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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neuromusculaire > trouble moteur > trouble de la marche > perte de la marche
perte de la marcheSynonyme(s)arrêt de la marche ;loss of walking ability ;cessation de la marche ;cessation of walking ;cessation of ambulation ;loss of ambulation ambulatory loss |
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McDonald CM ; Muntoni F ; Penematsa V ; Jiang J ; Kristensen A ; Bibbiani F ; Goodwin E ; Gordish Dressman H ; Morgenroth L ; Werner C ; Li J ; Able R ; Trifillis P ; Tulinius M | England | 18/11/2021Article
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Connolly AM, Auteur ; Florence JM ; Zaidman CM ; Golumbek PT ; Mendell JR ; Flanigan KM ; Karachunski PI ; Day JW ; McDonald CM ; Darras BT ; Kang PB ; Siener CA ; Gadeken RK ; Anand P ; Schierbecker JR ; Malkus EC ; Lowes LP ; Alfano LN ; Johnson L ; Nicorici A ; Kelecic JM ; Quigley J ; Pasternak AE ; Miller JP | 2016Article
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Natera-de Benito D, Auteur ; Dominguez-Carral J ; Muelas N ; Nascimento A ; Ortez C ; Jaijo T ; Arteaga R ; Colomer J ; Vilchez JJ | 2016Article
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Flanigan KM ; Voit T ; Rosales XQ ; Servais L ; Kraus JE ; Wardell C ; Morgan A ; Dorricott S ; Nakielny J ; Quarcoo N ; Liefaard L ; Drury T ; Campion G ; Wright P | 2014Article
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PLoS ONE, 8, 1, e52512. 24 month longitudinal data in ambulant boys with duchenne muscular dystrophy
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Ben Ammar A, Auteur ; Soltanzadeh P ; Bauche S ; Richard P ; Goillot E ; Herbst R ; Gaudon K ; Huze C ; Schaeffer L ; Yamanashi Y ; Higuchi O ; Taly AB ; Koenig J ; Leroy JP ; Hentati F ; Najmabadi H ; Kahrizi K ; Ilkhani M ; Fardeau M ; Eymard B ; Hantaï D | 2013Article
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Holzer U ; van Royen-Kerkhof A ; van der Torre P ; Kuemmerle-Deschner J ; Well C ; Handgretinger R ; Mueller I ; Wulffraat N | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Ce guide pour les familles ayant un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, édité par Treat-NMD, Muscular Dystrophy Association, PPMD et UPPMD, résume les résultats du consensus international sur la prise en charge de la DMD publié [...]Article
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Stojkovic T, Auteur ; Hammouda EH ; Richard P ; Lopez de Munain A ; Ruiz-Martinez J ; Gonzalez PC ; Laforet P ; Pénisson-Besnier I ; Ferrer X ; Lacour A ; Lacomblez L ; Claeys KG ; Maurage CA ; Fardeau M ; Eymard B | 2009Publication AFM
Texte intégral de l'article Une perte de la marche retardée de 3 ans et une amélioration significative de la fonction respiratoire chez les patients sous corticothérapie, tels sont les résultats d'une étude franco-canadienne menée chez s[...]Article
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Bonifati DM ; Witchel SF ; Ermani M ; Hoffman EP ; Angelini C ; Pegoraro E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nishino I ; Malicdan MCV ; Murayama K ; Nonaka I ; Hayashi YK ; Noguchi S | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Douvillez B ; Braillon P ; Hodgkinson I ; Bérard C | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/01/2006 - Douleur et ostéopénie dans la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus répandue des myopathies de l'enfant (1 garçon sur 3500 à[...]Article
Jensen MP ; Abresch RT ; Carter GT | 01/2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract La MIF-SR : une échelle fiable pour évaluer l'autonomie dans les malades neuromusculaires (10/02/2005) Suite à un traitement ou à une prise en charge adaptée, les progrès fonctionnels réalisés pa[...]Article
Pellegrini N ; Laforet P ; Orlikowski D ; Pellegrini M ; Caillaud C ; Eymard B ; Raphael JC ; Lofaso F | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude prospective française, incluant 29 adultes atteints d'une maladie de Pompe à début tardif, montre une dégradation progressive des fonctions respiratoire et locomotrice ainsi qu'une [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Viollet L ; Toutain A ; Guyant-Marechal L ; Laroche C ; Pedespan JM ; Fouquet B ; Lacombe D ; Maystadt I ; Saugier-Veber P ; Munnich A | 2005Communication n° 578 Spinal muscular atrophies (SMA) are characterized by progressive anterior horn cell degeneration, leading to motor weakness, muscular atrophy and denervation. Numerous SMA phenotypes have been reported, differing by the dist[...]Thèse/Mémoire
Durbise C, Auteur | 2005Akim est un garçon de 11 ans, atteint de dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, pris en charge dans un Institut d'Education Motrice. Il vit dans un appartement avec sa famille. Il a perdu la marche vers l'âge de 8 ans. Il présente à ce j[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Uzenot D ; Verschueren A ; Attarian S ; Vianey-Saban C ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 679 INTRODUCTION ETF-QO deficiency is a rare cause of myopathy. Three forms have been described : two forms with a neonatal onset (type I,II), and a late onset form (III). Very few late onset cases have been published in adultho[...]Multimédia
Souffrir d’un mal qui ne se voit pas. Se savoir malade quand personne ne le sait. C’est le quotidien des personnes atteintes de myasthénie, une maladie rare et le plus souvent invisible qui se traduit essentiellement par une fatigabilité du suje[...]Article
Parker AE ; Robb SA ; Chambers JA ; Davidson AC ; Evans K ; O'Dowd J ; Williams AJ ; Howard RS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Escobar R ; Montes de Oca B ; Miranda A ; Martinez G ; Rodriguez R ; Lona S ; Diaz A | 2005Communication n° 152 Background : Duchenne muscular dystrophy (DMD) it's an X-linked recessive neuromuscular disorder, it causes progressive muscular weakness and wheelchair dependency before 13 years of age. No definitive treatment exists and a[...]Article
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Reveillere C ; SRAI | 2004Texte intégral de l'article : Après le choc de l'annonce de la maladie, la perte de la marche constitue, pour le patient adulte, un second choc le faisant basculer du champ de la maladie vers celui des déficiences. Accepter une aide tec[...]Multimédia
Trachéotomie et Assistance Respiratoire : Les questions les plus fréquentes Les questions abordées dans ce film sont parmi les plus fréquemment posées par les personnes et les familles concernées par la trachéotomie : - Peut-on parler et manger [...]Article
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Muthukrishnan J ; Varadarajulu R ; Mehta SR ; Singh AP | 11/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Charrier D | 2003Texte intégral de l'article : Les corticostéroïdes figurent parmi les différentes molécules utilisées dans certains pays chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Plusieurs études ont conclu à une améliorati[...]Article
Mercuri E ; Brockington M ; Straub V ; Quijano Roy S ; Yuva Y ; Herrmann R ; Brown SC ; Torelli S ; Dubowitz V ; Blake DJ ; Romero NB ; Estournet Mathiaud B ; Sewry CA ; Guicheney P ; Voit T ; Muntoni F | 2003Publication AFM
Reveillere C | 2003Texte intégral de l'article : Les difficultés d'apprentissages chez un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) peuvent être globales et permanentes, globales et transitoires (fléchissement scolaire) ou encore électives[...]Publication AFM
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Steffensen BF ; Lyager S ; Werge B ; Rahbek J ; Mattsson E | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Steffensen B ; Hyde S ; Lyager S ; Mattsson E | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vergnettes J ; Buzzi M ; Dubourg R ; Jauson S ; Legru D ; Vachetta M ; Reveillere C | 10/1999Thèse/Mémoire
Khairouni O, Auteur | 1999Mieux cerner le vécu psychologique de la perte de l'usage de la marche dans la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne tel qu'il est donné à voir par des jeunes adultes.Thèse/Mémoire
Patte K, Auteur | 1998L'enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne voit ses potentialités motrices s'amenuiser au fur et à mesure que progresse le déficit moteur. La marche n'échappe pas à ces règles et l'autonomie de marche n'est préservée que par l'utilisa[...]Thèse/Mémoire
Javelier P, Auteur | 1998Ce mémoire présente l'étude du cas d'un enfant suivi depuis 4 ans. La famille venait depuis peu d'apprendre le diagnostic de myopathie de Duchenne de Boulogne. Description de la mise en place du suivi médical, d'autonomie de déplacement, d'inté[...]Article
Linssen WHJP ; Notermans NC ; van der Graaf Y ; Wokke JHJ ; Howeler CJ ; Busch HFM ; de Visser M | 11/1997L'étude de 24 patients néerlandais atteints de myopathie distale type Miyoshi, initialement décrite chez des patients japonais, permet aux auteurs de détailler la clinique et les données histologiques de cette maladie. Ils concluent en recommand[...]Article
McDonald CM ; Abresch RT ; Carter GT ; Johnson ER ; Kilmer DD ; Fowler WM Jr ; Sigford BJ | 1995Article
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Smith SE ; Green NE ; Cole RJ ; Robison JD ; Fenichel GM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Irani A, Auteur | 1991L'étude de 54 patients porteurs d'une dystrophie musculaire de Duchenne et traités par ventilation nasale nocturne, montre un net ralentissement de la dégradation de la fonction respiratoire, même quand la ventilation est instaurée avant le stad[...]Livre
Charash L ; Lovelace RE ; Leach CF ; Kutscher AH ; Goldberg RJ ; Roye DP | New York : The Haworth Press | 1991Article
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Liebl BH ; Fischer MH ; van Calvar SC ; Marlett JA | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jarrige ; Rouffet ; Barthas ; Guillaumat ; Hadji-Ohanes ; Menu ; Rousseau | 1988Article entièrement trilingue italien-espagnol-français. Résumé en anglais.Article
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Miladi L, Auteur | 1986"... Dans ce travail, sur une série de 77 malades suivis et traités dans le service d'orthopédie de l'hôpital Saint Vincent de Paul, nous allons essayer de passer en revue les différentes atteintes orthopédiques que présentent ces enfants ainsi [...]Article
Thèse/Mémoire
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Hyde SA ; Scott OM ; Goddard CM ; Dubowitz V | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract