Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biotechnologie > nanotechnologie > biopuce
biopuceSynonyme(s)bio-chip ;bio-puce ;biochip ;micro-array ;microarrays biocapteur |
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Inashkina I, Auteur ; Jankevics E ; Stavusis J ; Vasiljeva I ; Viksne K ; Micule I ; Strautmanis J ; Naudina MS ; Cimbalistiene L ; Kucinskas V ; Krumina A ; Utkus A ; Burnyte B ; Matuleviciene A ; Lace B | 2016Article
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Hathout Y, Auteur ; Conklin LS ; Seol H ; Gordish Dressman H ; Brown KJ ; Morgenroth LP ; Nagaraju K ; Heier CR ; Damsker JM ; van den Anker JN ; Henricson E ; Clemens PR ; Mah JK ; McDonald C ; Hoffman EP | 2016Article
Serena E, Auteur ; Zatti S ; Zoso A ; Lo Verso F ; Tedesco FS ; Cossu G ; Elvassore N | 2016Article
Caron L, Auteur ; Kher D ; Lee KL ; McKernan R ; Dumevska B ; Hidalgo A ; Li J ; Yang H ; Main H ; Ferri G ; Petek LM ; Poellinger L ; Miller DG ; Gabellini D ; Schmidt U | 2016Article
Todd EJ, Auteur ; Yau KS ; Ong R ; Slee J ; McGillivray G ; Barnett CP ; Haliloglu G ; Talim B ; Akcoren Z ; Kariminejad A ; Cairns A ; Clarke NF ; Freckmann ML ; Romero NB ; Williams D ; Sewry CA ; Colley A ; Ryan MM ; Kiraly-Borri C ; Sivadorai P ; Allcock RJN ; Beeson D ; Maxwell S ; Davis MR ; Laing NG ; Ravenscroft G | 2015Article
Fallerini C, Auteur ; Carignani G ; Capoccitti G ; Federico A ; Rufa A ; Pinto AM ; Lo Rizzo C ; Rossi A ; Mari F ; Mencarelli MA ; Giannini F ; Renieri A | 2015Rapport institutionnel
Paris : Sénat 22/01/2014La médecine personnalisée bouleverse la conception traditionnelle de la médecine. Elle opère un véritable changement de pradigme qui influe considérablement sur l'évolution de notre système de santé, sur la façon dont nous l'organiserons dans l'[...]VLM
Dupuy-Maury F | 02/2013Grâce aux puces à ADN et au séquençage haut débit, les chercheurs disposent de nouveaux outils rapides et fiables pour leur quête des anomalies génétiques à l'origine de maladies neuromusculaires. En cours de validation, ces technologies de poin[...]Article
Kiiski K ; Laari L ; Lehtokari VL ; Lunkka-Hytönen M ; Angelini C ; Petty R ; Hackman P ; Wallgren-Pettersson C ; Pelin K | 2013Article
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Lindow M ; Vornlocher HP ; Riley D ; Kornbrust DJ ; Burchard J ; Whiteley LO ; Kamens J ; Thompson JD ; Nochur S ; Younis H ; Bartz S ; Parry J ; Ferrari N ; Henry SP ; Levin AA | 10/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractVLM
Dupuy-Maury F | 03/2012Grâce aux nouvelles technologies d'analyse de l'ADN, le diagnostic des maladies neuromusculaires devrait s'accélérer sous peu. Une bonne nouvelle pour les 30 à 40% de malades toujours sans diagnostic génétique.Article
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Jaka O ; Kramerova I ; Azpitarte M ; Lopez de Munain A ; Spencer M ; Saenz A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Khairallah RJ ; Shi G ; Sbrana F ; Prosser BL ; Borroto C ; Mazaitis MJ ; Hoffman EP ; Mahurkar A ; Sachs F ; Sun Y ; Chen YW ; Raiteri R ; Lederer WJ ; Dorsey SG ; Ward CW | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cet ouvrage de référence bénéficie de la contribution de 170 auteurs, tous reconnus dans la diversité de leur champ de compétence. Ce traité, qui se développe en 3 phases complémentaires, procède de l'expérience acquise au sein de l'Espace éthiq[...]Article
Mo K ; Razak Z ; Rao P ; Yu Z ; Adachi H ; Katsuno M ; Sobue G ; Lieberman AP ; Westwood JT ; Monks DA | 09/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/03/2011 - Analyse de l'expression de gènes dans l'amyotrophie bulbo-spinale récessive liée à l'X L'amyotrophie bulbo-spinale récessive liée à l'X (SBMA) ou syndrome de Kennedy est lié[...]Article
Escher C ; Lochmuller H ; Fischer D ; Frank S ; Reimann J ; Walter MC ; Ehrat M ; Ruegg MA ; Gygax D | 05/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/05/2010 - Une nouvelle méthode de quantification des protéines dans les dystrophies musculaires Les dystrophies musculaires constituent un groupe très hétérogène de maladies se tradui[...]Article
Di Certo MG ; Corbi N ; Strimpakos G ; Onori A ; Luvisetto S ; Severini C ; Guglielmotti A ; Batassa EM ; Pisani C ; Floridi A ; Benassi B ; Fanciulli M ; Magrelli A ; Mattei E ; Passananti C | 1/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/01/2010 - Myopathie de Duchenne : une nouvelle façon de surexprimer l’utrophine La myopathie de Duchenne (DMD), due à une mutation dans le gène de la dystrophine, entraîne une dégénérescen[...]