Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > modélisation
modélisationSynonyme(s)modelling ;model building ;modelization modeling |
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Jansen G ; Groenen PJTA ; Bächner D ; Jap PHK ; Coerwinkel M ; Oerlemans F ; van den Broek WJAA ; Gohlsch B ; Pette D ; Plomp JJ ; Molenaar PC ; Nederhoff MGJ ; van Echteld CJA ; Dekker M ; Berns A ; Hameister H ; Wieringa B | 1996Une collaboration germano-néerlandaise a, à l'instar d'une équipe américaine (voir infra) mis au point une souris transgénique déficiente en DMPK. Elle n'a cependant constaté chez cette souris qu'une atteinte très tardive, consistant en des modi[...]Article
Ikeda H ; Yamaguchi M ; Sugai S ; Aze Y ; Narumiya S ; Kakizuka A | 1996Récemment, un nouveau gène, le gène MJD1, contenant l'expansion d'une séquence répétitive d'un triplet CAG, a été identifié. Les mêmes auteurs rapportent l'induction de l'apoptose dans les cellules en culture exprimant la portion du gène MJD1 co[...]Article
Reddy S ; Smith DBJ ; Rich MM ; Leferovich JM ; Reilly P ; Davis BM ; Tran K ; Rayburn H ; Bronson R ; Cros D ; Balice-Gordon RJ ; Housman D | 1996Après avoir mis au point des souris déficientes en DMPK, protéine kinase codée dans la région où se trouve l'expansion anormale de CTG en cause dans la dystrophie myotonique (DM), les auteurs observent que les souris Dmpk -/- développent une myo[...]Article
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Donovan MJ ; Hahn R ; Tessaloro L ; Hempstead BL | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Srivastava D | 1996Chez des souris déficientes en NT-3 (neurotrophine-3, un membre de la famille des facteurs de croissance nerveuse), la croissance in utero est normale mais à la naissance une insuffisance cardiaque est manifeste. Le NT-3 agit comme un mitogène e[...]Article
Friedman A ; Kaufer D ; Shemer J ; Hendler I ; Soreq H ; Tur-Kaspa I | 1996Syndrome du Golfe : un lien avec la pyridostigmine ? La pyridostigmine, fréquemment utilisée dans le traitement de la myasthénie, est aussi recommandée par la plupart des armées occidentales comme traitement préventif des effets d'une attaque pa[...]Article
Snyder SH | 1996L'inhibition de la synthèse du NO (oxyde nitrique) par le 7-nitroindazole prévient la destruction des neurones dopaminergiques et le parkinsonisme chez des modèles animaux de la maladie de Parkinson (des babouins traités au 1-méthyl-4-phenyl-1,2[...]Article
Kennel PF ; Fonteneau P ; Martin E ; Schmidt JM ; Azzouz M ; Borg J ; Guénet JL ; Schmalbruch H ; Warter JM ; Poindron P | 1996Article
Tsujino S ; Shanske S ; Valberg SJ ; Cardinet III GH ; Smith BP | 1996La maladie de Mc Ardle est une myopathie métabolique due à un déficit en myophosphorylase. Certains boeufs du charolais constituent un bon modèle animal, le premier de cette maladie. Une mutation a été récemment identifiée.Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer une augmentation significative du nombre de myoblastes transplantés lorsque l'on pratique des séries d'injections répétées et que les myoblastes ont au préalab[...]Article
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Chang WJ ; Iannaccone ST ; Lau KS ; Masters BS ; McCabe TJ ; McMillan K ; Padre RC ; Spencer MJ ; Tidball JG ; Stull JT | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tripathy SK ; Svensson EC ; Black HB ; Goldwasser E ; Margalith M ; Hobart PM ; Leiden JM | 1996Une équipe américaine est parvenue, chez la souris, à transférer par voie intramusculaire le gène codant l'érythropoïétine (Epo), hormone stimulant la production des érythrocytes, permettant ainsi de corriger une anémie sévère. Pour ce faire, el[...]Article
Publication AFM
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Geisterfer-Lowrance AAT ; Christe M ; Conner DA ; Ingwall JS ; Schoen FJ ; Seidman CE ; Seidman JG | 1996Présentation de la souris "alpha" MHC403/+ , bon modèle animal de la cardiomyopathie hypertrophique. Cette souris transgénique (induction d'une mutation ponctuelle de la chaîne lourde "alpha" de la myosine cardiaque) présente des signes clinique[...]Article
Une équipe suédoise est parvenue à faire régénérer des axones à des rats auxquels un petit segment de moelle au niveau du thorax (vertèbre T8) avait été enlevé. Etant déjà établi que chez l'adulte, les fibres nerveuses peuvent repousser dans les[...]Article
Bischoff JR ; Kirn DH ; Williams A ; Heise C ; Horn S ; Muna M ; Ng L ; Nye JA ; Sampson-Johannes A ; Fattaey A ; McCormick F | 1996La protéine p53 est une protéine cellulaire capable de détruire les tumeurs cancéreuses mais elle est habituellement inactivée par une protéine virale d’un adénovirus humain qui l’utilise pour se répliquer. Une équipe a construit un adénovirus m[...]Article
McFarland HF | 1996Maladies autoimmunes : les complexités du traitement. L'administration orale ou parentérale d'antigène est une perspective de traitement pour plusieurs maladies autoimmunes. La réussite des essais menés sur la souris a ouvert la perspective d'es[...]