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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie du système nerveux périphérique > axonopathie > CMT forme axonale > CMT2 autosomique dominante > CMT2O
CMT2O
Commentaire :
Sur le chromosome 14.
Mutation dans le gène DYNC1H1 Transmission autosomique dominante. Gène DYNC1H1 localisation 4q32.31 MIM : 614228 Voir aussi |
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