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VLM
Giraudeau N, Auteur | 03/2018La dystrophie myotonique de Steinert (DM1) peut entraîner des atteintes oculaires diverses, parmi lesquelles, une cataracte précoce, des problèmes de paupières et des atteintes rétiniennes. Ces altérations de la vision, et en particulier celles [...]VLM
Préfol AC, Auteur | 03/2018La rentrée scolaire se prépare en très amont. Même si les établissements scolaires doivent s'adapter, de par la loi, aux élèves en situation de handicap, cela nécessite de nombreux échanges avec l'équipe éducative, particulièrement en cas de cha[...]Article
Lloyd-Puryear MA ; Crawford TO ; Brower A ; Stephenson K ; Trotter T ; Goldman E ; Goldenberg A ; Howell RR ; Kennedy A ; Watson M | 25/01/2018Article
Stein S, Auteur ; Bogard E ; Boice N ; Fernandez V ; Field T ; Gilstrap A ; Kahn SR ; Larkindale J ; Mathieson T | 2018Article
McCann LJ, Auteur ; Pilkington CA ; Huber AM ; Ravelli A ; Appelbe D ; Kirkham JJ ; Williamson PR ; Aggarwal A ; Christopher Stine L ; Constantin T ; Feldman BM ; Lundberg I ; Maillard S ; Mathiesen P ; Murphy R ; Pachman LM ; Reed AM ; Rider LG ; van Royen-Kerkof A ; Russo R ; Spinty S ; Wedderburn LR ; Beresford MW | 2018Comment in: Standardising measures in pediatric rheumatology: the experience of the international consensus dataset for juvenile dermatomyositis. [Ann Transl Med. 2018]Article
Filocamo G, Auteur | 2018Comment on: Development of a consensus core dataset in juvenile dermatomyositis for clinical use to inform research. [Ann Rheum Dis. 2018]Article
Yamada S, Auteur ; Yamada S ; Hashizume A ; Hijikata Y ; Inagaki T ; Ito D ; Kinoshita F ; Nakatochi M ; Kobayashi Y ; Hirakawa A ; Nakamura T ; Katsuno M | 2018Article
Article
Bartlett A, Auteur ; Bartlett A ; Kolb SJ ; Kingsley A ; Swoboda KJ ; Reyna SP ; Sakonju A ; Darras BT ; Shell R ; Kuntz N ; Castro D ; Iannaccone ST ; Parsons J ; Connolly AM ; Chiriboga CA ; McDonald C ; Burnette WB ; Werner K ; Thangarajh M ; Shieh PB ; Finanger E ; Coffey CS ; Yankey JW ; Cudkowicz ME ; McGovern MM ; McNeil DE ; Arnold WD ; Kissel JT | 2018Article
Whalen S ; Viaux-Savelon S ; Pham A ; Heron D ; Mitanchez D | 2018Cet article développe les enjeux de la consultation de génétique en néonatalogie. Environ 3 % des enfants naissent avec une malformation congénitale, ou un symptôme pouvant révéler une maladie génétique. Un avis génétique peut être demandé en ma[...]Article
Reco PNDS
Ce guide traite des aspects "médicaux" d'une Dystrophie musculaire de Duchenne, tout en gardant à l'esprit que les aspects médicaux ne font pas tout en terme de qualité de vie. L'idée est qu'en minimisant les problèmes médicaux, votre enfant peu[...]Article
Conway KM, Auteur ; Ciafaloni E ; Matthews D ; Westfield C ; James K ; Paramsothy P ; Romitti PA | 2018Article
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Hamilton MJ, Auteur ; Hamilton MJ ; McLean J ; Cumming S ; Ballantyne B ; McGhie J ; Jampana R ; Longman C ; Evans JJ ; Monckton DG ; Farrugia ME | 2018Article
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Lawlor MW, Auteur ; Iannaccone ST ; Mathews K ; Muntoni F ; Alai-Hansen S ; Odenkirchen JC ; S Feldman R | 2018