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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique > génie génétique > transfert de gène > vecteur génétique > vecteur viral > vecteur adénoviral
vecteur adénoviralSynonyme(s)adenovirus vector ;vecteur AV adenoviral vectorsVoir aussi |
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Xu F ; Ding EY ; Migone FK ; Serra D ; Schneider A ; Chen YT ; Amalfitano A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/06/2005 - Glycogénose de type II : efficacité de la thérapie génique malgré l’âge des souris La glycogénose de type II est une maladie métabolique génétique à transmission autosomique ré[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Klein A ; Corbeil-Girard LP ; Sasseville M ; Dicaire MJ ; Saint-Denis A ; Page M ; Karpati G ; Rouleau G ; Massie B ; Langelier Y ; Brais B | 2005Communication n° 667 Autosomal dominant oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is an adult-onset disease with a worldwide distribution. Intranuclear inclusions (INIs) in skeletal muscle fibers are its pathological hallmark. The dominant OPMD [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Doucet G ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 413 Many viral vectors have been designed for the purpose of delivering transgenes into a variety of cells and tissues from many species. The effective delivery of the therapeutic agent in human muscle cells, and itÕs sustained [...]Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Pour ce premier numéro 2004 de Myoline, la rubrique " Recherche " présente une brève rétrospective des travaux de recherche d'équipes françaises, rapportés en 2003. Les études sélectionnées, menées chez l'h[...]Article
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Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Miroglio A ; Joshi V ; Bordet T ; Kahn A ; Melki J | 2003Chez la souris modèle de l'amyotrophie spinale, des chercheurs français ont récemment mis en évidence les bénéfices thérapeutiques d'une administration systémique de cardiotrophine-1 (CT-1). Les souris mutantes porteuses d'une délétion homozygot[...]Article
Miller VM ; Xia H ; Marrs GL ; Gouvion CM ; Lee-Chen GJ ; Davidson BL ; Paulson HL | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Dello Russo C ; Scott JM ; Hartigan-O'Connor D ; Salvatori G ; Barjot C ; Robinson AS ; Crawford RW ; Brooks SV ; Chamberlain JS | 1/10/2002Article
Publication AFM
2002Texte intégral de l'article : Le déficit fonctionnel lié au muscle dystrophique peut être amélioré par l'administration du gène complet de la dystrophine chez la souris adulte mdx. Afin de transférer ce gène de très grande taille da[...]Article
Collectif ; Volpers C ; Biermann V ; Dunant P ; Hussmann S ; Kewes H ; Herrmann A ; Kochanek S ; Lochmuller H | 2002Article
Guy J ; QI X ; Pallotti F ; Schon EA ; Manfredi G ; Carelli V ; Martinuzzi A ; Hauswirth WW ; Lewin AS | 2002Article
Martin-Touaux E ; Puech JP ; Chateau D ; Emiliani C ; Kremer EJ ; Raben N ; Tancini B ; Orlacchio A ; Kahn A ; Poenaru L | 01/01/2002Livre