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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > métabolisme > catabolisme > stress oxydatif
stress oxydatifSynonyme(s)oxidative stress |
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Sakai-Takemura F ; Saito F ; Nogami K ; Maruyama Y ; Elhussieny A ; Matsumura K ; Takeda S ; Aoki Y ; Miyagoe-Suzuki Y | 26/10/2023Article
Dubuisson N ; Versele R ; Davis-López de Carrizosa MA ; Selvais CM ; Noel L ; Planchon C ; Van Den Bergh PYK ; Brichard SM ; Abou-Samra M | 19/08/2023Article
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Hermes TA ; Mancio RD ; Mizobutti DS ; Macedo AB ; Kido LA ; Cagnon Quitete VHA ; Minatel E | England | 24/12/2022Article
Arbogast S ; Arbogast S ; Kotzur H ; Frank C ; Compagnone N ; Sutra T ; Pillard F ; Pietri S ; Hmada N ; Moussa DMA ; Bride J ; Françonnet S ; Mercier J ; Cristol JP ; Dabauvalle MC ; Laoudj-Chenivesse D | 10/2022Article
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Rocha GLD ; Rupcic IF ; Mizobuti DS ; Hermes TA ; Covatti C ; Silva HNMD ; Araujo HN ; Lourenco CC ; Silveira LDR ; Pereira ECL ; Minatel E | England | 12/05/2022Article
Duelen R ; Costamagna D ; Gilbert G ; Waele L ; Goemans N ; Desloovere K ; Verfaillie CM ; Sipido KR ; Buyse GM ; Sampaolesi M | 08/02/2022Article
Storgaard JH ; Lokken N ; Madsen KL ; Voermans NC ; Laforet P ; Nadaj-Pakleza A ; Tard C ; Van Hall G ; Vissing J ; Orngreen MC | United States | 23/01/2022Article
Rodriguez LR ; Lapena-Luzon T ; Beneto N ; Beltran-Beltran V ; Pallardo FV ; Gonzalez-Cabo P ; Navarro JA | 15/01/2022Article
Tarallo A ; Damiano C ; Strollo S ; Minopoli N ; Indrieri A ; Polishchuk E ; Zappa F ; Nusco E ; Fecarotta S ; Porto C ; Coletta M ; Iacono R ; Moracci M ; Polishchuk R ; Medina DL ; Imbimbo P ; Monti DM ; de Matteis MA ; Parenti G | England | 04/10/2021Article
Miressi F ; Benslimane N ; Favreau F ; Rassat M ; Richard L ; Bourthoumieu S ; Laroche C ; Magy L ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Lia AS ; Faye PA | 02/08/2021Article
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Moriggi M ; Moriggi M ; Capitanio D ; Torretta E ; Barbacini P ; Bragato C ; Sartori P ; Moggio M ; Maggi L ; Mora M ; Gelfi C | 11/03/2021Article
Oikawa Y ; Izumi R ; Koide M ; Hagiwara Y ; Kanzaki M ; Suzuki N ; Kikuchi K ; Matsuhashi T ; Akiyama Y ; Ichijo M ; Watanabe S ; Toyohara T ; Suzuki T ; Mishima E ; Akiyama Y ; Ogata Y ; Suzuki C ; Hayashi H ; Kodama EN ; Hayashi KI ; Itoi E ; Aoki M ; Kure S ; Abe T | 02/12/2020Article
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Harandi VM ; Oliveira BMS ; Allamand V ; Friberg A ; Fontes-Oliveira CC ; Durbeej M | Switzerland | 03/2020Article
Da Rocha S, Auteur ; Bigot J ; Onodi F ; Cosette J ; Corre G ; Poupiot J ; Fenard D ; Gjata B ; Galy A ; Neildez-Nguyen TMA | United States | 07/2019Article
O'Halloran KD, Auteur ; Murphy KH ; Burns DP | 2018Comment in: Reply from Gavin J. Pinniger, Jessica R. Terrill, Miranda D. Grounds and Peter G. Arthur. [J Physiol. 2018] Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne [...]Article
Pinniger GJ ; Terrill JR ; Grounds MD ; Arthur PG | 2018Comment on: Pre-clinical evaluation of N-acetylcysteine reveals side effects in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Depuis 2011, Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi, de l'Institut de myologie, mettent au point une thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Leurs travaux sont salués par un prestigieux prix de la fondation Prize4Life.Article
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Pozzer D, Auteur ; Favellato M ; Bolis M ; Invernizzi RW ; Solagna F ; Blaauw B ; Zito E | 2017Article
Pinniger GJ, Auteur ; Terrill JR ; Assan EB ; Grounds MD ; Arthur PG | 2017Comment in: Antioxidant therapy in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy: some promising results but with a weighty caveat. [J Physiol. 2017] Antioxidant therapy for muscular dystrophy: caveat lector! [J Physiol. 2018] Repl[...]Article
Suzuki T ; Yamaguchi H ; Kikusato M ; Hashizume O ; Nagatoishi S ; Matsuo A ; Sato T ; Kudo T ; Matsuhashi T ; Murayama K ; Ohba Y ; Watanabe S ; Kanno S ; Minaki D ; Saigusa D ; Shinbo H ; Mori N ; Yuri A ; Yokoro M ; Mishima E ; Shima H ; Akiyama Y ; Takeuchi Y ; Kikuchi K ; Toyohara T ; Suzuki C ; Ichimura T ; Anzai J ; Kohzuki M ; Mano N ; Kure S ; Yanagisawa T ; Tomioka Y ; Toyomizu M ; Tsumoto K ; Nakada K ; Bonventre JV ; Ito S ; Osaka H ; Hayashi K ; Abe T | 07/2016Article
Dupont JB, Auteur ; Tournaire B, Auteur ; Durand R, Auteur ; Marolleau B, Auteur ; Bertil E, Auteur ; Georger C, Auteur ; Lecomte E, Auteur ; Cogné B, Auteur ; Gjata B, Auteur ; Van Wittenberghe L, Auteur ; Vignaud Richard A, Auteur ; Moullier P, Auteur ; Léger A, Auteur | EDP Sciences | 06/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Sandri M, Auteur ; Butler Browne G, Auteur ; Perdiguero E, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
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Bou Saada Y, Auteur ; Dib C ; Dmitriev P ; Hamade A ; Carnac G ; Laoudj-Chenivesse D ; Lipinski M ; Vassetzky YS | 2016Article
Bott LC, Auteur ; Badders NM ; Chen KL ; Harmison GG ; Bautista E ; Shih CC ; Katsuno M ; Sobue G ; Taylor JP ; Dantuma NP ; Fischbeck KH ; Rinaldi C | 2016Article
Abath Neto O, Auteur ; Silva MR ; Martins CA ; Oliveira AS ; Reed UC ; Biancalana V ; Pesquero JB ; Laporte J ; Zanoteli E | 2016Article
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Lardenois A, Auteur ; Jagot S ; Lagarrigue M ; Guevel B ; Ledevin M ; Larcher T ; Dubreil L ; Pineau C ; Rouger K ; Guevel L | 2016Article
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La dystrophine est une des protéines les plus grandes de l’organisme, localisée à la face interne de la fibre musculaire squelettique, où elle assure un lien structurel entre le cytosquelette et le sarcolemme, via un ensemble de protéines appelé[...]Article
Passerieux E ; Hayot M ; Jaussent A ; Carnac G ; Gouzi F ; Pillard F ; Picot MC ; Böcker K ; Hugon G ; Pincemail J ; Defraigne JO ; Verrips T ; Mercier J ; Laoudj-Chenivesse D | 2015Thèse/Mémoire
Dupont JB, Auteur | 2015La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène codant pour la Dystrophine. L'absence de cette protéine dans les cellules musculaires entraîne un ensemble de perturbati[...]Brève
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AFM-TELETHON 11/2014Les résultats d'un essai clinique évaluant les effets d'un cocktail d'antioxydants associant vitamine C, vitamine E, zinc et sélénium montrent une légère amélioration de deux fonctions musculaires dans la dystrophie facio-scapulo-humérale. [...]Thèse/Mémoire
Gilleron M, Auteur | 2014Les maladies mitochondriales représentent un ensemble très divers de pathologies. Au cours de ce travail, j’ai abordé leur complexité dans deux situations différentes : les déficits humains en complexe III de la chaîne respiratoire mitochondrial[...]Article
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Plessis A | 04/2013Une exposition pour faire connaître la maladie. L'exposition itinérante "FSH, l'autre myopathie" s'intéresse aux personnes atteintes et à la recherche. Son premier volet comprend les photos d'Aurélie, Igor, Manuel et d'autres malades présentées [...]Article
Kyrychenko S ; Polakova E ; Kang C ; Pocsai K ; Ullrich ND ; Niggli E ; Shirokova N | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Klar J ; Sobol M ; Melberg A ; Mabert K ; Ameur A ; Johansson ACV ; Feuk L ; Entesarian M ; Orlen H ; Casar-Borota O ; Dahl N | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie distale de Welander : identification de la mutation fondatrice dans le gène TIA1 La myopathie distale de Welander est une maladie neuromusculaire de transmission autosomique domin[...]Article
Tassin A ; Laoudj-Chenivesse D ; Vanderplanck C ; Barro M ; Charron S ; Ansseau E ; Chen YW ; Mercier J ; Coppée F ; Belayew A | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kim JH ; Kwak HB ; Thompson LV ; Lawler JM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Pauly M, Auteur | 2013Essentielle à l’équilibre énergétique de la cellule, la mitochondrie, véritable sentinelle, joue, un rôle majeur dans le destin de la cellule, en modulant les voies de signalisation de mort cellulaire mis en jeu dans l’atrophie musculaire. L’obj[...]Article
Auré K ; Dubourg O ; Jardel C ; Clarysse L ; Sternberg D ; Fournier E ; Laforet P ; Streichenberger N ; Petiot P ; Gervais-Bernard H ; Vial C ; Bedat-Millet AL ; Drouin-Garraud V ; Bouillaud F ; Vandier C ; Fontaine B ; Lombès A | 2013Article
Cukierman L, Auteur | 03/10/2012La dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSH) est une des maladies neuromusculaires génétiquement déterminées parmi les plus fréquemment diagnostiquées dans la population adulte. Transmise selon un mode autosomique dominant, la FSH est c[...]Article
Turki A ; Hayot M ; Carnac G ; Pillard F ; Passerieux E ; Bommart S ; de Mauverger ER ; Hugon G ; Pincemail J ; Pietri S ; Lambert K ; Belayew A ; Vassetzky Y ; Juntas Morales R ; Mercier J ; Laoudj-Chenivesse D | 01/09/2012Livre
La faiblesse musculaire est inévitable lors du vieillissement, dès 40 ans. Elle peut provoquer une diminution de la mobilité, une augmentation du risque de chute et même le décès. Mais "vous vieillissez" n'est pas un diagnostic suffisant. Les ca[...]Article
Chen PC ; Gaisina IN ; El-Khodor BF ; Ramboz S ; Makhortova NR ; Rubin LL ; Kozikowski AP | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dowling JJ ; Arbogast S ; Hur J ; Nelson DD ; McEvoy A ; Waugh T ; Marty I ; Lunardi J ; Brooks SV ; Kuwada JY ; Ferreiro A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Journal of molecular medicine, 90, 10. Selenoprotein N in skeletal muscle: from diseases to function
Castets P ; Lescure A ; Guicheney P ; Allamand V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Siciliano G ; Simoncini C ; Lo Gerfo A ; Orsucci D ; Ricci G ; Mancuso M | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ascah A ; Khairallah M ; Daussin F ; Bourcier-Lucas C ; Godin R ; Allen BG ; Petrof BJ ; Des Rosiers C ; Burelle Y | 2011Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 02/12/2010 - Effet cardioprotecteur du sildénafil dans la dystrophie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène codant la dystrophine. Elle[...]Article
Chahbouni M ; Escames G ; Lopez LC ; Sevilla B ; Doerrier C ; Munos-Hoyos A ; Molina-Carballo A ; Acuna-Castroviejo D | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - De l’intérêt de la mélatonine dans la dystrophie musculaire de Duchenne : à propos de deux études chez l’animal et chez l’homme La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est[...]Thèse/Mémoire
Bernard-Marissal N, Auteur | 2011La Sclérose Latérale Amyotrophique se caractérise par la perte sélective de motoneurones (MNs) du cortex, du tronc cérébral et de la moelle épinière. Les souris surexprimant le gène humain muté codant pour la superoxide dismutase 1 (mSOD1) const[...]