Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > maladie de Charcot-Marie-Tooth > CMT forme intermédiaire > CMT forme intermédiaire autosomique dominante > CMTDIA
CMTDIA
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ORPHA 100043
OMIM : 606483 Transmission autosomique dominante Anomalie localisée sur le chromosome 10 (région 10q24.1-q25.1) Sources : ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Synonyme(s)CMT forme intermédiaire autosomique dominante type A ;DI-CMTA maladie de Charcot-Marie-Tooth forme intermédiaire autosomique dominante type A |
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