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Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Chevalier B ; Duval-Kerjoant H ; Chauveau-Vanouche S ; Dejouy-Vaslin D ; Boulinguez A ; Parthenay O ; Budail A ; Pénisson-Besnier I ; Richard I ; Fossé G ; Goizet N | 2005Communication n° 307 Privately taking charge of patients suffering from neuromuscular diseases does encounter various difficulties such as competences of physiotherapists, technical problems, pricing. Objective : Present the activity of a privat[...]Rapport institutionnel
Ce rapport est associé à un compte rendu sur des enquêtes de suivi d'août 2006 sur la scolarisation des enfants handicapés, l'emploi.Livre
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Connolly P ; Donnaldson J ; Abel T ; Shapiro S | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cao-Nong THT, Auteur | 2000Après huit ans de fonctionnement, nous désirons évaluer la consultation multidisciplinaire des maladies neuromusculaires de l'hôpital d'Enfants de Nancy, par une enquête au moyen de 193 questionnaires, auprès des soignants intra et extra hospita[...]Livre
Lortat-Jacob S, Auteur ; Colin D ; Gandon F ; Kauer C ; Tassin JL ; Rimareix F ; Fontaine E ; Heym B ; Davenne B ; Jars-Guincestre MC ; Vermot MF ; Barrois B | Paris : Frison-Roche | 2000L'escarre est une complication fréquente chez le patient alité, en particulier chez les patients ayant des lésions cérébrales ou médullaires. De nombreux spécialistes médicaux et paramédicaux sont concernés par cet important problème de santé pu[...]Article
Rapport institutionnel
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Make BJ ; Hill NS ; Goldberg AI ; Bach JR ; Criner GJ ; Dunne PE ; Gilmartin ME ; Heffner JE ; Kacmarek R ; Keens TG ; McInturff S ; O'Donohue WJ Jr ; Oppenheimer EA ; Robert D | 05/1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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van der Riet AAPM ; van Hout BA ; Rutten FFH | 09/1997Une équipe néerlandaise a procédé à une évaluation coût/bénéfices du diagnostic génétique (analyse d’ADN) des personnes présentant un risque de mettre au monde un enfant atteint d'une des maladies monogéniques suivantes : mucoviscidose, dystroph[...]