Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie neurodégénérative
maladie neurodégénérativeSynonyme(s)degenerative nervous system disease ;maladie dégénérative du système nerveux ;maladie nerveuse dégénérative ;maladie neuro-dégénérative ;neuro-degenerative disorder neurodegenerative diseasesVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (123)
Article
Bharucha-Goebel DX ; Todd JJ ; Saade D ; Norato G ; Jain M ; Lehky T ; Bailey RM ; Chichester JA ; Calcedo R ; Armao D ; Foley AR ; Mohassel P ; Tesfaye E ; Carlin BP ; Seremula B ; Waite M ; Zein WM ; Huryn LA ; Crawford TO ; Sumner CJ ; Höke A ; Heiss JD ; Charnas L ; Hooper JE ; Bouldin TW ; Kang EM ; Rybin D ; Gray SJ ; Bonnemann CG | 21/03/2024Article
Moller B ; Coppolla A ; Jungbluth H ; Dafsari HS | Seattle (WA) : University of Washington, Seattle | 14/03/2024CLINICAL CHARACTERISTICS: DYNC1H1-related disorders are primarily characterized by an axonal neuropathy with a wide phenotypic spectrum ranging from a neuromuscular-only phenotype (DYNC1H1-related neuromuscular disorder, or DYNC1H1-NMD) to pheno[...]Article
Fargeot G ; Echaniz-Laguna A ; Labeyrie C ; Svahn J ; Camdessanché JP ; Cintas P ; Chanson JB ; Esselin F ; Piedvache C ; Verstuyft C ; Genestet S ; Lagrange E ; Magy L ; Pereon Y ; Sacconi S ; Signate A ; Nadaj-Pakleza A ; Taithe F ; Viala K ; Tard C ; Poinsignon V ; Cauquil C ; Attarian S ; Adams D | 19/10/2023Article
Angelini C ; Durand CM ; Fergelot P ; Deforges J ; Vital A ; Menegon P ; Sarrazin E ; Bellance R ; Mathis S ; Gonzalez V ; Renaud M ; Frismand S ; Schmitt E ; Rouanet M ; Burglen L ; Chabrol B ; Desnous B ; Arveiler B ; Stevanin G ; Coupry I ; Goizet C | 21/08/2023Article
Article
Article
Article
Laforce RJ ; Dallaire-Théroux C ; Racine AM ; Dent G ; Salinas-Valenzuela C ; Poulin E ; Cayer AM ; Bédard-Tremblay D ; Rouleau-Bonenfant T ; St-Onge F ; Schraen-Maschke S ; Beauregard JM ; Sergeant N ; Puymirat J | Germany | 01/02/2022Article
Article
Opal P | 14/10/2021Initial Posting: January 9, 2003; Last Update: October 14, 2021. Clinical characteristics. GAN-related neurodegeneration comprises a phenotypic continuum ranging from severe (sometimes called classic giant axonal neuropathy) to milder pure[...]Article
Article
Rusmini P ; Cristofani R ; Tedesco B ; Ferrari V ; Messi E ; Piccolella M ; Casarotto E ; Chierichetti M ; Cicardi ME ; Galbiati M ; Geroni C ; Lombardi P ; Crippa V ; Poletti A | Switzerland | 05/2020Article
Kim J, Auteur ; Hu C ; Moufawad El Achkar C ; Black LE ; Douville J ; Larson A ; Pendergast MK ; Goldkind SF ; Lee EA ; Kuniholm A ; Soucy A ; Vaze J ; Belur NR ; Fredriksen K ; Stojkovska I ; Tsytsykova A ; Armant M ; DiDonato RL ; Choi J ; Cornelissen L ; Pereira LM ; Augustine EF ; Genetti CA ; Dies K ; Barton B ; Williams L ; Goodlett BD ; Riley BL ; Pasternak A ; Berry ER ; Pflock KA ; Chu S ; Reed C ; Tyndall K ; Agrawal PB ; Beggs AH ; Grant PE ; Urion DK ; Snyder RO ; Waisbren SE ; Poduri A ; Park PJ ; Patterson A ; Biffi A ; Mazzulli JR ; Bodamer O ; Berde CB ; Yu TW | United States | 10/2019Article
Article
Orefice NS, Auteur ; Souchet B ; Braudeau J ; Alves S ; Piguet F ; Collaud F ; Ronzitti G ; Tada S ; Hantraye P ; Mingozzi F ; Duconge F ; Cartier N | United States | 07/2019Article
Article
Article
Goizet C, Auteur | 06/2017Après cinq années sans participer à l'AAN, quelle surprise pour moi de constater autant de changements dans l'organisation générale du congrès ! L'évolution vers une augmentation du nombre de sessions pédagogiques au détriment des sessions scien[...]Article
Article
Udhayabanu T, Auteur ; Manole A ; Rajeshwari M ; Varalakshmi P ; Houlden H ; Ashokkumar B | 2017Article
Sferra A, Auteur ; Baillat G ; Rizza T ; Barresi S ; Flex E ; Tasca G ; D'Amico A ; Bellacchio E ; Ciolfi A ; Caputo V ; Cecchetti S ; Torella A ; Zanni G ; Diodato D ; Piermarini E ; Niceta M ; Coppola A ; Tedeschi E ; Martinelli D ; Dionisi-Vici C ; Nigro V ; Dallapiccola B ; Compagnucci C ; Tartaglia M ; Haase G ; Bertini E | 2016Article
de Tommaso M, Auteur ; Arendt-Nielsen L ; Defrin R ; Kunz M ; Pickering G ; Valeriani M | 2016Article
Kazamel M, Auteur ; Sorenson EJ ; McEvoy KM ; Jones LK ; Leep-Hunderfund AN ; Mauermann ML ; Milone M | 2016Article
VLM
En dix ans, I-Stem a réussi à faire des cellules souches embryonnaires humaines des outils pour comprendre des maladies neuromusculaires et neurodégénératives, mais aussi des maladies de la peau, de la vue et du vieillissement, et ainsi identifi[...]Article
Sanmaneechai O ; Feely S ; Scherer SS ; Herrmann DN ; Burns J ; Muntoni F ; Li J ; Siskind CE ; Day JW ; Laura M ; Sumner CJ ; Lloyd TE ; Ramchandren S ; Shy RR ; Grider T ; Bacon C ; Finkel RS ; Yum SW ; Moroni I ; Piscosquito G ; Pareyson D ; Reilly MM ; Shy ME | 25/08/2015Article
Boizot A ; Talmat-Amar Y ; Morrogh D ; Kuntz NL ; Halbert C ; Chabrol B ; Houlden H ; Stojkovic T ; Schulman BA ; Rautenstrauss B ; Bomont P | 2014Article
Caillet-Boudin ML ; Fernandez-Gomez FJ ; Tran H ; Dhaenens CM ; Buee L ; Sergeant N | 01/2014Article
Boczonadi V ; Müller JS ; Pyle A ; Munkley J ; Dor T ; Quartararo J ; Ferrero I ; Karcagi V ; Giunta M ; Polvikoski T ; Birchall D ; Princzinger A ; Cinnamon Y ; Lutzkendorf S ; Piko H ; Reza M ; Florez L ; Santibanez-Koref M ; Griffin H ; Schuelke M ; Elpeleg O ; Kalaydjieva L ; Lochmuller H ; Elliott DJ ; Chinnery PF ; Edvardson S ; Horvath R | 2014Article
Livre
La faiblesse musculaire est inévitable lors du vieillissement, dès 40 ans. Elle peut provoquer une diminution de la mobilité, une augmentation du risque de chute et même le décès. Mais "vous vieillissez" n'est pas un diagnostic suffisant. Les ca[...]Livre
Ce guide est à l'attention de personnes atteintes de neuropathies. Il propose plusieurs exercices d'autorééducation des membres à pratiquer chez soi. Chaque exercice est expliqué par un texte associé à des schémas et photos.Article
Lenaers G ; Amati-Bonneau P ; Delettre C ; Chevrollier A ; Verny C ; Milea D ; Procaccio V ; Bonneau D ; Hamel C ; Reynier P | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Viallard ML ; Le Divenah A | 2010Les maladies neuromusculaires sont des pathologies, souvent incurables, marquées par une progressivité des symptômes allant jusqu’à une perte importante ou totale de l’autonomie du patient. Elles confrontent à une fin de vie marquée par des situ[...]Livre
Arthuis M, Auteur ; Chabrol B ; Ponsot G ; Mancini J ; Dulac O | Flammarion | Medecine-Sciences | 2010Cette 3ème édition de Neurologie pédiatrique constitue actuellement le traité le plus complet et le plus à jour dans le domaine de la neurologie infantile, aussi bien dans la littérature française qu'étrangère. Les pédiatres, neurologues, médec[...]Article
Livre
""Qu'est-ce qu'elle fait maman," paroles innocentes mais graves d'une petite fille. Petite fille dont la mère est différente, atteinte d'une terrible maladie dégénérative. Ce livre nous interpelle sur la place des parents handicapés. [...] Au de[...]Article
Teunissen CE ; Petzold A ; Bennett JL ; Berven FS ; Brundin L ; Comabella M ; Franciotta D ; Frederiksen JL ; Fleming JO ; Furlan R ; Hintzen RQ ; Hughes SG ; Johnson MH ; Krasulova E ; Kuhle J ; Magnone MC ; Rajda C ; Rejdak K ; Schmidt HK ; van Pesch V ; Waubant E ; Wolf C ; Giovannoni G ; Hemmer B ; Tumani H ; Deisenhammer F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sabar I, Auteur | 2008Les patients atteints d'une neuropathie amyloïde familiale sont confrontés à la fois aux conséquences d'une maladie génétique héréditaire connaissant une évolution irréversible et létale, et à celles d'un traitement long, lourd et comportant des[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - L’entrainement physique au secours de la souris modèle d’une forme de myopathie myofibrillaire Les myopathies myofibrillaires sont un groupe de myopathies récemment individua[...]Thèse/Mémoire
Fleming AC, Auteur | 2007Mutations in transthyretin (TTR) are the cause of familial amyloid polyneuropathy (FAP), a neurodegenerative disorder characterized by TTR amyloid fibril deposition in the peripheral nervous system (PNS). The aim of this study was to unravel whe[...]Article
Piette JC ; Charron P ; Eymard B ; Brice A ; Dulac O ; Baulac M ; Meininger V ; Fontaine B | 01/2006Livre
C'est un guide essentiel pour les cliniciens ayant à prendre en charge les personnes atteintes de maladies mitochondriales après un diagnostic pas toujours facile. Les auteurs font une mise à jour des connaissances sur la pathologie de la mitoch[...]Article
Azzedine H ; Ravisé N ; Verny C ; Gabreëls-Festen A ; Lammens M ; Grid D ; Vallat JM ; Durosier G ; Senderek J ; Nouioua S ; Hamadouche T ; Bouhouche A ; Guilbot A ; Stendel C ; Ruberg M ; Brice A ; Birouk N ; Dubourg O ; Tazir M ; Le Guern E ; Gabreëls-Festen AAWM | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Massieu S ; Bourgeois C | 01/2005Les maladies évolutives ne sont pas encore toutes connues. Leurs causes et leurs étapes le sont moins encore, tant elles sont propres à chaque individu. Mais la vie au quotidien avec une d’elles se simplifie au gré des progrès du suivi des patie[...]Article
Mitjavila-Garcia MT ; Simonin C ; Peschanski M | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Destiné aux médecins, neurologues et étudiants non spécialisés dans les maladies neuromusculaires, cet " atlas neuromusculaire " est censé aider au diagnostic des maladies neuromusculaires et à tous les niveaux du système nerveux périphérique. I[...]Article
Conceiçao IM ; Miranda LC ; Simoes E ; Gouveia RG ; Evangelista TD | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Smith ED ; Kudlow BA ; Frock RL ; Kennedy BK | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Dégénérescence progressive et sélective des motoneurones dans un modèle de souris SMA exon 7 (19/05/2004) L'amyotrophie spinale progressive (SMA) est une maladie autosomique récessive caracté[...]Article
Bertini E ; Federico A ; Tonoli E ; Lispi ML ; Cassandrini D ; Pedemonte M ; Santorelli FM ; Filocamo M ; Dotti MT ; Schenone A ; Malandrini A ; Minetti C | 01/2004Livre
Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Lus G ; Nelis E ; Jordanova A ; Löfgren A ; Cavallaro T ; Ammendola A ; Melone MAB ; Rizzuto N ; Timmerman V ; Cotrufo R | 10/2003Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Bomont P, Auteur | 2002Dans le groupe hétérogène que constitue les ataxies à transmission autosomique récessive, j'ai localisé génétiquement le gène morbide associé à 2 nouvelles formes d'ataxie, en 9q33-34 et en 6p21-23. J'ai consacré la deuxième partie de ma thèse à[...]Livre
Livre
Livre
Article
Zemmouri R ; Azzedine H ; Assami S ; Kitouni N ; Vallat JM ; Maisonobe T ; Hamadouche T ; Kessaci M ; Mansouri B ; Le Guern E ; Grid D ; Tazir M | 2000Livre
Article
Livre
Article
Korneluk RG ; Narang MA | 1997L’anticipation génétique (aggravation clinique d’une maladie héréditaire au fil des générations) semble être une caractéristique commune des maladies dont l’anomalie génétique consiste en la répétition de trinucléotides. La réalisation de lignée[...]Article
Almeida MR ; Alves M ; Barroso E ; Carvalho M ; Coelho T ; Costa P ; Sales-Luis ML ; Saraiva MJ | 01/03/1996Un symposium international sur les polyneuropathies amyloïdes familiales (FAP) s'est tenu à Lisbonne du 27 au 29 octobre 1995. Les FAP sont un groupe hétérogène de syndromes cliniques différents par l'âge de début, le taux de progression et de d[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Anonyme | 1996Une équipe du CNRS de Montpellier vient de montrer qu'un système complexe connu pour contrôler l'entrée du calcium du sang vers les cellules musculaires est aussi présent dans les neurones du cerveau. Un premier pas vers la compréhension de la m[...]Article
Pour de nombreuses maladies neurologiques, acquises ou héréditaires, pour lesquelles le défaut génétique responsable a été identifié, la thérapie génique offre des perspectives de traitement. Un panorama des vecteurs utilisables (viraux (HSV), a[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
1996Avec 325 personnes, un budget de recherche et développement de 120 millions de dollars, un réseau scientifique international rassemblant 17 sociétés et organismes, publics, semi-publics ou privés, RPR Gencell, crée en novembre 1994 par Rhone-Pou[...]Article
Anonyme | 1996Des chercheurs ont caractérisé un anticorps monoclonal capable de reconnaître spécifiquement les différentes protéines mutées (comportant une expansion de polyglutamines) de la maladie de Huntington et des ataxies spinocérébelleuses de types 1,2[...]Article
Isacson O ; Deacon TW ; Pakzaban P ; Galpern WR ; Dinsmore J ; Burns LH | 01/11/1995Des essais cliniques sont en cours, utilisant des neurones foetaux pour réparer des circuits endommagés dans le système nerveux central (SNC). Cependant, on sait encore peu de choses sur la manière dont ces neurones immatures peuvent se développ[...]Article
Livre
Ouvrage collectif sur la thérapie génique, coordonné par Axel Kahn. Ce volume embrasse les différents aspects de la thérapie génique, scientifiques certes mais aussi éthiques, réglementaires et économiques.Article
Livre
Livre
Article
Abenhaim A ; Hoang-Xuan T ; Goichot-Bonnat L ; Dhermy P ; Pouliquen Y | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract