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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > morphologie > histologie > tissu biologique > tissu nerveux > fibre nerveuse > fibre nerveuse myélinisée > gaine de myéline > cellule de Schwann
cellule de SchwannSynonyme(s)schwannocyte Schwann cells |
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Yoshioka Y ; Taniguchi JB ; Homma H ; Tamura T ; Fujita K ; Inotsume M ; Tagawa K ; Misawa K ; Matsumoto N ; Nakagawa M ; Inoue H ; Tanaka H ; Okazawa H | 28/11/2023Article
Georgiou E ; Kagiava A ; Sargiannidou I ; Schiza N ; Stavrou M ; Richter J ; Tryfonos C ; Heslegrave A ; Zetterberg H ; Christodoulou C ; Kleopa KA | 28/08/2023Article
El-Bazzal L ; Ghata A ; Esteve C ; Gadacha J ; Quintana P ; Castro C ; Roeckel-Trévisiol N ; Lembo F ; Lenfant N ; Mégarbané A ; Borg JP ; Levy N ; Bartoli M ; Poitelon Y ; Roubertoux PL ; Delague V ; Bernard-Marissal N | England | 31/10/2022Article
McLean JW ; Wilson JA ; Tian T ; Watson JA ; VanHart M ; Bean AJ ; Scherer SS ; Crossman DK ; Ubogu EE ; Wilson SM | United States | 18/05/2022Article
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Klein D ; Groh J ; Yuan X ; Berve K ; Stassart R ; Fledrich R ; Martini R | United States | 21/02/2022Article
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Duchesne M, Auteur ; Danigo A ; Richard L ; Vallat JM ; Attarian S ; Gonnaud PM ; Lacour A ; Pereon Y ; Stojkovic T ; Nave KA ; Bertrand V ; Nabirotchkin S ; Cohen D ; Demiot C ; Magy L | 2018Article
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En novembre 2014, la réunion du Groupe de Réflexion et d'Action sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth a confirmé que, même si cette pathologie reste complexe, les approches thérapeutiques se multiplient. Essais dans la CMTArticle
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Mathis S ; Funalot B ; Boyer O ; Lacroix C ; Marcorelles P ; Magy L ; Richard L ; Antignac C ; Vallat JM | 03/2014Article
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Nobbio L ; Visigalli D ; Mannino E ; Fiorese F ; Kassack MU ; Sturla L ; Prada V ; De Flora A ; Zocchi E ; Bruzzone S ; Schenone A | 2014Article
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Fledrich R ; Stassart RM ; Klink A ; Rasch LM ; Prukop T ; Haag L ; Czesnik D ; Kungl T ; Abdelaal TA ; Keric N ; Stadelmann C ; Brück W ; Nave KA ; Sereda MW | 2014Comment in: Neuregulin-1 alleviates Charcot-Marie-Tooth disease in rats. Martini R. Nat Med. 2014 Sep;20(9):984-5.Article
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Horn M ; Baumann R ; Pereira JA ; Sidiropoulos PNM ; Somandin C ; Welzl H ; Stendel C ; Luhmann T ; Wessig C ; Toyka KV ; Relvas JB ; Senderek J ; Suter U | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4H : un modèle de souris déficiente en frabine/Fgd4 La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) de type 4H est une forme de CMT autosomique récessive dém[...]Article
Sidiropoulos PNM ; Miehe M ; Bock T ; Tinelli E ; Oertli CI ; Kuner R ; Meijer D ; Wollscheid B ; Niemann A ; Suter U | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Murray LM ; Beauvais A ; Bhanot K ; Kothary R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lee YI ; Mikesh M ; Smith I ; Rimer M ; Thompson W | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - L’activité neuromusculaire, plus que l’innervation motrice, serait impliquée dans le développement d’un modèle de souris atteinte d’amyotrophie spinale proximale Les amyotro[...]Thèse/Mémoire
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Boyer O ; Nevo F ; Plaisier E ; Funalot B ; Gribouval O ; Benoit G ; Cong EH ; Arrondel C ; Tete MJ ; Montjean R ; Richard L ; Karras A ; Pouteil-Noble C ; Balafrej L ; Bonnardeaux A ; Canaud G ; Charasse C ; Dantal J ; Deschênes G ; Deteix P ; Dubourg O ; Petiot P ; Pouthier D ; Le Guern E ; Guiochon-Mantel A ; Broutin I ; Gubler MC ; Saunier S ; Ronco P ; Vallat JM ; Alonso MA ; Antignac C ; Mollet G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - Des mutations dans le gène INF2 à l’origine de la maladie de Charcot-Marie-Tooth associée à une glomérulosclérose segmentaire et focale La maladie de Charcot-Marie-Tooth est de[...]Article
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Simon CM ; Jablonka S ; Ruiz R ; Tabares L ; Sendtner M | 15/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Amyotrophies spinales proximales : un facteur de croissance favorise la croissance des neurones Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont des maladies caractérisées par une[...]Article
Roberts RC ; Peden AA ; Buss F ; Bright NA ; Latouche M ; Reilly MM ; Kendrick-Jones J ; Luzio JP | 15/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sargiannidou I ; Markoullis K ; Kleopa KA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Voigt T ; Meyer K ; Baum O ; Schumperli D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - L'introduction du gène U7 répare les modifications morphologiques des jonctions neuromusculaires du diaphragme chez la souris modèle d'amyotrophie spinale proximale Les amyot[...]Article
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Table ronde : Jonction neuromusculaire et nerf périphérique : du normal au pathologique... ; Koenig J ; Bauche S ; Ben Ammar A ; Nicolle D ; Rigoard P ; Eymard B ; Hantaï D | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Halliez S | 2009Mon travail de thèse porte sur le développement du système nerveux périphérique (SNP) chez la souris. Un nerf périphérique est fait de fibres nerveuses groupées en fascicules. Des cellules gliales, les cellules de Schwann, sont associées aux fib[...]Article
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Kaya F ; Belin S ; Micallef J ; Blin O ; Fontes M | 08/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jeub M ; Bitoun M ; Guicheney P ; Kappes-Horn K ; Strach K ; Druschky KF ; Weis J ; Fischer D | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Delague V ; Jacquier A ; Hamadouche T ; Poitelon Y ; Baudot C ; Boccaccio I ; Chouery E ; Chaouch M ; Kassouri N ; Jabbour R ; Grid D ; Mégarbané A ; Haase GR | 07/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chojnowski A ; Ravisé N ; Bachelin C ; Depienne C ; Ruberg M ; Brugg B ; Laporte J ; Baron-Van Evercooren A ; Le Guern E | 05/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Khajavi M ; Shiga K ; Wiszniewski W ; He F ; Shaw CA ; Yan J ; Wensel TG ; Snipes GJ ; Lupski JR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/10/2007 - La curcumine : une nouvelle piste thérapeutique naturelle dans certaines neuropathies Les mutations du gène PMP22 (protéine 22 de la myéline périphérique) sont à l'origine de[...]Article
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Kaya F ; Sophie B ; Bourgeois P ; Micaleff J ; Blin O ; Fontes M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Berry SE ; Liu J ; Chaney EJ ; Kaufman SJ | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/08/2007 - Thérapie cellulaire avec mésangioblastes chez des souris mdx/utn-/-, modèles de la DMD La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique liée à l'X, due à [...]Thèse/Mémoire
Fleming AC, Auteur | 2007Mutations in transthyretin (TTR) are the cause of familial amyloid polyneuropathy (FAP), a neurodegenerative disorder characterized by TTR amyloid fibril deposition in the peripheral nervous system (PNS). The aim of this study was to unravel whe[...]Thèse/Mémoire
Oguievetskaia K, Auteur | 2006Les cellules gliales myélinisantes établissent avec les axones des contacts hautement différenciés et organisés au niveau des nœuds de Ranvier. Ces interactions déterminent la formation de domaines anatomiquement et fonctionnellement distincts l[...]Article
Gawlik KI ; Li JY ; Petersen A ; Durbeej M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bolis A ; Coviello S ; Bussini S ; Dina G ; Pardini C ; Previtali SC ; Malaguti M ; Morana P ; Del Carro U ; Feltri ML ; Quattrini A ; Wrabetz L ; Bolino A | 14/09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Oguievetskaia K ; Cifuentes-Diaz C ; Girault JA ; Goutebroze L | 02/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Neuropathie héréditaire type 4A : Charcot-Marie-Tooth ou maladie mitochondriale ? (23/05/2005) Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de maladies cliniquement et génétiquement hétérogène, caractérisées par une atteinte [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Molgo J ; Adams D ; Colasante C ; Jaimovich E | 2005Communication n° 573 At the neuromuscular junction (NMJ) not yet well explored is the possible role of neuromuscular activity mediated via an IP3 cascade in perisynaptic Schwann cells, and in the postsynaptic elements of the NMJ. The well docume[...]Article
Said G ; Lacroix C ; Plante-Bordeneuve V ; Messing B ; Slama A ; Crenn P ; Nivelon-Chevallier A ; Bedenne L ; Soichot P ; Manceau E ; Rigaud D ; Guiochon-Mantel A ; Matuchansky C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sahenk Z ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/10/2005 - CMT1A et neurotrophine-3 : des résultats encourageants lors d’études pilotes précliniques et cliniques. Les neuropathies périphériques telles que les maladies de Charcot-Marie-[...]Article
Bolino A ; Bolis A ; Previtali SC ; Dina G ; Bussini S ; Dati G ; Amadio S ; Del Carro U ; Mruk DD ; Feltri ML ; Cheng CY ; Quattrini A ; Wrabetz L | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Passage E ; Norreel JC ; Noack-Fraissignes P ; Sanguedolce V ; Pizant J ; Thirion X ; Robaglia-Schlupp A ; Pélissier JF ; Fontes M | 04/2004La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique héréditaire caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. La CMT de type 1 (50% des cas) est causée[...]Thèse/Mémoire
Strochlic L, Auteur | 2004L'accumulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) dans la membrane postsynaptique est une caractéristique importante de la différenciation de la jonction neuromusculaire (JNM). Le récepteur tyrosine kinase muscle-spécifique (MuSK[...]Article
Zhu D ; Kennerson M ; Merory J ; Chrast R ; Verheijen M ; Lemke G ; Nicholson G | 2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Robaglia-Schlupp A ; Pizant J ; Norreel JC ; Passage E ; Saberan-Djoneidi D ; Ansaldi JL ; Vinay L ; Figarella-Branger D ; Clarac F ; Cau P ; Pellissier JF ; Fontes M | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Dubourg O, Auteur | 2002La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est un groupe hétérogène de maladies héréditaires du système nerveux périphérique. Nous avons d'abord établi une stratégie fondée sur des critères électrophysiologiques et le mode de transmission pour guid[...]Article
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Kalaydjieva L ; King R ; Gresham D ; Molnar M ; Tournev I ; Angelicheva D ; Butinar D ; Colomer J ; Corches A ; Lupu C ; Merlini L ; Zanetti M ; Bergonzoni C | 2001Article
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Saberan-Djoneidi D ; Sanguedolce V ; Assouline Z ; Passage E ; Fontes M | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Guilbot A, Auteur | 2000La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus commune chez l'homme avec une prévalence de 1 pour 2500. Elle est cliniquement caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive prog[...]Article
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Srebrnik A ; Brenner S ; Ilie B ; Messer G | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pham-Dinh D ; Blanquet-Grossard F ; Ressot C ; Bruzzone R ; Dautigny A | 1997Après un rappel de la structure et du rôle de la myéline périphérique, les auteurs présentent l’historique de la première classification des neuropathies myéliniques. Ils détaillent ensuite les particularités électrophysiologiques et les princip[...]Article
Guicheney P, Auteur ; Vignier N ; Helbling-Leclerc A ; Nissinen M ; Zhang XF ; Cruaud C ; Lambert JC ; Richelme C ; Topaloglu H ; Schwartz K ; Tomé FMS ; Tryggvason K ; Fardeau M ; Merlini L ; Barois A | 1997Une collaboration internationale (dont l’U153 de l’INSERM) a identifié de nouvelles mutations (mutation non-sens et délétion ) dans le gène LAMA2, conduisant à un déficit complet de la chaîne a 2 de la laminine (mérosine). Elle décrit aussi une [...]Article
Osari S ; Kobayashi O ; Yamashita Y ; Matsuishi T ; Goto M ; Tanabe Y ; Migita T ; Nonaka I | 1996Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
1996La dénervation des fibres musculaires des rats nouveau-nés conduit rapidement à l'apoptose (mort programmée) des cellules de Schwann au niveau de la jonction neuromusculaire ; l'apoptose peut-être bloquée par injection d'un facteur de croissance[...]Article
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Read C | 1996Il y a peu, une équipe suédoise réussissait, chez le rat, à provoquer une repousse axonale à l'aide d'une colle de fibrine et de nerfs périphériques. Une équipe californienne a développé une approche similaire, à l'aide d'un "cablage" avec des c[...]Article
Koenig HL ; Schumacher M ; Ferzaz B ; Thi AN ; Ressouches A ; Guennoun R ; Jung-Testas I ; Robel P ; Akwa Y ; Beaulieu EE | 1995