie cellulaire ; thérapie génique ; utrophine |
Résumé : | La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique sévère qui touche l'ensemble des muscles (squelettiques, lisses et cardiaques), causée par la déficience en une protéine cytosquelettique : la dystrophine. Une approche alternative à la thérapie génique et la thérapie cellulaire pour la DMD est de compenser la perte de dystrophine par la sur-expression d'une protéine homologue, l'utrophine, via l'administration de médicaments ou de molécules ... |
Type de thèse : | Thèse |