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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > immunité > immunité humorale > système du complément
système du complémentSynonyme(s)complement system ;protéines du système du complément complement system proteins |
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/01/2010 - Dysferlinopathies et myosites : des marqueurs biologiques discriminants Les dysferlinopathies sont des maladies neuromusculaires transmises selon un mode autosomique récessif et [...]Article
Christadoss P ; Tüzün E ; Li J ; Saini SS ; Yang H | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Soltys J ; Gong B ; Kaminski HJ ; Zhou Y ; Kusner LL | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Authier FJ ; Dimitri D ; Hue S ; Biondi O ; Guillevin L ; André C ; Gherardi RK | 2008INTRODUCTION Les myopathies nécrosantes (MN) sont des affections acquises, habituellement considérées comme d'origine toxique ou paranéoplasique. Certaines sont d'origine autoimmune et répondent aux immunomodulateurs (MNAI). OBJECTIFS Notre obje[...]Article
Leite MI ; Jones M ; Strobel P ; Marx A ; Gold R ; Niks E ; Verschuuren JJGM ; Berrih-Aknin S ; Scaravilli F ; Canelhas A ; Morgan BP ; Vincent A ; Willcox N | 09/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dimitri D ; André C ; Roucoules J ; Hosseini H ; Humbel RL ; Authier FJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/02/2007 - Myopathie anti-SRP : hétérogénéité clinique mais homogénéité histopathologique Les anticorps dirigés contre la particule de reconnaissance du signal* (SRP pour signal recognition[...]Thèse/Mémoire
Perreau M, Auteur | 2006Dans le contexte du transfert de gène à long-terme, basé sur l'utilisation de vecteurs dérivés de pathogènes humains, certains aspects de la relation virus-hôte peuvent être conservés (interactions capside virales-cellules hôte) alors que d'autr[...]Article
Paradas C ; Marquez C ; Gallardo E ; de Luna N ; Chinchon I ; Récan D ; Jimenez MD ; Illa I | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce livre didactique, destiné aux étudiants et scientifiques, couvre tout le domaine de l'immunologie. L'ouvrage est divisé en 3 grandes parties. En première partie sont exposées les notions de base de l'immunologie : les lymphocytes B et T, les [...]Article
Silva-Barbosa SD ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yang H ; Tüzün E ; Alagappan D ; Yu X ; Scott BG ; Ischenko A ; Christadoss P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/10/2005 - Nouvelle piste thérapeutique immunologique mais non stéroïdienne dans la myasthénie auto-immune . La myasthénie auto-immune (MAI ou myasthenia gravis) est une maladie neuromusc[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Tüzün E ; Saini S ; Yang H ; Higgs S ; Christadoss P | 2005Communication n° 5 Introduction: The classical complement pathway (CP) is involved in the induction of experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) induced by acetylcholine receptor (AChR) immunization. Objective: To delineate the significan[...]Article
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Thèse/Mémoire
Legoedec J, Auteur | 1997Ce mémoire de thèse présente l'étude de l'expression des protéines d'activation et de régulation du système du Complément (C) par les myoblastes humains normaux et tumoraux en culture. Différentes approches expérimentales ont été utilisées pour [...]Article
Louboutin JP, Auteur ; Villanova M ; Ulrich G ; Fardeau M ; Sagniez M ; De Clerck LS | 09/1996La myopathie vacuolaire liée à l'X est une maladie rare débutant chez l'adulte jeune, consistant en un déficit musculaire proximal progressant lentement, sans atteinte cardiaque ou intellectuelle. Dans une famille française touchée par cette mal[...]Article
Sorichter S ; Koller A ; Haid C ; Wicke K ; Judmaier W ; Werner P ; Raas E | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Chillet P, Auteur | 1994La myasthénie auto-immune est une maladie de la jonction neuro-musculaire, due à la présence d'anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine au niveau des plaques motrices. Ces anticorps sont le plus souvent détectables dans le sérum des patients,[...]Article
Tremblay JP ; Malouin F ; Roy R ; Huard J ; Bouchard JP ; Satoh A ; Richards CL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract