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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > gastroentérologie-hépatologie > trouble digestif
trouble digestifSynonyme(s)digestive disorder ;digestive trouble ;gastro-intestinal disorder ;gastrointestinal disorder ;signe digestif ;signe gastro-intestinal ;signe gastrointestinal ;trouble de la digestion ;trouble gastro-intestinal ;trouble gastrointestinal ;atteinte digestive ;digestion disorders digestive featuresVoir aussi |
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Maagdenberg SJM ; Klinkenberg S ; Sophie van den Berg J ; Altena-Rensen S ; Vrijens D ; Janssen EJM ; Gierenz N ; de Wall LL ; Braakman HMH | 21/12/2023Article
Allen NM ; O'Rahelly M ; Eymard B ; Chouchane M ; Hahn A ; Kearns G ; Kim DS ; Byun SY ; Nguyen CE ; Schara-Schmidt U ; Kolbel H ; Della Marina A ; Schneider-Gold C ; Roefke K ; Thieme A ; van den Bergh P ; Avalos G ; Álvarez-Velasco R ; Natera-de Benito D ; Cheng MHM ; Chan WK ; Wan HS ; Thomas MA ; Borch L ; Lauzon J ; Kornblum C ; Reimann J ; Mueller A ; Kuntzer T ; Norwood F ; Ramdas S ; Jacobson LW ; Jie X ; Fernandez-Garcia MA ; Wraige E ; Lim M ; Lin JP ; Claeys KG ; Aktas S ; Oskoui M ; Hacohen Y ; Masud A ; Leite MI ; Palace J ; De Vivo D ; Vincent A ; Jungbluth H | 15/05/2023Article
Pitrone P ; Cattafi A ; Magnani F ; Carerj ML ; Bellone IG ; Nirta G ; Monsù E ; Bonanno D ; Trimarchi R ; La Face A ; Marino MA ; Sofia C | Netherlands | 18/01/2023Article
Giannini M ; Ellezam B ; Leclair V ; Lefebvre F ; Troyanov Y ; Hudson M ; Senecal JL ; Geny B ; Landon-Cardinal O ; Meyer A | Switzerland | 01/2023Article
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Kwon JM ; Arya K ; Kuntz N ; Phan HC ; Sieburg C ; Swoboda KJ ; Veerapandiyan A ; Assman B ; Bader Weder S ; Dickendesher TL ; Hansen J ; Lin H ; Yan Y ; Rao VK | United States | 06/2022Article
Watson-Fargie T ; Raeside D ; Davidson S ; McCartney R ; Clarke A ; Farrugia ME | England | 13/05/2022Article
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Korb M ; Peck A ; Alfano LN ; Berger KI ; James MK ; Ghoshal N ; Healzer E ; Henchcliffe C ; Khan S ; Mammen PPA ; Patel S ; Pfeffer G ; Ralston SH ; Roy B ; Seeley WW ; Swenson A ; Mozaffar T ; Weihl C ; Kimonis V | 29/01/2022Article
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Swiderski K, Auteur ; Bindon R ; Trieu J ; Naim T ; Schokman S ; Swaminathan M ; Leembruggen AJL ; Hill-Yardin EL ; Koopman R ; Bornstein JC ; Lynch GS | Korea (South) | 01/2020Article
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Besnard C ; Gitiaux C ; Girard M ; Galmiche-Rolland L ; Talbotec C ; Quartier P ; Bodemer C ; Berteloot L ; Bader-Meunier B | United States | 11/2019Article
Hilbert JE, Auteur ; Thornton CA ; Moxley RT | 2018Comment on: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2. [Neurology. 2017] Reader response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2. [Neuro[...]Article
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Silvestri G, Auteur ; Maccora D ; Perna A ; Rossi S ; Valenza V | 2018Comment in: Author response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2. [Neurology. 2018] Comment on: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and[...]Article
Latimer R, Auteur ; Street N ; Conway KC ; James K ; Cunniff C ; Oleszek J ; Fox D ; Ciafaloni E ; Westfield C ; Paramsothy P | 2017Article
Hilbert JE, Auteur ; Barohn RJ ; Clemens PR ; Luebbe EA ; Martens WB ; McDermott MP ; Parkhill AL ; Tawil R ; Thornton CA ; Moxley RT | 2017Comment in: Reader response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 and type 2. [Neurology. 2018] Author response: High frequency of gastrointestinal manifestations in myotonic dystrophy type 1 a[...]Article
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Multimédia
Fondation Garches 17/11/2016Les 29èmes Entretiens Garches, consacrés à la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, abordent l’histoire naturelle de la maladie et ses modalités diagnostiques, ses différentes manifestations et leur prise en charge, les modalités thérap[...]Article
Clot-Faybesse O | 03/2016Des aides et solutions pratiques pour les personnes à mobilité réduite qui sont atteintes de dysfonctionnements neuronaux pour prévenir et gérer l'incontinence, le risque d'escarres ainsi que les troubles et douleurs diverses.Article
Hedberg-Oldfors C, Auteur ; Darin N ; Olsson Engman M ; Orfanos Z ; Thomsen C ; van der Ven PF ; Oldfors A | 2016Article
Hache M, Auteur ; Swoboda KJ ; Sethna N ; Farrow-Gillespie A ; Khandji A ; Xia S ; Bishop KM | 2016Article
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van Capelle CI, Auteur ; van der Meijden JC ; van den Hout JM ; Jaeken J ; Baethmann M ; Voit T ; Kroos MA ; Derks TG ; Rubio-Gozalbo ME ; Willemsen MA ; Lachmann RH ; Mengel E ; Michelakakis H ; de Jongste JC ; Reuser AJ ; van der Ploeg AT | 2016Article
Lo Cascio CM, Auteur ; Goetze O ; Latshang TD ; Bluemel S ; Frauenfelder T ; Bloch KE | 2016Article
Gitiaux C, Auteur ; De Antonio M ; Aouizerate J ; Gherardi RK ; Guilbert T ; Barnerias C ; Bodemer C ; Brochard K ; Quartier P ; Musset L ; Chazaud B ; Desguerre I ; Bader-Meunier B | 2016Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1), une des maladies neuromusculaires de l’adulte les plus fréquentes. L’expression clinique et l’é[...]Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, publiée par l'AFM-Telethon, fait le point sur la dystrophie myotonique de type 2, aussi appelée PROMM, pour proximal myotonic myopathy. L’évolution de cette maladie multisystémique est généralement lent[...]Publication AFM
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), maladie de Steinert ou myotonie de Steinert, est une des maladies génétiques neuromusculaires les plus fréquentes. Elle touche les hommes comme les femmes à des âges variés. Certaines formes se manifeste[...]Article
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L'AFM-Téléthon a conduit une enquête auprès des familles concernées par les dystrophies musculaires de Duchenne et Becker. Pas moins de 663 personnes y ont répondu, ce qui permet de tirer de précieux enseignements pour améliorer la prise en char[...]Publication AFM
L'AFM-Téléthon a conduit une enquête nationale auprès des personnes atteintes de dystrophies musculaires de Duchenne ou de Becker et de leurs familles. De nombreux champs ont été explorés (diagnostic et manifestations de ces maladies, prises en [...]Article
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Karabul N ; Skudlarek A ; Berndt J ; Kornblum C ; Kley RA ; Wenninger S ; Tiling K ; Mengel E ; Plöckinger U ; Vorgerd M ; Deschauer M ; Schoser B ; Hanish F | 2014Publication AFM
Les situations d’urgence médicale dans les maladies neuromusculaires nécessitent des réponses rapides et adaptées, qu’il s’agisse d’une urgence cardiaque, respiratoire, digestive, métabolique ou encore orthopédique. De nombreuses situations so[...]VLM
Cerveau, coeur, muscles, foie, oreille, rein, oeil, ect. Le dysfonctionnement des mitochondries n'épargne aucun organe et rend les maladies mitochondriales bien difficiles à cerner et à prendre en charge.VLM
Dupuy-Maury F | 02/2013En Octobre, le Groupe de Réflexion et d'Action Steinert s'est réuni pour faire le point sur la prise en charge des malades et sur les approches thérapeutiques à l'étude. Cela lui a permis d'émettre diverses recommandationsLivre
Harper PS, Auteur ; Gourdon G, Traducteur ; Geille G, Traducteur | Myotonic Dystrophy Foundation | 2013Livre
Ce volume de la collection " Progrès en Pédiatrie " consacré à l'alimentation de l'enfant est le fruit de la coopération entre diététiciens et médecins. Il aborde l'alimentation de l'enfant normal et celle de l'enfant atteint de pathologies dive[...]Livre
Vous trouverez dans cet ouvrage toutes les astuces pratiques, les conseils de pros et de nombreux témoignages de parents pour apprendre les bonnes postures à table, choisir les aliments, savoir quand envisager la rééducation. Mais aussi de nombr[...]Livre
Votre enfant grandit, mais il a encore besoin de vous. Comment faire lorsqu'il est dépendant ? Comment laisser à son ado le choix des soins ou de son avenir, tout en continuant à la protéger ? Retrouvez dans ce guide pratique de nombreux témoign[...]Reco PNDS
Article
Zimmerman A ; Clemens PR ; Tesi-Rocha C ; Connolly A ; Iannaccone ST ; Kuntz N ; Arrieta A ; Hache L ; Henricson E ; Hu F ; Mayhew J ; Escolar DM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - Le traitement par pentoxifylline est peu toléré dans la dystrophie musculaire de Duchenne L’effet bénéfique du pentoxifylline (PTX), un inhibiteur de phosphodiestérase non-[...]Livre
Cet ouvrage multidisciplinaire couvre la prise en charge et le traitement des maladies neuromusculaires et fait le point sur les thérapies innovantes. Le chapitre d'introduction est une synthèse sur le diagnostic et les traitements des malades a[...]Publication AFM
Dans les maladies neuromusculaires, la fonction digestive peut être perturbée par l’atteinte des muscles lisses et striés du tube digestif. Les troubles peuvent concerner l’ingestion des aliments, leur mastication, leur déglutition, leur progres[...]Reco PNDS
Traduction française du Guide "Standards of care for spinal muscular atrophy", basé sur le "Consensus statement for Standard of Care in Spinal Muscular Atrophy, publié dans le Journal of Child Neurology en 2007:2, p 1027.Article
Terzi N ; Prigent H ; Lejaille M ; Falaize L ; Annane D ; Orlikowski D ; Lofaso F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Ce guide est basé sur le "Consensus statement for Standard of care in Spinal Muscular Atrophy, publié dans le Journal of Child Neurology en 2007:2, p. 1027-49.Reco PNDS
Ce guide pour les familles résume les résultats d'un consensus international sur la prise en charge médicale de la dystrophie musculaire de Duchenne. Les experts pensent que la meilleure prise en charge de la DMD requiert une approche multidisci[...]Reco PNDS
Ce guide pour les familles ayant un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, édité par Treat-NMD, Muscular Dystrophy Association, PPMD et UPPMD, résume les résultats du consensus international sur la prise en charge de la DMD publié [...]Publication AFM
Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente une information générale sur les myopathies myofibrillaires ( myopathie avec déficit primaire en desmine / desminopathies primaire et secondaire / myopathie avec surcharge en desmine, > myopathi[...]Article
Avez-Couturier J ; Michaud L ; Cuisset JM ; Lamblin MD ; Dolhem P ; Turck D ; Vallée L ; Gottrand F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/06/2009 - Des troubles sphinctériens de type encoprésique révélateurs d’une maladie de Steinert chez l’enfant : à propos de deux observations lilloises La maladie de Steinert est une [...]Article
Livre
Publication AFM
La dystrophie myotonique de type 2 (ou myopathie proximale, dite PROMM) est une maladie neuromusculaire rare due à une anomalie génétique située sur le chromosome 3. Elle touche surtout les muscles mais d’autres organes peuvent être atteints (cœ[...]Article
Stringer E ; Singh-Grewal D ; Feldman BM | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article Une équipe de myologues néerlandais a réalisé une étude comparative entre 29 patients DM1 (dystrophie myotonique de Steinert), 29 patients DM2 (dystrophie myotonique de type 2 ou DM2 ou PROMM)) et un groupe contrô[...]Article
5e Congrès international de rééducation dans les maladies neuromusculaires (5th international rehabilitation conference in neuromuscular diseases; 30 mai - 1er juin 2008; Marseille, France) ; Finkel R | 2008L'échelle idéale pour l'évaluation d'un patient atteint d'un trouble neuromusculaire intègre des éléments significatifs du point de vue fonctionnel, peut être mise en œuvre rapidement et sans équipement onéreux, par des évaluateurs formés, est s[...]Article
Tieleman AA ; van Vliet J ; Jansen JBMJ ; van der Kooi AJ ; Borm GF ; van Engelen BGM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/08/2008 - Une prévalence importante des manifestations digestives dans dystrophie myotonique de type 2 : à propos d’une enquête aux Pays-Bas La dystrophie myotonique de type 2 (ou DM2[...]Multimédia
Livre
Collectif, Auteur ; Bassez G ; Heron D ; Estournet Mathiaud B ; Violet L ; Melki J ; Barois A ; Faucher M ; Reveillere C ; Angeard N ; Desguerre I ; Bordet T ; Riviere J ; Orlikowski D ; Mroue G ; Laforet P | Paris : Frison-Roche | 2007Les maladies neuromusculaires de l'enfant et de l'adulte font toujours l'objet de recherches dont la Fondation Garches, en partenariat avec l'AFM, a voulu rendre compte. Ainsi, après les myopathies de Duchenne-Becker, les 20èmes entretiens sont [...]Article
Eymard B ; Desnuelle C ; Estournet Mathiaud B | 09/2006Sommaire : La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plusArticle
Bourgeois C | 08/2006Quelques conseils pour souffrir le moins possible du mal des transports, aussi bien en voiture, qu'un train ou en avion.Livre
Livre
Article
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Pane M ; Vasta I ; Messina S ; Sorleti D ; Aloysius A ; Sciarra F ; Mangiola F ; Kinali M ; Ricci E ; Mercuri E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
C'est un guide essentiel pour les cliniciens ayant à prendre en charge les personnes atteintes de maladies mitochondriales après un diagnostic pas toujours facile. Les auteurs font une mise à jour des connaissances sur la pathologie de la mitoch[...]Livre
Cette monographie, éditée par l'AFM, rassemble les connaissances scientifiques, médicales et psychosociales sur les amyotrophies spinales proximales. Elle s'adresse à tous les professionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic, soign[...]Article
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Lorsqu’une maladie neuromusculaire rend difficile chaque mouvement ou déplacement, l’alimentation peut être gênée par des difficultés multiples : mettre les aliments en bouche, mâcher, avaler, digérer…. Comment conserver une alimentation équilib[...]Article
Buntzen S ; Rasmussen OO ; Ryhammer AM ; Sorensen M ; Laurberg S ; Christiansen J | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Livre
Harper PS, Auteur ; van Engelen BGM ; Eymard B ; Wilcox DE | New York : Oxford University Press | 2004Ce livre, écrit par les experts mondiaux du domaine des dystrophies myotoniques, est une référence pour les neurologues et les autres cliniciens. Inspiré des communications du colloque de l'ENMC (European Neuromuscular Center) de 2001, il dévelo[...]Article
Ronnblom A ; Andersson S ; Hellstrom PM ; Danielsson A | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
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Visser G ; Rake JP ; Fernandes J ; Labrune P ; Leonard JV ; Moses S ; Ullrich K ; Smit GPA | 08/2000Publication AFM
Article
Pelliccioni G ; Scarpino O ; Piloni V | 1999Un traitement par procaïnamide (300 mg 2 fois par jour) a nettement amélioré l’incontinence anale (due à une myotonie du sphincter anal externe) chez un patient de 19 ans atteint de dystrophie myotonique de steinert. Devant une incontinence anal[...]Livre
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Ronnblom A ; Andersson S ; Danielsson A | 199820 patients atteints de dystrophie myotonique et souffrant de diarrhées ont été étudiés afin de détecter une éventuelle malabsorption, notamment des acides biliaires, et d’examiner la morphologie intestinale (biopsies duodénales et rectales). La[...]Article
Gospe SM Jr ; El Schahawi M ; Shanske S ; Hoye E ; Walsh DA ; Gorin FA | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lobato SD ; Tejero MTG ; Cobo AR ; Villasante C | 1998Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Yonsei Medical Journal, 1998, 39 (2) : 175-179 Les auteurs rapportent le cas d’une gastroparésie aiguë associée à la dystrophie musculaire de Duchenne chez un garçon de 14 ans, admis à l’hôpital pour des vomissements et des douleurs abdominales [...]Article
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Kobayashi Y ; Tsutsumi Y ; Sasaki G ; Kamimaki I | 1997Le pneumopéritoine est connu comme résultant d'une perforation gastrointestinale mais a aussi été décrit comme une complication de la ventilation mécanique. Les auteurs décrivent le cas d'un nouveau-né atteint de dystrophie myotonique congénital[...]Article
Ravelli AM | 1997Les auteurs décrivent les examens nécessaires au diagnostic du reflux gastrooesophagien chez les enfants présentant une atteinte neurologique et des vomissements répétés : endoscopie gastro-intestinale supérieure et la surveillance prolongée (24[...]Article
Fois A | 1997Une description succincte des troubles gastro-intestinaux dans la dystrophie musculaire de Duchenne et dans la dystrophie myotonique.Article
2nd International congress of the World Muscle Society (16-18 Octobre 1997; Tunis) ; Philpot J ; Bagnall A ; King CR ; Dubowitz V ; Muntoni F | 1997Voir article n° A-11095 (1999)Article
Benito-Leon J ; Lopez-Fernandez JC ; Gutierrez-Rivas E ; Ruiz J ; Novo O | 1996Les troubles gastro-intestinaux sont fréquemment rapportés dans la dystrophie myotonique. Leur origine est classiquement associée à une atteinte primaire du muscle lisse. Les auteurs rapportent néanmoins le cas d'un homme de 34 ans, diagnostiqué[...]Publication AFM
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