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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > substance inorganique > potassium
potassiumSynonyme(s)K ;K+ ;kalium potassiumVoir aussi |
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Dubinin MV ; Starinets VS ; Belosludtseva NV ; Mikheeva IB ; Chelyadnikova YA ; Igoshkina AD ; Vafina AB ; Vedernikov AA ; Belosludtsev KN | Switzerland | 29/10/2022Article
Veerapandiyan A ; Statland JM ; Tawil R | 07/06/2018Initial Posting: November 22, 2004; Last Update: June 7, 2018. Clinical characteristics. Andersen-Tawil syndrome (ATS) is characterized by a triad of: episodic flaccid muscle weakness (i.e., periodic paralysis); ventricular arrhythmias and p[...]Article
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Yang R ; Jurkat-Rott K ; Cao J ; Wang G ; Seeling HP ; Yang C ; Liu G ; Pan L ; Zheng H ; Lehmann-Horn F | 2013Article
Auré K ; Dubourg O ; Jardel C ; Clarysse L ; Sternberg D ; Fournier E ; Laforet P ; Streichenberger N ; Petiot P ; Gervais-Bernard H ; Vial C ; Bedat-Millet AL ; Drouin-Garraud V ; Bouillaud F ; Vandier C ; Fontaine B ; Lombès A | 2013Article
Dilly S ; Poncin S ; Lamy C ; Liégeois JF ; Seutin V | 04/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Affections génétiques rares, les myotonies du canal sodium font partie des canalopathies musculaires, une famille de maladies caractérisées par une atteinte des canaux ioniques voltage-dépendants. Elles regroupent différents syndromes pour lesqu[...]Article
Trip J ; Drost GG ; van Engelen BGM ; Faber CG | 04/2010Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstract Une revue Cochrane, publiée en 2006, a analysé les résultats de tous les essais cliniques testant l'effet d'un traitement pharmacologique de la myotonie. Les essais retenus pour l'analyse[...]Article
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Bernheim L | 2008Postnatal myogenesis, which occurs during muscle repair after a lesion, relies on the activation of myogenic stem cells (muscle satellite cells). Activated satellite cells proliferate as myoblasts that have the ability of migrating to the lesion[...]Article
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Yoshida M ; Yonetani A ; Shirasaki T ; Wada K | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Effet bénéfique et inattendu d’un régime enrichi en sel chez des souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine, [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Luce S ; Sternberg D ; Fontaine B ; Tabti N | 2005Communication n° 395 Periodic paralysis are inherited skeletal muscle disorders caused by missense mutations of genes encoding the ? subunits of the skeletal muscle voltage-gated Na+ or Ca2+ channels. A missense variant of KCNE3 gene encoding a [...]Article
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Vicart S ; Sternberg D ; Fournier E ; Ochsner F ; Laforet P ; Kuntzer T ; Eymard B ; Hainque B ; Fontaine B | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Miller TM ; Dias Da Silva MR ; Miller HA ; Kwiecinski H ; Mendell JR ; Tawil R ; McManis P ; Griggs RC ; Angelini C ; Servidei S ; Petajan J ; Dalakas MC ; Ranum LPW ; Fu YH ; Ptacek LJ | 9/11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Paralysies périodiques : une corrélation génotype-phénotype établie (02/12/2004) Les paralysies périodiques (hyperkaliémiques et hypokaliémiques) et la paramyotonie congénitale d'Eulenburg, [...]Article
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Benders AAGM ; Groenen PJTA ; Oerlemans FTJJ ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif, Auteur ; Lehmann-Horn F | 1997Un workshop de l’ENMC sur la paramyotonie , les myotonies aggravées par le potassium et les paralysies périodiques La description clinique et moléculaire des maladies du canal sodium , suivie de celle des maladies du canal calcium de type-L (réc[...]Article
Gallant EM ; Jordan RC | 1996Dans l’hyperthermie maligne, les anomalies contractiles telles que la diminution du seuil de contraction sont corrélées au génotype. C’est ce que révèle l’étude des muscles immatures et des myotubes de cochons normaux ou présentant une susceptib[...]Article
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Shepherd K ; Roberts D ; Golding S ; Thomas BJ ; Shepherd RW | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Greer R ; Shepherd R ; Cleghorn G ; Bowling FG ; Holt T | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shepherd RW ; Holt TL ; Greer R ; Cleghorn GJ ; Thomas BJ | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cooper JC ; Laughland A ; Gunning EJ ; Burkinshaw L ; Williams NS | 1986Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lukaski HC ; Johnson PE ; Bolonchuk WW ; Lykken GI | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=3984933&query_hl=1Article
Cohn SH ; Vaswani AN ; Yasumura S ; Yuen K ; Ellis KJ | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Forbes GB ; Kreipe RE ; Lipinski BA ; Hodgman CH | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dempsey DT ; Crosby LO ; Lusk E ; Oberlander JL ; Pertschuk MJ ; Mullen JL | 1984Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Russell DM ; Prendergast PJ ; Darby PL ; Garfinkel PE ; Whitwell J ; Jeejeebhoy KN | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fomon SJ ; Haschke F ; Ziegler EE ; Nelson SE | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cohn SH ; Vartsky D ; Yasumura S ; Sawitsky A ; Zanzi I ; Vaswani A ; Ellis KJ | 1980Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract