Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme > catabolisme > stress oxydatif
stress oxydatifSynonyme(s)oxidative stress |
Documents disponibles dans cette catégorie (208)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Aguennouz M ; Vita GL ; Messina S ; Cama A ; Lanzano N ; Ciranni A ; Rodolico C ; Di Giorgio RM ; Vita G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Surexpression de TRF1 et de PARP1 dans la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène DMD responsables [...]Article
Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Article
Sela I ; Milman Krentsis I ; Shlomai Z ; Sadeh M ; Dabby R ; Argov Z ; Ben-Bassat H ; Mitrani-Rosenbaum S | 01/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2011 - Le profil protéomique dans la myopathie à corps d'inclusion héréditaire La myopathie à corps d'inclusion héréditaire est liée à des anomalies dans le gène GNE. Ce gène code [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Dmitriev P, Auteur | 2011"La dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) est la troisième myopathie la plus fréquente en Europe. La maladie atteint progressivement les muscles du visage, des bras et des jambes. Les symptômes apparaissent dans la majorité des cas a[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Khouzami L ; Bourin MC ; Christov C ; Damy T ; Escoubet B ; Caramelle P ; Perier M ; Wahbi K ; Meune C ; Pavoine C ; Pecker F | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - De faibles niveaux de glutathion accélèrent le développement de la cardiomyopathie chez les souris mdx La dystrophie de Duchenne (DMD) est une myopathie liée à un déficit en [...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Trollet C ; Anvar SY ; Venema A ; Hargreaves IP ; Foster K ; Vignaud A ; Ferry A ; Negroni E ; Hourde C ; Baraibar MA ; 't Hoen PAC ; Davies JE ; Rubinsztein DC ; Heales SJ ; van der Maarel SM ; Butler Browne G ; Raz V ; Dickson G ; t Hoen PAC ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/04/2010 - Dystrophie musculaire oculo-pharyngée : une nouvelle souris modèle de la maladie La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie neuromusculaire due à une ex[...]Article
Barro M ; Carnac G ; Flavier S ; Mercier J ; Vassetzky Y ; Laoudj-Chenivesse D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Qureshi MM ; McClure WC ; Arevalo NL ; Rabon RE ; Mohr B ; Bose SK ; McCord JM ; Tseng BS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Bénéfice biologique du traitement par Protandim® sur le stress oxydatif chez les souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène [...]Article
Chahbouni M ; Escames G ; Venegas C ; Sevilla B ; Garcia JA ; Lopez LC ; Munoz-Hoyos A ; Molina-Carballo A ; Acuna-Castroviejo D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/06/2010 - Effet bénéfique de la mélatonine sur l’inflammation et le stress oxydatif dans la myopathie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à une anomalie du g[...]Thèse/Mémoire
Duteil D, Auteur | 2010"Le muscle squelettique est un tissu dynamique ayant la capacité de réguler sa taille et son activité en réponse à différents stimuli extérieurs. Mon travail de thèse a principalement porté sur l’étude d’un récepteur nucléaire, le récepteur des [...]Article
Schoenmakers E ; Agostini M ; Mitchell C ; Schoenmakers N ; Papp L ; Rajanayagam O ; Padidela R ; Ceron-Gutierrez L ; Doffinger R ; Prevosto C ; Luan J ; Montano S ; Lu J ; Castanet M ; Clemons N ; Groeneveld M ; Castets P ; Karbaschi M ; Aitken S ; Dixon A ; Williams J ; Campi I ; Blount M ; Burton H ; Muntoni F ; O'Donovan D ; Dean A ; Warren A ; Brierley C ; Baguley D ; Guicheney P ; Fitzgerald R ; Coles A ; Gaston H ; Todd P ; Holmgren A ; Khanna KK ; Cooke M ; Semple R ; Halsall D ; Wareham N ; Schwabe J ; Grasso L ; Beck-Peccoz P ; Ogunko A ; Dattani M ; Gurnell M ; Chatterjee K | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lescure A ; Rederstorff M ; Krol A ; Guicheney P ; Allamand V | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Urtizberea JA, Auteur ; Myoinfo ; Braun S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 09/2009Ce document, publié par l'AFM-Téléthon, présente l'état des connaissances scientifiques et des avancées de la recherche concernant la compréhension des mécanismes et les pistes thérapeutiques dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Il ne peut[...]Article
Evans NP ; Misyak SA ; Robertson JL ; Bassaganya-Riera J ; Grange RW | 08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Desguerre I ; Mayer M ; Leturcq F ; Barbet JP ; Gherardi RK ; Christov C | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arbogast S ; Beuvin M ; Fraysse B ; Zhou H ; Muntoni F ; Ferreiro A | 06/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract