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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > substance inorganique > calcium
calciumSynonyme(s)Ca2+ calciumVoir aussi |
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Thèse/Mémoire
Oddoux S, Auteur | 2009La triadine est une famille de protéines du muscle squelettique. Quatre isoformes de la triadine ont été clonées : Trisk 95, Trisk 51, Trisk 49 et Trisk 32. Ce sont des protéines transmembranaires du reticulum sarcoplasmique (RS). Trisk 95 et Tr[...]Article
Chandra M ; Mamidi R ; Ford S ; Hidalgo C ; Witt C ; Ottenheijm C ; Labeit S ; Granzier H | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Morel JL ; Dabertrand F ; Fritz N ; Henaff M ; Mironneau J ; Macrez N | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Treves S ; Vukcevic M ; Maj M ; Thurnheer R ; Mosca B ; Zorzato F | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Grounds MD ; Radley HG ; Lynch GS ; Nagaraju K ; de Luca A | 07/2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Hayashi C ; Ono Y ; Doi N ; Kitamura F ; Tagami M ; Mineki R ; Arai T ; Taguchi H ; Yanagida M ; Hirner S ; Labeit D ; Labeit S ; Sorimachi H | 23/05/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Reutenauer J ; Dorchies OM ; Patthey-Vuadens O ; Vuagniaux G | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bernard N ; Duplan L ; Marin P ; Raoul C ; Pettmann B | 2008Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease involving degeneration of the upper and lower motoneurons leading to progressive muscle atrophy. The best caracterized familial form of this disease is linked to mutations in the[...]Article
Dermatology online journal, 14, 7. Multiple pilomatricomas : cutaneous marker for myotonic dystrophy
Sherrod QJ ; Chiu MW ; Guttierrez MA | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Briguet A ; Erb M ; Courdier-Fruh I ; Barzaghi P ; Santos G ; Herzner H ; Lescop C ; Siendt H ; Henneboehle M ; Weyermann P ; Magyar J ; Dubach-Powell J ; Metz G ; Meier T | 2008Dystrophin deficiency is the underlying molecular cause of progressive muscle weakness observed in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Loss of functional dystrophin leads to elevated levels of intracellular Ca2+, a key step in the cellular pathol[...]Article
Fodor J ; Gönczi M ; Sztretye M ; Dienes B ; Olah T ; Szabo L ; Csoma E ; Szentesi P ; Szigeti GP ; Marty I ; Csernoch L | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Millay DP ; Sargent MA ; Osinska H ; Baines CP ; Barton ER ; Vuagniaux G ; Sweeney HL ; Robbins J ; Molkentin JD | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2008 - La mitochondrie : une cible thérapeutique indirecte au secours des dystrophies musculaires Les dystrophies musculaires s’accompagnent presque toutes d’anomalies de la membra[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Mondin L ; Sebille S ; Balghi H ; Constantin B ; Raymond G ; Cognard C | 2008Evidence is presented for the involvement of IP3-dependent release calcium pathway in the contribution of calcium overload in dystrophin-deficient cells. Our previous results presented that global calcium release during stimulation (K+-evoked ca[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Sabourin J ; Magaud C ; Lamiche C ; Rivet J ; Sebille S ; Cognard C ; Bourmeyster N ; Constantin B | 2008Duchenne Muscular Dystrophy is a neuromuscular disease which leads to a progressive degenerescence of muscles. This disease results from the lack of dystrophin, a protein localized to the cytoplasmic face of the sarcolemma. The lack of dystrophi[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Dhamane E ; Gallo C ; Petermann O ; Roulet E | 2008Calcium dysbalance is expected to be one of the triggering events causing muscular degeneration in Duchenne muscular dystrophy (DMD). It has been proposed that the increased Ca2+ influx could result from transient membrane lesions (Menke et al.,[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Bernheim L | 2008Postnatal myogenesis, which occurs during muscle repair after a lesion, relies on the activation of myogenic stem cells (muscle satellite cells). Activated satellite cells proliferate as myoblasts that have the ability of migrating to the lesion[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Ruegg U | 2008Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) patients show muscular weakness, that progresses towards paralysis and leads to death at age 20-30. DMD patients usually die in the third decade because of respiratory or cardiac failure. DMD is caused by mutati[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Morel JL ; Fritz N ; Dabertrand F ; Macrez N ; Henaff M ; Mironneau J ; Mironneau C | 2008The mdx mouse, a model of the human Duchenne muscular dystrophy displays incompletely understood impaired contractile function of skeletal, cardiac and smooth muscles. We explored the possibility that ryanodine receptor (RYR) expression could be[...]