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> MYOBASE > ORGANISMES VIVANTS > Eucaryotes > Animaux > Vertébrés > Mammifères > chien > chien modèle
chien modèleSynonyme(s)modèle canin ;canine model ;model dogs model dog |
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Article
Hayashita-Kinoh H ; Yugeta N ; Okada H ; Nitahara-Kasahara Y ; Chiyo T ; Okada T ; Takeda S | 2015Article
Robriquet F, Auteur ; Lardenois A ; Babarit C ; Larcher T ; Dubreil L ; Leroux I ; Zuber C ; Ledevin M ; Deschamps JY ; Fromes Y ; Cherel Y ; Guevel L ; Rouger K | 2015Article
Quattrocelli M, Auteur ; Swinnen M ; Giacomazzi G ; Camps J ; Barthelemy I ; Ceccarelli G ; Caluwé E ; Grosemans H ; Thorrez L ; Pelizzo G ; Muijtjens M ; Verfaillie CM ; Blot S ; Janssens S ; Sampaolesi M | 2015Comment in: Memory or amnesia: the dilemma of stem cell therapy in muscular dystrophies. [J Clin Invest. 2015]VLM
Les chercheurs de l'Institut des Biothérapies, en collaboration avec des équipes américaines, rapportent les effets positifs de l'injection du traitement AAV-U7 chez des chiens modèles de la myopathie de Duchenne [...]Multimédia
Les équipes de chercheurs français de Généthon, et américaines de l’University of Washington et de Harvard Medical School démontrent l’efficacité d’une thérapie génique, testée sur un modèle animal, dans une maladie extrêmement sévère de l’enfant.Article
Barthelemy I ; Pinto-Mariz F ; Yada E ; Desquilbet L ; Savino W ; Silva-Barbosa SD ; Faussat AM ; Mouly V ; Voit T ; Blot S ; Butler Browne G | 2014Comment in: Early loss of ambulation is not a representative clinical feature in Duchenne muscular dystrophy dogs: remarks on the article of Barthélémy et al. Duan D, Hakim CH, Ambrosio CE, Smith BF, Sweeney HL. Dis Model Mech. 2015 Ma[...]Article
Le Guiner C ; Montus M ; Servais L ; Cherel Y ; François V ; Thibaud JL ; Wary C ; Matot B ; Larcher T ; Guigand L ; Dutilleul M ; Domenger C ; Allais M ; Beuvin M ; Moraux A ; Le Duff J ; Devaux M ; Jaulin N ; Guilbaud M ; Latournerie V ; Veron P ; Boutin S ; Leborgne C ; Desgue D ; Deschamps JY ; Moullec S ; Fromes Y ; Vulin A ; Smith RH ; Laroudie N ; Barnay-Toutain F ; Riviere C ; Bucher S ; Le TH ; Delaunay N ; Gasmi M ; Kotin RM ; Bonne G ; Adjali O ; Masurier C ; Hogrel JY ; Carlier P ; Moullier P ; Voit T | 2014Comment in: Could exon skipping help dystrophic boys to run, hop, and jump? Partridge T. Mol Ther. 2014 Nov;22(11):1884-6Article
Rinz C ; Levine J ; Minor KM ; Humphries HD ; Lara R ; Starr-Moss AN ; Guo LT ; Williams DC ; Shelton D ; Clark AL | 2014Article
Childers MK ; Joubert R ; Poulard K ; Moal C ; Grange RW ; Doering JA ; Lawlor MW ; Rider BE ; Jamet T ; Daniele N ; Martin S ; Riviere C ; Soker T ; Hammer C ; Van Wittenberghe L ; Lockard M ; Guan X ; Goddard M ; Mitchell E ; Barber J ; Williams JK ; Mack DL ; Furth ME ; Vignaud A ; Masurier C ; Mavilio F ; Moullier P ; Beggs AH ; Buj Bello A | 2014Article
Jeanson-Leh L ; Lameth J ; Krimi S ; Buisset J ; Amor F ; Le Guiner C ; Barthelemy I ; Servais L ; Blot S ; Voit T ; Israeli D | 2014VLM
Après avoir montré l'intérêt d'une thérapie génique dans des modèles murins de la myopathie myotubulaire, l'équipe de Dr Buj-Bello de Généthon, en collaboration avec des équipes américaines de l'Université de Washington et de Harvard Medical Sch[...]VLM
Qu'il s'agisse de mobiliser des scientifiques, de fournir aux chercheurs des modèles animaux permettant des essais cliniques ou encore de participer aux essais sur l'homme, la contribution des malades et de leurs proches au développement des thé[...]VLM
Sans modèles animaux, difficile de comprendre les maladies, d'imaginer des pistes thérapeutiques puis de développer les traitements. Tour d'horizon de ces ressources indispensables aux chercheurs. Focus : découverte de chiens modèles des myopat[...]Article
Bohm J ; Vasli N ; Maurer M ; Cowling B ; Shelton GD ; Kress W ; Toussaint A ; Prokic I ; Schara U ; Anderson TJ ; Weis J ; Tiret L ; Laporte J | 06/2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : preuve de concept de l’efficacité d’une thérapie génique avec le gène de la microdystrophine chez le chien La myopathie de Duchenne (DMD), due à des mutations dans l[...]Article
Pour visualiser les articles en texte intégral Cahiers de Myologie n°6