Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > système nerveux > physiologie du système nerveux > physiologie du nerf > conduction nerveuse > vitesse de conduction nerveuse
vitesse de conduction nerveuseSynonyme(s)vitesse de conduction de l'influx nerveux ;neural conduction speed nerve conduction velocity |
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Seburn KL ; Nangle LA ; Cox GA ; Schimmel P ; Burgess RW | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Identification d’un modèle murin spontané de CMT2D Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de pathologies cliniquement et génétiquement hétérogènes, [...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Salloum A ; Massard A ; Cuisset JM ; Hurtevent JF ; Vallée L | 2005Communication n° 360 SUMMARY: Acute motor axonal neuropathies (AMAN) have been recently individualised as a specific entity in patients presenting with Guillain Barré syndrome. In the literature, very few pediatric cases have been so far describ[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Viollet L ; Maystadt I ; Leclair-Richard D ; Estournet Mathiaud B ; Barois A ; Renault F ; Routon MC ; Durand MC ; Lefebvre S ; Munnich A ; Verellen-Dumoulin C | 2005Communication n° 577 Lower Motor Neuron diseases (LMND) form a wide spectrum of rare sporadic and hereditary neuromuscular disorders, characterized by progressive degeneration of the motor neurons of the spinal cord. We reported here the clinica[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Viollet L ; Toutain A ; Guyant-Marechal L ; Laroche C ; Pedespan JM ; Fouquet B ; Lacombe D ; Maystadt I ; Saugier-Veber P ; Munnich A | 2005Communication n° 578 Spinal muscular atrophies (SMA) are characterized by progressive anterior horn cell degeneration, leading to motor weakness, muscular atrophy and denervation. Numerous SMA phenotypes have been reported, differing by the dist[...]Article
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Ollivier K ; Portero P ; Maïsetti O ; Hogrel JY | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
de Sandre-Giovannoli A ; Delague V ; Hamadouche T ; Chaouch M ; Krahn M ; Boccaccio I ; Maisonobe T ; Chouery E ; Jabbour R ; Atweh S ; Grid D ; Mégarbané A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La CMT4H : nouvelle forme de CMTautosomique récessif liée au locus 12p11.21-q13.11 (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et gé[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Hogrel JY ; Ledoux I ; Duchêne J ; Garcia-Gonzalez MT | 2005Communication n° 329. Computing muscle conduction velocity distributions (MCVD) can be of highest interest since modifications in the action potential propagation characteristics do not generally affect uniformly the fibers of a muscle. Furtherm[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Boerio D ; Hogrel JY ; Creange A ; Lefaucheur JP | 2005Communication n° 231. INTRODUCTION : Following an action potential, peripheral nerve axons become first totally unexcitable: absolute refractory period (ARP) then partially unexcitable: relative refractory period (RRP). OBJECTIVE : To compare va[...]Article
Chetboul V ; Carlos C ; Blot S ; Thibaud JL ; Escriou C ; Tissier R ; Retortillo JL ; Pouchelon JL | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Evaluation par doppler tissulaire des altérations myocardiques précoces chez les chiens GRMD (03/01/2005) Chez le chien golden retriever (GRMD), modèle canin de la myopathie de Duchenne, il exis[...]Article
Publication AFM
Collectif | 2004Texte intégral de l'article : " La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) : du génotype au phénotype " était un des thèmes des 8e Journées des Maladies du Système Nerveux Périphérique qui se sont tenues, à Paris, les 30 et 31 janvier 2004[...]Article
Gechev AG ; Ilieva EM ; Marinkev MD ; Hadjigeorgiev GH | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract