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20500 : MNM-Mal.du motoneurone : ASI, SMA |
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Spinal Muscular Atrophy (SMA), characterized by motoneuron loss and muscle atrophy, is the leading genetic cause of infant mortality. Since the identification of the gene responsible for SMA in 1995, there have been important advances in basic u[...]Livre
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Cette monographie, éditée par l'AFM, rassemble les connaissances scientifiques, médicales et psychosociales sur les amyotrophies spinales proximales. Elle s'adresse à tous les professionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic, soign[...]Livre
Colloque Amyotrophie Spinale (16-17 Mai 2003; Evry) ; AFM : Groupe intérêt ASI | AFM-TELETHON | 2003Document réalisé par le Groupe ASI diffusé à l'occasion du colloque : ensemble franchissons une Nouvelle Frontière b-2116 (a)Livre
Colloque Amyotrophies spinales : ensemble, franchissons une nouvelle Frontière (16-17 mai 2003; Evry) ; AFM-Téléthon | AFM-TELETHON | 2003Document Français Anglais Document joint : B-2116 (b) : Chemins de vie avec une amyotrophie spinaleThèse/Mémoire
Diemert-Tabath A, Auteur | 2000La démarche d'accompagnement d'une personne atteinte d'une maladie génétique et de sa famille est réellement spécifique. A travers l'expérience d'une famille, nous verrons que le "Chemin de vie avec une amyotrophie spinale" peut être décomposé e[...]Thèse/Mémoire
Viodé-Bénony C, Auteur | 1995Travail de recherche liée aux enjeux dans le système interactif précoce entre le bébé Werdnig-Hoffmann et ses parents.Livre
Thèse/Mémoire
Dellagi Terras L, Auteur | 1993L'amyotrophie spinale infantile ou maladie de Werdnig Hoffmann est une maladie héréditaire due à la dégénérescence des cellules de la corne antérieure de la moelle. L'atteinte du système nerveux central est connue mais l'étude des potentiels évo[...]Livre
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