Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble du développement > trouble de la croissance
trouble de la croissanceSynonyme(s)growth troubles ;troubles de la croissance growth disorders |
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Sentner CP, Auteur ; Hoogeveen IJ ; Weinstein DA ; Santer R ; Murphy E ; McKiernan PJ ; Steuerwald U ; Beauchamp NJ ; Taybert J ; Laforet P ; Petit FM ; Hubert A ; Labrune P ; Smit GP ; Derks TG | 2016Publication AFM
Dans les maladies neuromusculaires, la faiblesse des muscles respiratoires est fréquente et variable d’une maladie à l’autre. Son impact sur la fonction respiratoire, en particulier sur les mouvements respiratoires (la ventilation), dépend du ty[...]Article
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Ottenheijm CAC ; Buck D ; de Winter JM ; Ferrara C ; Piroddi N ; Tesi C ; Jasper JR ; Malik FI ; Meng H ; Stienen GJM ; Beggs AH ; Labeit S ; Poggesi C ; Lawlor MW ; Granzier H | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Myopathie congénitale avec némaline : un nouveau modèle de souris La myopathie avec némaline (ou myopathie avec bâtonnets) est due à des mutations dans 7 gènes différents, dont le gène NEB, qu[...]Article
Roberts AE ; Nixon CW ; Steward CG ; Gauvreau K ; Maisenbacher M ; Fletcher M ; Geva J ; Byrne BJ ; Spencer CT | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ten Dam K ; Noordam C ; van Alfen N ; Hendriks JCM ; Sie LTL | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/07/2012 - Myopathie de Duchenne et corticothérapie : bonne tolérance de l’alternance 10 jours avec et 10 jours sans traitement La myopathie de Duchenne ou dystrophie musculaire de Duchen[...]Article
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Messina MF, Auteur ; Aguennouz M ; Arrigo T ; Rodolico C ; Valenzise M ; Musumeci O ; Vita G ; Lanzano N ; de Luca F | 2008Article
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Shafi NB ; Parker JC Jr ; Atkinson JB ; Parker JR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Al-Hassnan ZN ; Al Budhaim M ; Al-Owain M ; Lach B ; Al Dhalaan H | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spencer CT ; Bryant RM ; Day J ; Gonzalez IL ; Colan SD ; Thompson WR ; Berthy J ; Redfearn SP ; Byrne BJ | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Araar M ; El Euch G ; Zouari M ; Hentati F | 2005Communication n° 519 Background: Abetalipoproteinemia is a very rare autosomal recessive disease caused by mutations in the MTP gene (Microsomal Triglyceride Transfer Protein). The clinical features include gastrointestinal, ophthalmologic, haem[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Shafeghati Y ; Martin GM | 2005Communication n° 3 Abstract Two Iranian cases with very rare progeroid syndromes are reported. The first was a 24-year-old young girl. She was healthy till her 13th birthday. From that time she has been suffering gradually from a progressive gen[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Une supplémentation en créatine monohydrate, pendant quatre mois, entraîne une augmentation de la masse musculaire et de la force de préhension de la main dominante. De plus, elle diminue l'excrétion d'un m[...]Article
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Thèse/Mémoire
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Abanmi A ; Joshi RK ; Atukorala DN ; Pedersen NB ; Al Khamis O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ben Becher S ; El Mabrouk J ; Debbiche A ; Hammou A ; Ghram N ; Makni S ; Boudhina T | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Greer R ; Shepherd R ; Cleghorn G ; Bowling FG ; Holt T | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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McLain BI ; Davidson PM ; Stokes KB ; Beasley SW | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bergmann P ; Valsamis J ; van Perborgh J ; de Schepper J ; van Vliet G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Shepherd RW ; Holt TL ; Greer R ; Cleghorn GJ ; Thomas BJ | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ranke MB ; Stubbe P ; Majewski F ; Bierich JR | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Journal of pediatrics (The), 113, 2. Natural history of Williams syndrome : physical characteristics
Morris CA ; Demsey SA ; Leonard CO ; Dilts C ; Blackburn BL | 1988Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract