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membre supérieurSynonyme(s)membrum superius ;membre antérieur ;forelimb upper limbs |
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Filius SJ ; Harlaar J ; Alberts L ; Houwen-van Opstal S ; van der Kooij H ; Janssen MM | 2024Article
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Coratti G ; Pane M ; Brogna C ; D'Amico A ; Pegoraro E ; Bello L ; Sansone VA ; Albamonte E ; Ferraroli E ; Mazzone ES ; Fanelli L ; Messina S ; Sframeli M ; Catteruccia M ; Cicala G ; Capasso A ; Ricci M ; Frosini S ; de Luca G ; Rolle E ; De Sanctis R ; Forcina N ; Norcia G ; Passamano L ; Scutifero M ; Gardani A ; Pini A ; Monaco G ; D'Angelo MG ; Leone D ; Zanin R ; Vita GL ; Panicucci C ; Bruno C ; Mongini T ; Ricci F ; Berardinelli A ; Battini R ; Masson R ; Baranello G ; Dosi C ; Bertini E ; Nigro V ; Politano L ; Mercuri E | 03/12/2023Article
Houwen-van Opstal SLS ; Van der Holst M ; Willemsen MAAP ; Niks EH ; De Groot IJM ; Cup EHC | 31/10/2023Article
Article
Brogna C ; Pane M ; Coratti G ; D'Amico A ; Pegoraro E ; Bello L ; Sansone VAM ; Albamonte E ; Messina S ; Pini A ; D'Angelo MG ; Bruno C ; Mongini T ; Ricci FS ; Berardinelli A ; Battini R ; Masson R ; Bertini ES ; Politano L ; Mercuri E | 19/04/2023Article
Mori L ; Schenone C ; Cotellessa F ; Ponzano M ; Aiello A ; Lagostina M ; Massucco S ; Marinelli L ; Grandis M ; Trompetto C ; Schenone A | Switzerland | 05/10/2022VLM
Haquin B | 06/2022L’innovation technologique, notamment dans le domaine de la robotique, peut nettement améliorer la qualité de vie des malades neuromusculaires. Pour favoriser l’accès aux dispositifs innovants de compensation, l’AFM-Téléthon a lancé une expérime[...]Article
Sabbatini D ; Fusto A ; Vianello S ; Villa M ; Janik J ; D'Angelo G ; Diella E ; Magri F ; Comi GP ; Panicucci C ; Bruno C ; D'Amico A ; Bertini E ; Astrea G ; Battini R ; Politano L ; Masson R ; Baranello G ; Previtali SC ; Messina S ; Vita G ; Berardinelli A ; Mongini T ; Pini A ; Pane M ; Mercuri E ; Hoffman EP ; Morgenroth L ; Gordish-Dressman H ; Duong T ; McDonald CM ; Bello L ; Pegoraro E | Germany | 05/05/2022Article
Coratti G ; Carmela Pera M ; Montes J ; Scoto M ; Pasternak A ; Bovis F ; Sframeli M ; D'Amico A ; Pane M ; Albamonte E ; Antonaci L ; Lia Frongia A ; Mizzoni I ; Sansone VA ; Russo M ; Bruno C ; Baranello G ; Messina S ; Dunaway Young S ; Glanzman AM ; Duong T ; De Sanctis R ; Stacy Mazzone E ; Milev E ; Rohwer A ; Civitello M ; Darras BT ; Bertini E ; Day J ; Muntoni F ; de Vivo DC ; Finkel RS ; Mercuri E | England | 07/11/2021Article
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Secciani N ; Brogi C ; Pagliai M ; Buonamici F ; Gerli F ; Vannetti F ; Bianchini M ; Volpe Y ; Ridolfi A | 21/10/2021Article
Publication AFM
La perte de fonctionnalité du membre supérieur (bras, avant-bras, main, doigts) a une influence directe sur la qualité de vie. Le membre supérieur a, non seulement, une dimension fonctionnelle (rapprocher/éloigner, tenir, prendre des objets...),[...]Article
Longatelli V ; Antonietti A ; Biffi E ; Diella E ; D'Angelo MG ; Rossini M ; Molteni F ; Bocciolone M ; Pedrocchi A ; Gandolla M | 06/01/2021Article
Reynaud V ; Conforto I ; Givron P ; Clavelou P ; Cornut-Chauvinc C ; Taithe F ; Pereira B ; Coudeyre E | Netherlands | 02/2020Article
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Nizamis K ; Schutte W ; Grutters JJ ; Goseling J ; Rijken NHM ; Koopman BFJM | United States | 01/2020Article
van der Geest A, Auteur ; Essers JMN ; Bergsma A ; Jansen M ; De Groot IJM | United States | 11/2019Article
Mayhew AG, Auteur ; Coratti G ; Mazzone ES ; Klingels K ; James M ; Pane M ; Straub V ; Goemans N ; Mercuri E | England | 09/2019Article
Carrasco D, Auteur ; Magoulas P ; Scull JC ; Jarrell JA ; Lalani SR ; Wangler MF | United States | 09/2019Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Validateur ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Robert-Géraude A ; Fattal C | 03/2018Certaines aides compensant la perte de fonction du membre supérieur restent mal connues des patients et des équipes médicales. Pourtant, elles peuvent, dans certains cas, apporter une précieuse autonomie. Le point avec le Docteur Charles Fattal,[...]VLM
Robert-Giraudel A, Auteur | 03/2018La perte de l'usage des bras et des mains est plus mal vécue que la perte de la marche et pourtant bien moins compensée ! Faute de solution ? Non, des aides techniques existent mais elles sont peu connues et peu accessibles. Le 14 novembre 2017,[...]VLM
Collectif, Auteur | 03/2018"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l’AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l’avancée de la recherche, - la prévention et la prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie [...]Article
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Estilow T, Auteur ; Glanzman AM ; Powers K ; Moll A ; Flickinger J ; Medne L ; Tennekoon G ; Yum SW | 2018Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Artilheiro MC, Auteur ; Favero FM ; Caromano FA ; Oliveira ASB ; Carvas N ; Voos MC ; Sa CDSC | 08/12/2017VLM
Robert-Géraudel A, Auteur | 12/2017À l’ère des essais thérapeutiques et de l’arrivée des premiers traitements innovants, pas question d’en limiter les bénéfices par des déformations orthopédiques qui empêcheraient progrès, récupération voire guérison. Aujourd’hui, préserver son c[...]Article
Sommaire p 1 - Discours de bienvenue et introduction au Colloque, L. Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM-Téléthon Session 1 : La perte de fonctions du membre supérieur dans les maladies neuromusculaires : un contexte, des besoins p 6 - A[...]Publication AFM
iEat est un dispositif mécanique d’aide à la prise des repas destiné aux personnes ayant des difficultés à utiliser leurs bras ou leurs mains.Publication AFM
Nelson est un produit de compensation mécanique de la perte de fonctions du membre supérieur qui s’utilise dans le cadre de la prise de repas. Il est spécialement conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires, ayant une force li[...]Publication AFM
L’iArm (pour Intelligent Assistive Robotic Manipulator ou en français Manipulateur d’Assistance Robotisé Intelligent) est un bras robotisé permettant de compenser la perte de fonctions du membre supérieur dans les formes de handicap les plus sévères.Publication AFM
XHand est une aide technique à la préhension. Il est constitué d’un bras principal prolongé d’une pince à deux doigts. Le système XHand a été développé pour les personnes ayant des difficultés à saisir des objets : atteintes musculaires, hémipl[...]Publication AFM
Armon Ayura est un produit de compensation de la perte de fonction du membre supérieur. Électrique, il propose de 2 à 6 fonctions. Il est spécialement conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires, ayant une force limitée dans le[...]Publication AFM
Armon Edero est un produit de compensation de la perte de fonction du membre supérieur. Il est spécialement conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires, ayant une force limitée dans les bras et les mains et/ou qui ne peuvent ut[...]Publication AFM
Armon Elemento est un produit de compensation de la perte de fonction du membre supérieur. Électrique, il propose 2 fonctions. Il est spécialement conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires, ayant une force limitée dans les br[...]Publication AFM
Armon Pura est un produit de compensation de la perte de fonctions du membre supérieur. Entièrement mécanique, il est spécialement conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires, ayant une force limitée dans les bras et les mains [...]Publication AFM
Le Balancer est un dispositif de compensation de la perte de fonctions du membre supérieur. Il est conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires. Le Balancer est un support de bras à suspension.Publication AFM
Le Gowing est un support de bras dynamique conçu pour compenser les pertes de fonctions du membre supérieur, notamment chez les personnes atteintes de déficiences musculaires.Publication AFM
Le Jamie est un dispositif mécanique de compensation de la perte de fonction du membre supérieur. Le Jamie s’adresse aux personnes atteintes de déficiences musculaires ou de troubles neurologiques.Publication AFM
Le Jamie est un dispositif mécanique de compensation de la perte de fonction du membre supérieur. Le Jamie s’adresse aux personnes atteintes de déficiences musculaires ou de troubles neurologiques.Publication AFM
Le support d’avant-bras Sling est un produit de compensation mécanique de la perte de fonctions du membre supérieur. Il est spécialement conçu pour les personnes atteintes de déficiences musculaires, ayant une force limitée dans les bras et les [...]Publication AFM
Le Dowing est un support de bras mécanique conçu pour compenser la perte de fonctions des membres supérieures des personnes atteintes de déficience musculaire.VLM
Giraudeau N, Auteur | 06/2017Imaginez 1600m2 rien que pour l'autonomie et la compensation...C'est ce que propose le Pôle Aides Techniques Innovation de l'AFM-Téléthon grâce à l'espace Mieux Vivre lors des Journées des Familles, les 23 et 24 juin, au parc floral à Vincennes.[...]Article
Amselem J | 05/2017Pour les personnes handicapées, avec l'utilisation du fauteuil roulant et les transferts quotidiens, les muscles se retrouvent alors surmenés. Afin d'y remédier, deux solutions existent : se muscler et bien s'étirer.Brève
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Premier salon européen consacré aux aides techniques, le salon Rehacare propose chaque année à Düsseldorf des innovations favorisant l'autonomie des personnes en situation de handicap. Le pôle Aides technique et Innovation de l'AFM-Téléthon a re[...]Article
Klingels K, Auteur ; Mayhew AG ; Mazzone ES ; Duong T ; Decostre V ; Werlauff U ; Vroom E ; Mercuri E ; Goemans NM | 2017Comment in: Focus on the upper limb in Duchenne muscular dystrophy. [Dev Med Child Neurol. 2017]Article
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Lobo-Prat J, Auteur ; Nizamis K ; Janssen MMHP ; Keemink AQL ; Veltink PH ; Koopman BFJM ; Stienen AHA | 2017Article
Kobayashi Z, Auteur ; Fukatsu E ; Itaya S ; Akaza M ; Ota K ; Numasawa Y ; Ishibashi S ; Tomimitsu H ; Shintani S | 2017Article
Artilheiro MC, Auteur ; Cardoso de Sá CD ; Favero FM ; Wutzki HC ; de Resende MB ; Caromano FA ; Voos MC | 2017Article
VLM
Rendez-vous majeur des acteurs du handicap et de l'autonomie à Paris, porte de Versailles présente tous les deux ans des aides techniques et de nouvelles technologies pour les personnes en situation de handicap et les seniors. Le Pôle Aides tech[...]Publication AFM
La perte de motricité des épaules, des bras, ou des mains dans les maladies neuromusculaires a un impact important sur de nombreux gestes courants nous permettant de satisfaire nos besoins fondamentaux, physiologiques, relationnels… Ces difficul[...]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Conforto I, Auteur ; Coudeyre E | 2016Poster no. PO0137 OBJECTIVE: To evaluate the relation between prehension strength, dexterity and axonal loss in a same cohort of CMT1A patients with valid tools. CMT1A is the most common form of hereditary neuropathy. The upper limb impairment [...]Article
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Kobesova A, Auteur ; Nyvltova M ; Kraus J ; Kolar P ; Sardina A ; Mazanec R ; Andel R | 2016Article
Argov Z, Auteur ; Caraco Y ; Lau H ; Pestronk A ; Shieh PB ; Skrinar A ; Koutsoukos T ; Ahmed R ; Martinisi J ; Kakkis E | 2016Article
Han JJ, Auteur ; de Bie E ; Nicorici A ; Abresch RT ; Anthonisen C ; Bajcsy R ; Kurillo G ; McDonald CM | 2016Article
Hogrel JY, Auteur ; Wary C ; Moraux A ; Azzabou N ; Decostre V ; Ollivier G ; Canal A ; Lilien C ; Ledoux I ; Annoussamy M ; Reguiba N ; Gidaro T ; Le Moing AG ; Cardas R ; Voit T ; Carlier PG ; Servais L | 2016Article
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Decostre V, Auteur ; Decostre V ; Laforet P ; Nadaj-Pakleza A ; De Antonio M ; Leveugle S ; Ollivier G ; Canal A ; Kachetel K ; Petit F ; Eymard B ; Behin A ; Wahbi K ; Labrune P ; Hogrel JY | 2016Article
Bendixen RM, Auteur ; Butrum J ; Jain MS ; Parks R ; Hodsdon B ; Nichols C ; Hsia M ; Nelson L ; Keller KC ; McGuire M ; Elliott JS ; Linton MM ; Arveson IC ; Tounkara F ; Vasavada R ; Harnett E ; Punjabi M ; Donkervoort S ; Dastgir J ; Leach ME ; Rutkowski A ; Waite M ; Collins J ; Bonnemann CG ; Meilleur KG | 2016Article
Le Moing AG, Auteur ; Seferian AM ; Moraux A ; Annoussamy M ; Dorveaux E ; Gasnier E ; Hogrel JY ; Voit T ; Vissière D ; Servais L | 2016Article
Ricotti V, Auteur ; Evans MR ; Sinclair CD ; Butler JW ; Ridout DA ; Hogrel JY ; Emira A ; Morrow JM ; Reilly MM ; Hanna MG ; Janiczek RL ; Matthews PM ; Yousry TA ; Muntoni F ; Thornton JS | 2016Article
Boulay C, Auteur ; Finidori G | 2015Au sein des dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) au Becker (DMB), si les tableaux cliniques et l’évolution naturelle de la maladie diffèrent, il existe des formes "borderline". La prise en charge classique sur le plan orthopédique est ba[...]Article
Hogrel JY ; van den Bogaart F ; Ledoux I ; Ollivier G ; Petit F ; Koujah N ; Behin A ; Stojkovic T ; Eymard B ; Voermans N ; Laforet P | 2015Article
Kooren PN ; Dunning AG ; Janssen MM ; Lobo-Prat J ; Koopman BF ; Paalman MI ; de Groot IJ ; Herder JL | 2015Article
Pane M, Auteur ; Fanelli L ; Mazzone ES ; Olivieri G ; D'Amico A ; Messina S ; Scutifero M ; Battini R ; Petillo R ; Frosini S ; Sivo S ; Vita GL ; Bruno C ; Mongini T ; Pegoraro E ; De Sanctis R ; Gardani A ; Berardinelli A ; Lanzillotta V ; Carlesi A ; Viggiano E ; Cavallaro F ; Sframeli M ; Bello L ; Barp A ; Bianco F ; Bonfiglio S ; Rolle E ; Palermo C ; D'Angelo G ; Pini A ; Iotti E ; Gorni K ; Baranello G ; Bertini E ; Politano L ; Sormani MP ; Mercuri E | 2015Article
Wary C, Auteur ; Azzabou N ; Giraudeau C ; Le Louer J ; Montus M ; Voit T ; Servais L ; Carlier P | 2015Article
Seferian AM ; Moraux A ; Annoussamy M ; Canal A ; Decostre V ; Diebate O ; Le Moing AG ; Gidaro T ; Deconinck N ; Van Parys F ; Vereecke W ; Wittevrongel S ; Mayer M ; Maincent K ; Desguerre I ; Thémar-Noël C ; Cuisset JM ; Tiffreau V ; Denis S ; Jousten V ; Quijano Roy S ; Voit T ; Hogrel JY ; Servais L | 2015Article
Seferian AM, Auteur ; Moraux A ; Canal A ; Decostre V ; Diebate O ; Le Moing AG ; Gidaro T ; Deconinck N ; Van Parys F ; Vereecke W ; Wittevrongel S ; Annoussamy M ; Mayer M ; Maincent K ; Cuisset JM ; Tiffreau V ; Denis S ; Jousten V ; Quijano Roy S ; Voit T ; Hogrel JY ; Servais L | 2015Article
Le test de préhension soutenue ou "Grip Test" est un test utilisé pour l'aide au diagnostic des pathologies musculaires métaboliques. Il consiste à évaluer la force de préhension maximale et à faire effectuer au patient un travail musculaire sta[...]Publication AFM
Cette Fiche Technique Savoir & Comprendre présente un état de l’art de tous les produits existants qui protègent du froid ou qui permettent de maintenir le corps à une température constante (ainsi que de la technologie utilisée) disponibles sur [...]Article
04/2014Deux trucs pour l'utilisation de la souris et du clavier d'ordinateur : une souris intelligente pour éviter les douleurs, des ergots pour adapter les doigts au clavier.Publication AFM
Delorme D ; Baron A ; Michon CC ; Cohen K ; Carrasco M ; Chevalier B ; Riou JC | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 03/2014Réalisée en collaboration avec des spécialistes (kinésithérapeutes, orthophoniste, ergothérapeute, neuropsychologue…), cette Fiche Technique Savoir & Comprendre, après un rappel sur les caractéristiques cliniques de la dystrophie myotonique de S[...]Article
Piscosquito G ; Reilly MM ; Schenone A ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Santoro L ; Vita G ; Quattrone A ; Padua L ; Gemignani F ; Visioli F ; Laura M ; Calabrese D ; Hughes RA ; Radice D ; Solari A ; Pareyson D ; CMT-TRIAAL/CMT-TRAUK Group | 2014Article
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Green D | 2014Comment on: The influence of visual and tactile perception on hand control in children with Duchenne muscular dystrophy. Troise D, Yoneyama S, Resende MB, Reed U, Xavier GF, Hasue R. Dev Med Child Neurol. 2014 Sep;56(9):882-7.Article
Troise D ; Yoneyama S ; Resende MB ; Reed U ; Xavier GF ; Hasue R | 2014Comment in: Are proprioceptive functions affected in Duchenne muscular dystrophy? Green D. Dev Med Child Neurol. 2014 Sep;56(9):805-6.Article
Mishima K ; Kitoh H ; Haga N ; Nakashima Y ; Kamizono J ; Katagiri T ; Susami T ; Matsushita M ; Ishiguro N | 2014Article
Le Guiner C ; Montus M ; Servais L ; Cherel Y ; François V ; Thibaud JL ; Wary C ; Matot B ; Larcher T ; Guigand L ; Dutilleul M ; Domenger C ; Allais M ; Beuvin M ; Moraux A ; Le Duff J ; Devaux M ; Jaulin N ; Guilbaud M ; Latournerie V ; Veron P ; Boutin S ; Leborgne C ; Desgue D ; Deschamps JY ; Moullec S ; Fromes Y ; Vulin A ; Smith RH ; Laroudie N ; Barnay-Toutain F ; Riviere C ; Bucher S ; Le TH ; Delaunay N ; Gasmi M ; Kotin RM ; Bonne G ; Adjali O ; Masurier C ; Hogrel JY ; Carlier P ; Moullier P ; Voit T | 2014Comment in: Could exon skipping help dystrophic boys to run, hop, and jump? Partridge T. Mol Ther. 2014 Nov;22(11):1884-6Article
de Dios JK ; Shrader JA ; Joe GO ; McClean JC ; Williams K ; Evers R ; Malicdan MC ; Ciccone C ; Mankodi A ; Huizing M ; McKew JC ; Bluemke DA ; Gahl WA ; Carrillo-Carrasco N | 2014Article
Pane M ; Mazzone ES ; Fanelli L ; De Sanctis R ; Bianco F ; Sivo S ; D'Amico A ; Messina S ; Battini R ; Scutifero M ; Petillo R ; Frosini S ; Scalise R ; Vita G ; Bruno C ; Pedemonte M ; Mongini T ; Pegoraro E ; Brustia F ; Gardani A ; Berardinelli A ; Lanzillotta V ; Viggiano E ; Cavallaro F ; Sframeli M ; Bello L ; Barp A ; Bonfiglio S ; Rolle E ; Colia G ; Catteruccia M ; Palermo C ; D'Angelo G ; Pini A ; Iotti E ; Gorni K ; Baranello G ; Morandi L ; Bertini E ; Politano L ; Sormani M ; Mercuri E | 2014Livre
Ce livre fournit un grand nombre de vidéos de patients présentant des signes neuromusculaires qui sont fréquemment rencontrés en médecine clinique. Il procure des exemples multiples des manifestations de pathologies telles que la myotonie et ses[...]Article
Mayhew A ; Mazzone ES ; Eagle M ; Duong T ; Ash M ; Decostre V ; Vandenhauwe M ; Klingels K ; Florence J ; Main M ; Bianco F ; Henrikson E ; Servais L ; Campion G ; Vroom E ; Ricotti V ; Goemans N ; McDonald C ; Mercuri E ; Performance of the Upper Limb Working Group | 2013Article
Emery AEH | 2013IMPACT COMMENTARIES - A MODERN PERSPECTIVE ON SOME OF THE MOST HIGHLY CITED JNNP PAPERS OF ALL TIME Unusual type of benign X linked muscular dystrophy Alan E H Emery from Green Templeton College, Oxford, describes the excitement of his trip [...]Article
Servais L ; Deconinck N ; Moraux A ; Benali M ; Canal A ; Van Parys F ; Vereecke W ; Wittevrongel S ; Mayer M ; Desguerre I ; Maincent K ; Thémar-Noël C ; Quijano Roy S ; Serari N ; Voit T ; Hogrel JY | 2013Myopathie de Duchenne : des nouveaux outils pour mesurer la fonction des membres supérieurs La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l'enfant. Due à l'absence, génétiquement déterminée,[...]Article
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Haquin B | 05/2012Conserver le plus longtemps possible l'usage de ses mains est un facteur essentiel d'autonomie et de qualité de vie. La rééducation peut y contribuer. Le point avec Anne Baron ergothérapeute au centre de référence de Pathologie neuromusculaire P[...]Brève
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Mazzone ES ; Vasco G ; Palermo C ; Bianco F ; Galluccio C ; Ricotti V ; Castronovo AD ; Mauro MS ; Pane M ; Mayhew A ; Mercuri E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collins J ; Foley AR ; Straub V ; Bonnemann CG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Heatwole C ; Bode R ; Johnson N ; Quinn C ; Martens W ; McDermott MP ; Rothrock N ; Thornton CA ; Vickrey B ; Victorson D ; Moxley R, 3rd | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mercuri E ; McDonald C ; Mayhew A ; Florence J ; Mazzone E ; Bianco F ; Decostre V ; Servais L ; Ricotti V ; Goemans N ; Vroom E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Estilow T ; Kozin SH ; Glanzman AM ; Burns J ; Finkel RS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carboni N ; Mura M ; Mercuri E ; Marrosu G ; Manzi RC ; Cocco E ; Nissardi V ; Isola F ; Mateddu A ; Solla E ; Maioli MA ; Oppo V ; Piras R ; Marini S ; Lai C ; Politano L ; Marrosu MG | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss : à propos d’une grande famille italienne La dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss est une myopathie rare, touchant essentiellement les [...]Article
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Giraudeau N | 01/2012Avec les premières gelées hivernales, revient la sempiternelle question : comment vous préserver du froid, en toutes circonstances ? En effet, pieds et mains sont les premières victimes des engelures et autres gerçures, provoquées par le froid m[...]Article
Urtizberea JA ; Pénisson-Besnier I ; Levy N | 06/2011Sommaire : La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plusLivre
Ce guide est à l'attention de personnes atteintes de neuropathies. Il propose plusieurs exercices d'autorééducation des membres à pratiquer chez soi. Chaque exercice est expliqué par un texte associé à des schémas et photos.Article
Cox FM ; Titulaer MJ ; Sont JK ; Wintzen AR ; Verschuuren JJ ; Badrising UA | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Histoire naturelle de la myosite à inclusions : à propos de deux contributions européennes La myosite à inclusions (ou s-IBM pour sporadic-inclusion body-myositis) est une maladie neuromusc[...]Article
Benveniste O ; Guiguet M ; Freebody J ; Dubourg O ; Squier W ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Leite MI ; Allenbach Y ; Herson S ; Brady S ; Eymard B ; Hilton-Jones D | 2011Comment in: Update on sporadic inclusion body myositis. Hohlfeld R. Brain. 2011 Nov;134(Pt 11):3141-5.Article
Ferreira AFB ; Carvalho MS ; Resende MBD ; Wakamatsu A ; Reed UC ; Marie SKN | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Le Guiner C ; Montus M ; Garcia L ; Y.Fromes ; Hogrel JY ; Carlier P ; Cherel Y ; Moullier P | AFM-TELETHON | 2011In Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) the selective removal by exon skipping of exons flanking an out-of frame mutation in the dystrophin messenger can result in in-frame mRNA transcripts that are translated into shorter but functionally active d[...]Thèse/Mémoire
Plos O, Auteur | 2011La loi du 11 février 2005 a permis de changer le regard que nous portons sur le handicap.Parallèlement à l’évolution des modèles et définitions, les associations de personnes en situation de handicap (PSH) continuent à se battre pour une société[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Revue scientifique : signes cliniques, pathogenèse et traitements des myopathies inflammatoires idiopathiques. Rider et coll. ont publié dans le Journal of the American Medical Association un[...]Article
Scott C ; Urban M ; Arendse R ; Dandara C ; Beighton P | 01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bartels B ; Pangalila RF ; Bergen MP ; Cobben NAM ; Stam HJ ; Roebroeck ME | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durmus H ; Laval SH ; Deymeer F ; Parman Y ; Kiyan E ; Gokyigiti M ; Ertekin C ; Ercan I ; Solakoglu S ; Karcagi V ; Straub V ; Bushby K ; Lochmuller H ; Serdaroglu-Oflazer P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/04/2011 - La dystrophie musculaire oculopharyngée distale est une myopathie distincte sur le plan clinique et génétique La dystrophie musculaire oculopharyngée distale est une maladie[...]Article
Regardt M ; Welin Henriksson E ; Alexanderson H ; Lundberg IE | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Ce rapport a pour objectif de lister et documenter les produits industrialisés et services disponibles pour la compensation du membre supérieur actuellement sur le marché à minima européen. La première partie fait un point sur la prise en charge[...]Publication AFM
Le Bentho est un support de bras destiné à faciliter le mouvement vertical du bras. Il permet une très légère inclinaison de confort de l’avant bras. En effet, la gouttière est placée sur le support avec à une matière souple. Deux boutons permet[...]Publication AFM
L’Ergorest est un support fixe d’avant-bras ou de poignet adaptable au poste de travail. Il permet un déplacement rotation horizontale du bras. Plusieurs options sont disponibles pour améliorer le confort et l’adaptabilité du matériel (les optio[...]Publication AFM
Le "Jaco" est un bras robotisé équipé d’une main multi fonctionnelle à 3 doigts. Sa préhension est ferme et agrippante. Une limitation de la force au niveau des doigts permet de maintenir une préhension efficace. Il peut facilement être installé[...]Publication AFM
Le "Bras Assisté" est un bras dont le pivot se trouve au-dessus de l’épaule. Il assiste les mouvements horizontaux et verticaux. Il permet la mobilisation active aidée des articulations de l’épaule et du bras en diminuant la force de pesanteur e[...]Publication AFM
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Rudnik Schoneborn S ; Vogelgesang S ; Armbrust S ; Graul-Neumann L ; Fusch C ; Zerres K | 07/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Une seule copie du gène SMN2 peut entrainer le développement de nécroses dans l'amyotrophie spinale proximale de type I Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont caract[...]Article
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Rajakulendran S ; Kuntzer T ; Dunand M ; Yau SC ; Ashton EJ ; Storey H ; McCauley J ; Abbs S ; Thonney F ; Leturcq F ; Lobrinus JA ; Yousry T ; Farmer S ; Holton JL ; Hanna MG | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Nicholson GA ; Kaler SG ; Kowalski B ; Mercer JFB ; Tang J ; Llanos RM ; Chu S ; Takata RI ; Speck Martins CE ; Baets J ; Almeida-Souza L ; Fischer D ; Timmerman V ; Taylor PE ; Scherer SS ; Ferguson TA ; Bird TD ; Feely SME ; Shy ME ; Garbern JY | 12/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/04/2010 - Identification de mutations dans le gène ATP7A associées à une forme liée à l’X de neuropathie motrice héréditaire distale Les amyotrophies spinales distales (ou neuropathies mot[...]Article
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Videler AJ ; Beelen A ; van Schaik IN ; Verhamme C ; van den Berg LH ; de Visser M ; Nollet F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - A propos d'une étude des déterminants de la dextérité manuelle dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type IA La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représente un ensembl[...]Article
Vandervelde L ; Van Den Bergh PYK ; Penta M ; Thonnard JL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/10/2009 - ABILHAND : un outil innovant pour évaluer les capacités fonctionnelles manuelles dans les maladies neuromusculaires Les maladies neuromusculaires qui entraînent une incapacité mo[...]Multimédia
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Werlauff U ; Steffensen BF ; Bertelsen S ; Floytrup I ; Kristensen B ; Werge B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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