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> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Virus > adénovirus
adénovirusSynonyme(s)adenoviral ;adenoviridae ;adénoviridés adenovirusVoir aussi |
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Potter RA ; Peterson EL ; Griffin D ; Cooper Olson G ; Lewis S ; Cochran K ; Mendell JR ; Rodino-Klapac LR | 14/03/2024Article
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Almeida CF ; Robriquet F ; Vetter TA ; Huang N ; Neinast R ; Hernandez-Rosario L ; Rajakumar D ; Arnold WD ; McBride KL ; Flanigan KM ; Weiss RB ; Wein N | 15/06/2023Article
Piletska E ; Veron P ; Bertin B ; Mingozzi F ; Jones D ; Norman RL ; Earley J ; Karim K ; Garcia-Cruz A ; Piletsky S | 15/06/2023Article
Yakovlev IA ; Chernova ON ; Mavlikeev MO ; Limaev IS ; Blagodatskikh KA ; Titova AA ; Aimaletdinov AM ; Shaimardanova AA ; Rizvanov AA ; Bardakov SN ; Isaev AA ; Deev RV | 04/2023Article
Hordeaux J ; Ramezani A ; Tuske S ; Mehta N ; Song C ; Lynch A ; Lupino K ; Chichester JA ; Buza EL ; Dyer C ; Yu H ; Bell P ; Weimer JM ; Do H ; Wilson JM | Switzerland | 22/03/2023Article
Tasca F ; Brescia M ; Liu J ; Janssen JM ; Mamchaoui K ; Gonçalves MAFV | United States | 22/02/2023Article
Verma S ; Nwosu SN ; Razdan R ; Upadhyayula SR ; Phan HC ; Koroma AA ; Leguizamo I ; Correa NS ; Kuipa M ; Lee D ; Vanderford TH ; Gardner MR | United States | 02/11/2022Article
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Majowicz A ; Nijmeijer B ; Lampen MH ; Spronck L ; de Haan M ; Petry H ; van Deventer SJ ; Meyer C ; Tangelder M ; Ferreira V | 13/09/2019Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Spinal muscular atrophy (SMA), a recessive autosomal disorder, is one of the most common genetic causes of death in childhood. It is caused by mutations of the survival motor neuron (SMN) gene. We previously reported that Lentiviral vector expre[...]Article
Foust K ; McGovern V ; Poresnsky P ; Bevan A ; Duque S ; Le T ; Iyer C ; Laporte A ; Alwine I ; Mitrpant C ; Wilton S ; Kaspar B | AFM-TELETHON | 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by loss of the SMN1 gene and retention of SMN2 which results in low SMN protein levels. We have mimicked this situation in mice creating mice with SMA. SMA mice can be corrected by expression of SMN in the[...]Article
Anderton RS ; Meloni BP ; Mastaglia FL ; Greene WK ; Boulos S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Duque S ; Dominguez E ; Besse A ; Roda M ; Astord S ; Marais T ; Carcenac R ; Jacob A ; Gonzalez-Iribarren L ; Barkats M | AFM-TELETHON | 2011Intravenous (IV) delivery of self-complementary AAV9 (scAAV9) has been reported to be highly efficient for CNS gene transfer due to effective crossing of the bloodbrain- barrier (BBB). We and others recently showed that a single IV injection of [...]Article
Hentati F ; Rigolet A ; Behin A ; Romero NB ; France L ; Pascal L ; Maisonobe T ; Amouri R ; Haddad H ; M.Audit ; Montus M ; Masurier C ; Gjata B ; Georger C ; Cherai M ; Carlier P ; Hogrel JY ; Herson A ; Lemoine FM ; Klatzmann D ; Sweeney L ; Mulligan RC ; Eymard B ; Caizergues D ; Voit T ; Herson S | AFM-TELETHON | 2011BACKGROUND Gamma-sarcoglycanopathy or limb girdle muscular dystrophy type 2C (LGMD 2C) is an untreatable disease caused by autosomal recessively inherited mutations of the -sarcoglycan gene (SGC). METHODS Nine non-ambulatory LGMD2C patients (2 M[...]Article
Boutin S ; Monteilhet V ; Veron P ; Leborgne C ; Benveniste O ; Montus MF ; Masurier C | United States | 06/2010Article
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Arnett ALH ; Chamberlain JR ; Chamberlain JS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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