Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie démyélinisante > CMT forme démyélinisante > CMT forme démyélinisante autosomique dominante (CMT1) > CMT1C
CMT1C
Commentaire :
ORPHA 101083
OMIM : 601098 - Transmission autosomique dominante. - Anomalie localisée dans le gène LITAF, facteur impliqué dans la dégradation des protéines, sur le chromosome 16 (région 16p13.1-p12.3) ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition |
Documents disponibles dans cette catégorie (0)
mot-clé vide
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas