Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biologie du développement > ontogenèse > croissance
croissanceSynonyme(s)growth |
Documents disponibles dans cette catégorie (245)
Article
Article
Darras BT ; Guye S ; Hoffart J ; Schneider S ; Gravestock I ; Gorni K ; Fuerst-Recktenwald S ; Scalco RS ; Finkel RS ; de Vivo DC | United States | 06/04/2022Article
Stimpson G ; Raquq S ; Chesshyre M ; Fewtrell M ; Ridout D ; Sarkozy A ; Manzur A ; Ayyar Gupta V ; De Amicis R ; Muntoni F ; Baranello G | 24/01/2022Article
Gaume M ; Saudeau E ; Gomez Garcia de la Banda M ; Azzi-Salameh V ; Mbieleu B ; Verollet D ; Benezit A ; Bergounioux J ; Essid A ; Doehring I ; Dabaj I ; Desguerre I ; Barnerias C ; Topouchian V ; Glorion C ; Quijano Roy S ; Miladi L | United States | 19/08/2021Article
Rutter MM ; Wong BL ; Collins JJ ; Sawnani H ; Taylor MD ; Horn PS ; Backeljauw PF | 28/02/2020Article
Article
Nordal E, Auteur ; Pistorio A ; Rygg M ; Giancane G ; Maghnie M ; Di Iorgi N ; Flemming K ; Hofer M ; Melo-Gomes JA ; Bica BERG ; Brunner J ; Dannecker G ; Gerloni V ; Harjacek M ; Huppertz HI ; Pratsidou-Gertsi P ; Nielsen S ; Stanevicha V ; Ten Cate R ; Vougiouka O ; Pastore S ; Simonini G ; Ravelli A ; Martini A ; Ruperto N | United States | 09/2019Article
O'Halloran KD, Auteur ; Murphy KH ; Burns DP | 2018Comment in: Reply from Gavin J. Pinniger, Jessica R. Terrill, Miranda D. Grounds and Peter G. Arthur. [J Physiol. 2018] Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne [...]Article
Pinniger GJ ; Terrill JR ; Grounds MD ; Arthur PG | 2018Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018]VLM
Robert-Géraudel A, Auteur | 12/2017À l’ère des essais thérapeutiques et de l’arrivée des premiers traitements innovants, pas question d’en limiter les bénéfices par des déformations orthopédiques qui empêcheraient progrès, récupération voire guérison. Aujourd’hui, préserver son c[...]Article
Pinniger GJ, Auteur ; Terrill JR ; Assan EB ; Grounds MD ; Arthur PG | 2017Comment in: Antioxidant therapy in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy: some promising results but with a weighty caveat. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018] Repl[...]Livre
Le désir de tout parent, lorsque son enfant naît, c’est qu’un jour il devienne indépendant et qu’il vive sa vie selon ses choix. La découverte du handicap de son enfant va provoquer sidération et perte de repères. Le temps s'arrête, l'avenir s’a[...]Article
Sigoillot SM, Auteur ; Bourgeois F ; Karmouch J ; Molgo J ; Dobbertin A ; Chevalier C ; Houlgatte R ; Leger J ; Legay C | 2016Article
Article
Kornegay JN ; Bogan DJ ; Bogan JR ; Dow JL ; Wang J ; Fan Z ; Liu N ; Warsing LC ; Grange RW ; Ahn M ; Balog-Alvarez CJ ; Cotten SW ; Willis MS ; Brinkmeyer-Langford C ; Zhu H ; Palandra J ; Morris CA ; Styner MA ; Wagner KR | 2016Article
Lamb MM ; West NA ; Ouyang L ; Yang M ; Weitzenkamp D ; James K ; Ciafaloni E ; Pandya S ; DiGuiseppi C | 2016Publication AFM
Dans les maladies neuromusculaires, la faiblesse des muscles respiratoires est fréquente et variable d’une maladie à l’autre. Son impact sur la fonction respiratoire, en particulier sur les mouvements respiratoires (la ventilation), dépend du ty[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
West NA ; Yang ML ; Weitzenkamp DA ; Andrews J ; Meaney J ; Oleszek J ; Miller LA ; Matthews D ; DiGuiseppi C | 2013Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce volume de la collection " Progrès en Pédiatrie " consacré à l'alimentation de l'enfant est le fruit de la coopération entre diététiciens et médecins. Il aborde l'alimentation de l'enfant normal et celle de l'enfant atteint de pathologies dive[...]Article
Article
Ahmad S ; Wang Y ; Shaik GM ; Burghes AH ; Gangwani L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale : ZRP1, gène modificateur de la maladie ? L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, codant la protéine de survie des motoneur[...]Article
Locatelli D ; d'Errico P ; Capra S ; Finardi A ; Colciaghi F ; Setola V ; Terao M ; Garattini E ; Battaglia G | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/04/2012 - Des mutations pathogéniques de la SMA altèrent les propriétés axonogéniques de la protéine a-SMN L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, qui[...]Article
Murray LM ; Beauvais A ; Bhanot K ; Kothary R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Poruk KE ; Davis RH ; Smart AL ; Chisum BS ; Lasalle BA ; Chan GM ; Gill G ; Reyna SP ; Swoboda KJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Henricson E ; Abresch R ; Han JJ ; Nicorici A ; Goude Keller E ; Elfring G ; Reha A ; Barth J ; McDonald CM | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2012 - De l’adaptation du test de marche de 6 minutes pour la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromu[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract