Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > médecine préventive
médecine préventiveSynonyme(s)preventive medicine |
Documents disponibles dans cette catégorie (513)
Article
Article
Everard E ; Laeremans H ; Boemer F ; Marie S ; Vincent MF ; Dewulf JP ; Debray FG ; De Laet C ; Nassogne MC | 07/02/2024Publication AFM
Bichat M, Auteur ; Cukierman L, Auteur ; Attal N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 02/2024La douleur est une sensation désagréable ressentie par tous et pourtant différente d’une personne à l’autre. Si elle ne disparait pas, elle peut retentir fortement sur la vie de tous les jours et sur le moral. Pas toujours exprimée, il arrive qu[...]Article
Kiselev A ; Maretina M ; Shtykalova S ; Al-Hilal H ; Maslyanyuk N ; Plokhih M ; Serebryakova E ; Frolova M ; Shved N ; Krylova N ; Il'ina A ; Freund S ; Osinovskaya N ; Sultanov I ; Egorova A ; Lobenskaya A ; Koroteev A ; Sosnina I ; Gorelik Y ; Bespalova O ; Baranov V ; Kogan I ; Glotov A | 25/01/2024Article
Article
Dangouloff T ; Thokala P ; Stevenson MD ; Deconinck N ; D'Amico A ; Daron A ; Delstanche S ; Servais L ; Hiligsmann M | 01/01/2024Article
Meyer AP ; Connolly AM ; Vannatta K ; Hacker N ; Hatfield A ; Decipeda A ; Parker P ; Willoughby A ; Waldrop MA | 26/12/2023Article
Gragnaniello V ; Cazzorla C ; Gueraldi D ; Puma A ; Loro C ; Porcù E ; Stornaiuolo M ; Miglioranza P ; Salviati L ; Burlina AP ; Burlina AB | 25/12/2023Article
Sonehara S ; Bo R ; Nambu Y ; Iketani K ; Lee T ; Shimomura H ; Ueda M ; Takeshima Y ; Iijima K ; Nozu K ; Nishio H ; Awano H | 14/12/2023Article
L’amyotrophie spinale (SMA) infantile liée au gène SMN1 est une maladie génétique neuromusculaire caractérisée par une perte des motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière qui touche environ 1 naissance sur 7 000.1 Elle entraîne u[...]Article
Lacombe D ; Calmels N ; André C ; Reboul MP ; Biancalana V ; Bitoun A ; Cottet C ; De Castelmur M ; Haushalter V ; Helot I ; Nourisson E ; Philippe E ; Pommier V ; Arveiler B ; Nabarette H ; de Feraudy Y ; Raclet V ; Ramousset C ; Reneaud H ; Richard H ; Romain S ; Bouffard Dubeau C ; Pomies C ; Attarian S ; Stalens C ; Vaidie A ; Espil Taris C ; Laugel V | 30/11/2023L’amyotrophie spinale infantile (SMA) liée au gène SMN1 est une maladie génétique neuromusculaire caractérisée par une perte des motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière. La transmission de la maladie se fait sur un mode hérédit[...]Article
Article
Iskrov G ; Angelova V ; Bochev B ; Valchinova V ; Gencheva T ; Dzhuleva D ; Dichev J ; Nedkova T ; Palkova M ; Tyutyukova A ; Hristova M ; Hristova-Atanasova E ; Stefanov R | 11/10/2023Article
Fonseca H ; Ribeiro D ; Guimarães F ; Pinto C ; Marcão A ; Sousa C ; Carvalho I ; Lopes L ; Rodrigues D ; Rocha H ; Vilarinho L | 14/09/2023Article
Kubar A ; Temel SG ; Beken S ; Onder G ; Hatirnaz O ; Korkmaz A ; Alanay Y ; Ozbek U ; Sag SO ; Ergoren MC ; Kubar E ; Sonmezalp CZ ; Doğan O | 23/08/2023Article
Maier EM ; Mütze U ; Janzen N ; Steuerwald U ; Nennstiel U ; Odenwald B ; Schuhmann E ; Lotz-Havla AS ; Weiss KJ ; Hammersen J ; Weigel C ; Thimm E ; Grünert SC ; Hennermann JB ; Freisinger P ; Kramer J ; Das AM ; Illsinger S ; Gramer G ; Fang-Hoffmann J ; Garbade SF ; Okun JG ; Hoffmann GF ; Kolker S ; Roschinger W | 21/08/2023Article
Maloney B ; Park S ; Sowizral M ; Brackett I ; Moslehi R ; Chung WK ; Gruber D ; Brower A ; Lloyd-Puryear M ; Caggana M ; Tavakoli NP | 08/2023Article
Niri F ; Nicholls J ; Baptista Wyatt K ; Walker C ; Price T ; Kelln R ; Hume S ; Parboosingh J ; Lilley M ; Kolski H ; Ridsdale R ; Muranyi A ; Mah JK ; Bulman DE | 27/07/2023Article
Crefcoeur L ; Ferdinandusse S ; van der Crabben SN ; Dekkers E ; Fuchs SA ; Huidekoper H ; Janssen M ; Langendonk J ; Maase R ; de Sain M ; Rubio E ; van Spronsen FJ ; Vaz FM ; Verschoof R ; de Vries M ; Wijburg F ; Visser G ; Langeveld M | 24/07/2023Article
Leslie ND ; Saenz-Ayala S | 13/07/2023In: Adam MP, Mirzaa GM, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993 Initial Posting: May 28, 2009; Last Revision: July 13, 2023 (Previous Update: June 16, 2022) CLINICAL CHARACT[...]Article
Pillai NR ; Fabie NAV ; Kaye TV ; Rosendahl SD ; Ahmed A ; Hietala AD ; Jorgenson AB ; Lanpher BC ; Whitley CB | 25/06/2023Article
Tavakoli NP ; Gruber D ; Armstrong N ; Chung WK ; Maloney B ; Park S ; Wynn J ; Koval-Burt C ; Verdade L ; Tegay DH ; Cohen LL ; Shapiro N ; Kennedy A ; Noritz G ; Ciafaloni E ; Weinberger B ; Ellington M ; Schleien C ; Spinazzola R ; Sood S ; Brower A ; Lloyd-Puryear M ; Caggana M | 23/06/2023Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Lorain S, Validateur ; Gilby E, Traducteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are rare genetic diseases which affect skeletal and cardiac muscle. They primarily occur in males but can also occasionally affect females. DMD manifests as progressive muscl[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Masingue M, Validateur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023D'origine génétique, l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message commandant le mouvement : les motoneurones périphériques. La diminuti[...]Publication AFM
Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elles concernent majoritairement des hommes et, dans de très rares cas,[...]Article
Article
Lessard LER ; Tard C ; Salort-Campana E ; Sacconi S ; Behin A ; Bassez G ; Orlikowski D ; Merle P ; Nollet S ; Gallay L ; Berard F ; Robinson P ; Bouhour F ; Laforet P | 19/05/2023Article
Mikhalchuk K ; Shchagina O ; Chukhrova A ; Zabnenkova V ; Chausova P ; Ryadninskaya N ; Vlodavets D ; Kutsev SI ; Polyakov A | 16/05/2023Article
Gutschmidt K ; Wirner-Piotrowski C ; Angarita NG ; Montagnese F ; Schoser B ; Wenninger S | 12/05/2023Article
Article
Sawada T ; Kido J ; Yae Y ; Yuge K ; Nomura K ; Okada K ; Fujiyama N ; Ozasa S ; Nakamura K | United States | 05/04/2023Article
Kimizu T ; Ida S ; Oki K ; Shima M ; Nishimoto S ; Nakajima K ; Ikeda T ; Mogami Y ; Yanagihara K ; Matsuda K ; Nishi E ; Hasegawa Y ; Nozaki M ; Fujita H ; Irie A ; Katayama T ; Okamoto N ; Imai K ; Nishio H ; Suzuki Y | Netherlands | 25/03/2023Article
Groulx-Boivin E ; Osman H ; Chakraborty P ; Lintern S ; Oskoui M ; Selby K ; Van Caeseele P ; Wyatt A ; McMillan HJ | England | 09/03/2023Article
Dorley MC ; Dizikes GJ ; Pickens CA ; Cuthbert C ; Basheeruddin K ; Gulamali-Majid F ; Hetterich P ; Hietala A ; Kelsey A ; Klug T ; Lesko B ; Mills M ; Moloney S ; Neogi P ; Orsini J ; Singer D ; Petritis K | Switzerland | 27/02/2023Article
Article
Lefèvre CR ; Labarthe F ; Dufour D ; Moreau C ; Faoucher M ; Rollier P ; Arnoux JB ; Tardieu M ; Damaj L ; Bendavid C ; Dessein AF ; Acquaviva-Bourdain C ; Cheillan D | Switzerland | 02/2023Article
Article
Kariyawasam DS ; D'Silva AM ; Sampaio H ; Briggs N ; Herbert K ; Wiley V ; Farrar MA | England | 17/01/2023Article
Shum BOV ; Henner I ; Cairns A ; Pretorius C ; Wilgen U ; Barahona P ; Ungerer JPJ ; Bennett G | Switzerland | 01/2023Article
Nigro E ; Grunebaum E ; Kamath B ; Licht C ; Malcolmson C ; Jeewa A ; Campbell C ; McMillan H ; Chakraborty P ; Tarnopolsky M ; Gonorazky H | 2023Article
Article
Oliveira Netto AB ; Brusius-Facchin AC ; Lemos JF ; Pasetto FB ; Brasil CS ; Trapp FB ; Saute JAM ; Donis KC ; Becker MM ; Wiest P ; Coutinho VLS ; Castro S ; Ferreira J ; Silveira C ; Bittar MFR ; Wang C ; Lana JM ; França Junior MC ; Giugliani R | 2023Article
Article
Muller-Felber W ; Blaschek A ; Schwartz O ; Glaser D ; Nennstiel U ; Brockow I ; Wirth B ; Burggraf S ; Roschinger W ; Becker M ; Durner J ; Eggermann K ; Kolbel H ; Muller C ; Hannibal I ; Olgemoller B ; Schara U ; von Moers A ; Trollmann R ; Johannssen J ; Ziegler A ; Cirak S ; Hahn A ; von der Hagen M ; Weiss C ; Schreiber G ; Flotats-Bastardas M ; Hartmann H ; Illsinger S ; Pechmann A ; Horber V ; Kirschner J ; Kohler C ; Winter B ; Friese J ; Vill K | Netherlands | 28/11/2022Article
Kolbel H ; Modler L ; Blaschek A ; Schara-Schmidt U ; Vill K ; Schwartz O ; Muller-Felber W | Switzerland | 26/11/2022Article
Sypniewski M ; Kresa D ; Dobosz P ; Topolski P ; Kotuła L ; Sztromwasser P ; Mroczek M | England | 23/11/2022Article
Abiusi E ; Vaisfeld A ; Fiori S ; Novelli A ; Spartano S ; Faggiano MV ; Giovanniello T ; Angeloni A ; Vento G ; Santoloci R ; Gigli F ; D'Amico A ; Costa S ; Porzi A ; Panella M ; Ticci C ; Daniotti M ; Sacchini M ; Boschi I ; Bertini E ; Lanzone A ; Lamarca G ; Genuardi M ; Pane M ; Donati MA ; Mercuri E ; Tiziano FD | England | 22/11/2022Article
Noguchi Y ; Bo R ; Nishio H ; Matsumoto H ; Matsui K ; Yano Y ; Sugawara M ; Ueda G ; Wijaya YOS ; Niba ETE ; Shinohara M ; Bouike Y ; Takeuchi A ; Okamoto K ; Saito T ; Shimomura H ; Lee T ; Takeshima Y ; Iijima K ; Nozu K ; Awano H | Switzerland | 14/11/2022Correction: Noguchi et al. PCR-Based Screening of Spinal Muscular Atrophy for Newborn Infants in Hyogo Prefecture, Japan. Genes 2022, 13, 2110. Noguchi Y, Bo R, Nishio H, Matsumoto H, Matsui K, Yano Y, Sugawara M, Ueda G, Wijaya YOS, Niba ETE, [...]Article
Farrar MA ; Kariyawasam DS ; Grattan S ; Bayley K ; Davis M ; Holland S ; Waddel LB ; Jones K ; Lorentzos M ; Ravine A ; Wotton T ; Wiley V | Netherlands | 11/11/2022Article
Dogan Y ; Barese CN ; Schindler JW ; Yoon JK ; Unnisa Z ; Guda S ; Jacobs ME ; Oborski C ; Maiwald T ; Clarke DL ; Schambach A ; Pfeifer R ; Harper C ; Mason C ; van Til NP | United States | 03/11/2022Article
Article
Gragnaniello V ; Pijnappel PWWM ; Burlina AP ; In 't Groen SLM ; Gueraldi D ; Cazzorla C ; Maines E ; Polo G ; Salviati L ; Di Salvo G ; Burlina AB | United States | 22/10/2022Article
Article
Article
Article
Article
Hartnett MJ ; Lloyd-Puryear MA ; Tavakoli NP ; Wynn J ; Koval-Burt CL ; Gruber D ; Trotter T ; Caggana M ; Chung WK ; Armstrong N ; Brower AM | Switzerland | 22/09/2022VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 09/2022Trente ans après la mobilisation des familles, avec la première collecte d'ADN qui a permis l'identification du gène de la SMA, l'Association lance Depisma, un programme préfigurateur du dépistage néonatal pour cette maladie. L'enjeu : arriver à[...]VLM
Collectif, Auteur | 09/2022"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l'AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l'avancée de la recherche, - la prévention et le prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie [...]Article
Hosono Y ; Sie B ; Pinal-Fernandez I ; Pak K ; Mecoli CA ; Casal-Dominguez M ; Warner BM ; Kaplan MJ ; Albayda J ; Danoff S ; Lloyd TE ; Paik JJ ; Tiniakou E ; Aggarwal R ; Oddis CV ; Moghadam-Kia S ; Carmona-Rivera C ; Milisenda JC ; Grau-Junyent JM ; Selva-O Callaghan A ; Christopher-Stine L ; Larman HB ; Mammen AL | England | 25/08/2022Article
Article
Article
Article
Article
Article
Lee BH ; Deng S ; Chiriboga CA ; Kay DM ; Irumudomon O ; Laureta E ; Delfiner L ; Treidler SO ; Anziska Y ; Sakonju A ; Kois C ; Farooq O ; Engelstad K ; Laurenzano A ; Hogan K ; Caggana M ; Saavedra-Matiz CA ; Stevens CF ; Ciafaloni E | United States | 14/07/2022Article
Hendrix CLF ; van den Heuvel FMA ; Rodwell L ; Timmermans J ; Nijveldt R ; Janssen MCH ; Saris CGJ | United States | 07/2022Article
Article
Cohen G ; Shtorch-Asor A ; Ben Shahar S ; Goldfarb Yaacobi R ; Kaiser M ; Rosenfeld R ; Vinovezky M ; Irge D ; Furman Y ; Reiss D ; Litz Philipsborn S ; Sukenik Halevy R | England | 25/06/2022Article
Strauss KA ; Strauss KA ; Farrar MA ; Muntoni F ; Saito K ; Mendell JR ; Servais L ; McMillan HJ ; Finkel RS ; Swoboda KJ ; Kwon JM ; Zaidman CM ; Chiriboga CA ; Iannaccone ST ; Krueger JM ; Parsons JA ; Shieh PB ; Kavanagh S ; Wigderson M ; Tauscher Wisniewski S ; McGill BE ; Macek TA | 17/06/2022Article
Strauss KA ; Farrar MA ; Muntoni F ; Saito K ; Mendell JR ; Servais L ; McMillan HJ ; Finkel RS ; Swoboda KJ ; Kwon JM ; Zaidman CM ; Chiriboga CA ; Iannaccone ST ; Krueger JM ; Parsons JA ; Shieh PB ; Kavanagh S ; Tauscher Wisniewski S ; McGill BE ; Macek TA | 17/06/2022Article
Article
Dangouloff T ; Hiligsmann M ; Deconinck N ; D'Amico A ; Seferian AM ; Boemer F ; Servais L | England | 08/06/2022Article
Aguilar-Gonzalez A ; Gonzalez-Correa JE ; Barriocanal-Casado E ; Ramos-Hernandez I ; Lerma-Juarez MA ; Greco S ; Rodriguez-Sevilla JJ ; Molina-Estevez FJ ; Montalvo-Romeral V ; Ronzitti G ; Sanchez-Martin RM ; Martin F ; Munoz P | 04/06/2022Article
Elkins K ; Wittenauer A ; Hagar AF ; Logan R ; Sekul E ; Xiang Y ; Verma S ; Wilcox WR | United States | 06/2022Article
Gruber D ; Lloyd-Puryear M ; Armstrong N ; Scavina M ; Tavakoli NP ; Brower AM ; Caggana M ; Chung WK | United States | 06/2022Publication AFM
Masingue M, Auteur ; Myoinfo, Auteur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022L’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 est une forme d’amyotrophies spinales proximales, des maladies rares d'origine génétique entraînant une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message[...]Article
Article
Article
Pane M ; Donati MA ; Cutrona C ; De Sanctis R ; Pirinu M ; Coratti G ; Ricci M ; Palermo C ; Berti B ; Leone D ; Ticci C ; Sacchini M ; Cerboneschi M ; Capasso A ; Cicala G ; Pera MC ; Bravetti C ; Abiusi E ; Vaisfeld A ; Vento G ; Tiziano FD ; Mercuri E | Germany | 06/05/2022Article
Article
Article
Article
Schwartz O ; Kolbel H ; Blaschek A ; Glaser D ; Burggraf S ; Roschinger W ; Schara U ; Muller Felber W ; Vill K | Netherlands | 12/04/2022Article
Article
Osawa Y ; Kobayashi H ; Tajima G ; Hara K ; Yamada K ; Fukuda S ; Hasegawa Y ; Aisaki J ; Yuasa M ; Hata I ; Okada S ; Shigematsu Y ; Sasai H ; Fukao T ; Takizawa T ; Yamaguchi S ; Taketani T | United States | 25/03/2022Article
Wynn J ; Tavakoli NP ; Armstrong N ; Gomez J ; Koval C ; Lai C ; Tang S ; Quevedo Prince A ; Quevedo Y ; Rufino K ; Palacio Morales L ; Pena A ; Grossman S ; Monfiletto M ; Ruda E ; Jimenez V ; Verdade L ; Jones A ; Barriga MG ; Karan N ; Puma A ; Sarker S ; Chin S ; Duarte K ; Tegay DH ; Bacchus I ; Julooru R ; Maloney B ; Park S ; Saami AM ; Cohen L ; Shapiro N ; Caggana M ; Chung WK ; Gruber D | 22/03/2022Article
INTRODUCTION/AIMS: Creatine kinase-MM (CK-MM) is a marker of skeletal muscle damage. Detection of elevated levels of CK-MM in newborns can enable an early suspicion of the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy (DMD) before symptom onset. Our [...]Article
Article