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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie du système nerveux périphérique > axonopathie > CMT forme axonale > CMT2 autosomique dominante > CMT2Z
CMT2Z
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MIM 616688
- autosomal dominant inheritance - mutation in the MORC2 gene, on chromosome 22q12 Voir aussi |
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