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Farrar MA ; Didu S Kariyawasam ; Grattan S ; Bayley K ; Davis M ; Holland S ; Waddel LB ; Jones K ; Lorentzos M ; Ravine A ; Wotton T ; Wiley V | Netherlands | 11/11/2022Article
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Galindo Feria AS ; Horuluoglu B ; Day J ; Fernandes-Cerqueira C ; Wigren E ; Gräslund S ; Proudman S ; Lundberg IE ; Limaye V | England | 12/01/2022Article
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Davidson ZE ; Hughes I ; Ryan MM ; Kornberg AJ ; Cairns AG ; Jones K ; Hutchence M ; Sampaio H ; Morrison M ; Truby H | England | 15/07/2021Article
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Chambers GM ; Settumba SN ; Carey KA ; Cairns A ; Menezes MP ; Ryan M ; Farrar MA | United States | 06/2020Article
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Didu S Kariyawasam, Auteur ; Russell JS ; Wiley V ; Alexander IE ; Farrar MA | United States | 10/2019Article
Shields N, Auteur | 2018Comment on: Safety and efficacy of progressive resistance exercise for Charcot-Marie-Tooth disease in children: a randomised, double-blind, sham-controlled trial. [Lancet Child Adolesc Health. 2017]Article
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Burns J, Auteur ; Sman AD ; Cornett MD ; Wojciechowski E ; Walker T ; Menezes MP ; Mandarakas MR ; Rose KJ ; Bray P ; Sampaio H ; Farrar M ; Refshauge KM ; Raymond J | 2017Comment in: Six months of strength training reduces progression of dorsiflexor muscle weakness in children with Charcot-Marie-Tooth disease [synopsis]. [J Physiother. 2018] Six months of strength training reduces progression of dorsifl[...]Article
Maundrell A, Auteur ; Lester S ; Rischmueller M ; Hill C ; Cleland LG ; Blumbergs P ; Wiese M ; Limaye V | 2017Article
Schofield D, Auteur ; Alam K ; Douglas L ; Shrestha R ; Macarthur DG ; Davis M ; Laing NG ; Clarke NF ; Burns J ; Cooper ST ; North KN ; Sandaradura SA ; O'Grady GL | 2017Site internet
11/07/2016FR: Voix Rares Australie EN: Rare Voices Australia Rare Voices Australia (RVA) a été créée en 2012 à la suite d'un appel consensuel de 200 participants au premier symposium international Awakening Australia to Rare Disease qui s'est tenu à F[...]Site internet
11/07/2016L'Association australienne de myasthénie de Nouvelle-Galles du Sud a été créée pour soutenir les personnes atteintes de myasthénie grave et leurs soignants. Elle a été créée en 1982 et compte aujourd'hui 200 membres répartis dans toute l'Austral[...]Site internet
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05/07/2016Genetic Alliance Australia formerly Association of Genetic Support of Australasia (AGSA), a tax-deductible registered charity, was formed in 1988 to provide peer support and information for individuals and families affected by a rare genetic con[...]Article
Cornett KM ; Menezes MP ; Bray P ; Halaki M ; Shy RR ; Yum SW ; Estilow T ; Moroni I ; Foscan M ; Pagliano E ; Pareyson D ; Laura M ; Bhandari T ; Muntoni F ; Reilly MM ; Finkel RS ; Sowden J ; Eichinger KJ ; Herrmann DN ; Shy ME ; Burns J | 2016Article
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Valle KL, Auteur ; Davidson ZE ; Kennedy RA ; Ryan MM ; Carroll KM | 2016Comment in: Complementary therapies that do not include respiratory therapies are a very small part of the story. [J Pediatr Rehabil Med. 2016] Authors' Response to Commentary. [J Pediatr Rehabil Med. 2016]Article
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Brewer MH, Auteur ; Chaudhry R ; Qi J ; Kidambi A ; Drew AP ; Menezes MP ; Ryan MM ; Farrar MA ; Mowat D ; Subramanian GM ; Young HK ; Zuchner S ; Reddel SW ; Nicholson GA ; Kennerson ML | 2016Article
Mahede T, Auteur ; Davis G ; Rutkay A ; Baxendale S ; Sun W ; Dawkins HJ ; Molster C ; Graham CE | 2015Article
Albulym OM, Auteur ; Kennerson ML ; Harms MB ; Drew AP ; Siddell AH ; Auer Grumbach M ; Pestronk A ; Connolly A ; Baloh RH ; Zuchner S ; Reddel SW ; Nicholson GA | 2015Article
Cabrera-Serrano M ; Ghaoui R ; Ravenscroft G ; Johnsen RD ; Davis MR ; Corbett A ; Reddel S ; Sue CM ; Liang C ; Waddell LB ; Kaur S ; Lek M ; North KN ; Macarthur DG ; Lamont PJ ; Clarke NF ; Laing NG | 2015Site internet
24/06/2014The work of the Australian Mitochondrial Disease Foundation is framed by our commitment to the three elements of our mission: - To fund research into mitochondrial disease - To support sufferers of mitochondrial disease & their families - T[...]Article
VLM
05/2012Article
Burns J ; Ouvrier R ; Estilow T ; Shy R ; Laura M ; Pallant JF ; Lek M ; Muntoni F ; Reilly MM ; Pareyson D ; Acsadi G ; Shy ME ; Finkel RS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : une échelle de suivi plus adaptée à une population d’âge pédiatrique La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire sensitivo-motri[...]Article
Limaye V ; Hakendorf P ; Woodman RJ ; Blumbergs P ; Roberts-Thomson P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2011 - Une étude australienne de morbi-mortalité dans les myosites inflammatoires. Les myopathies inflammatoires sont des affections neuromusculaires secondaires à un désordre immun[...]Article
Duff RM ; Tay V ; Hackman P ; Ravenscroft G ; McLean C ; Kennedy P ; Steinbach A ; Schöffler W ; van der Ven PFM ; Fürst DO ; Song J ; Djinovic-Carugo K ; Penttila S ; Raheem O ; Reardon K ; Malandrini A ; Gambelli S ; Villanova M ; Nowak KJ ; Williams DR ; Landers JE ; Brown RH Jr ; Udd B ; Laing NG | 10/06/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Blum S ; Gillis D ; Brown H ; Boyle R ; Henderson R ; Heyworth-Smith D ; Hogan P ; Kubler P ; Lander C ; Limberg N ; Pillans P ; Prain K ; Staples C ; Walsh M ; McCombe P ; Wong R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Bénéfice du traitement par faible dose de rituximab chez les personnes atteintes de myasthénie auto-immune sévère La myasthénie auto-immune est due à la présence d'anticorps [...]Article
Blyton F ; Ryan MM ; Ouvrier RA ; Burns J | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract