Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > marqueur biologique
marqueur biologiqueSynonyme(s)biomarqueur |
Documents disponibles dans cette catégorie (377)
Article
Wong CJ ; Friedman SD ; Snider L ; Bennett SR ; Jones TI ; Jones PL ; Shaw DWW ; Blemker SS ; Riem L ; DuCharme O ; Lemmers RJFL ; van der Maarel SM ; Wang LH ; Tawil R ; Statland JM ; Tapscott SJ | 24/01/2024Article
Bayoumy S ; Verberk IMW ; Vermunt L ; Willemse E ; den Dulk B ; van der Ploeg AT ; Pajkrt D ; Nitz E ; van den Hout JMP ; van der Post J ; Wolf NI ; Beerepoot S ; Groen EJN ; Tungler V ; Teunissen CE | 15/01/2024Article
Otto LAM ; Froeling M ; van Eijk RPA ; Wadman RI ; Cuppen I ; van der Woude DR ; Bartels B ; Asselman FL ; Hendrikse J ; van der Pol WL | 2024Article
Article
Fortanier E ; Berling E ; Zanin A ; Le Guillou A ; Micaleff J ; Nicolas G ; Lozeron P ; Attarian S | 20/12/2023Article
González-Martínez I ; Cerro-Herreros E ; Moreno N ; García-Rey A ; Espinosa-Espinosa J ; Carrascosa-Sàez M ; Piqueras-Losilla D ; Arzumanov A ; Seoane-Miraz D ; Jad Y ; Raz R ; Wood MJ ; Varela MA ; Llamusi B ; Artero R | 12/12/2023Article
Oliveira MTJS ; da Silva Santana TAB ; Costa MCM ; Borges GF ; de Miranda FS ; Slaibi-Filho J ; Luiz WB ; Campos LCG | 07/12/2023Article
Article
Blasi L ; Sabbatini D ; Fortuna A ; Querin G ; Martinelli I ; Vianello S ; Bertolin C ; Pareyson D ; Pennuto M ; Pegoraro E ; Bello L ; Soraru G | 12/10/2023Article
Smith IC ; Chakraborty S ; Bourque PR ; Sampaio ML ; Melkus G ; Lochmuller H ; Woulfe J ; Parks RJ ; Brais B ; Warman-Chardon J | 06/10/2023Article
Doody A ; Alfano L ; Diaz-Manera J ; Lowes L ; Mozaffar T ; Mathews K ; Weihl CC ; Wicklund M ; Statland J ; Johnson NE | 06/10/2023Article
Farid AR ; Golden E ; Hu A ; Robicheau S ; Rutkove S ; Al-Hertani W ; Upadhyay J | 08/09/2023Article
Aoussim A ; Legare C ; Roussel MP ; Madore AM ; Morissette MC ; Laprise C ; Duchesne E | 05/09/2023Article
Andreoletti G ; Romano O ; Chou HJ ; Sefid-Dashti MJ ; Grilli A ; Chen C ; Lakshman N ; Purushothaman P ; Varfaj F ; Mavilio F ; Bicciato S ; Urbinati F | 29/08/2023Article
Marmen MB ; Orfi Z ; Dort J ; Proulx-Gauthier JP ; Chrestian N ; Dumont NA ; Ellezam B | 05/08/2023Article
Article
Article
Vivekanandam V ; Suetterlin K ; Matthews E ; Thornton J ; Jayaseelan D ; Shah S ; Morrow JM ; Yousry T ; Hanna MG | 28/07/2023Article
Arcani R ; Rey L ; Mazziotto A ; Bertin D ; Kaplanski G ; Jarrot PA ; Lafforgue P ; Venton G ; Heim X ; Villani P ; Mège JL ; Brodovitch A ; Bardin N | 22/07/2023Article
Glascock J ; Darras BT ; Crawford TO ; Sumner CJ ; Kolb SJ ; Didonato C ; Elsheikh B ; Howell K ; Farwell W ; Valente M ; Petrillo M ; Tingey J ; Jarecki J | 12/07/2023Article
Article
Article
Kamali T ; Day JW ; Deutsch GK ; Sampson JB ; Murad A ; Chaufty J ; Parker D ; Wozniak JR | 07/2023Article
Article
Article
Article
Mackenbach MJ ; Willemse EAJ ; van den Dorpel JJA ; van der Beek NAME ; Diaz-Manera J ; Rizopoulos D ; Teunissen C ; van der Ploeg AT ; van den Hout JMP | 19/06/2023Article
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD or FSH) is a rare genetic disease. The first symptoms (wasting and weakness of muscles in the face and upper limbs) usually appear in adolescence or adulthood. The muscle involvement in FSHD is often [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Masingue M, Validateur ; Lefebvre S, Validateur ; André C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023D'origine génétique, l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses qui acheminent de la moelle épinière aux muscles le message commandant le mouvement : les motoneurones périphériques. La diminuti[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Gourdon G, Validateur ; Loux N, Validateur ; Sayah S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres [...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’[...]Article
Pereon Y | 06/202367ème réunion annuelle de l'American Association of Neurology (AAN) - 22/04/2023, Boston, Etats-Unis Un gros focus sur la myasthénie ! La pathologie neuromusculaire à la mode : la myasthénie ! Il n'y en avait certes pas que pour elle, mais e[...]Article
Vincenten SCC ; Mul K ; van As D ; Jansen JJ ; Heskamp L ; Heerschap A ; van Engelen BGM ; Voermans NC | 23/05/2023Article
Setlere S ; Grosmane A ; Kurjane N ; Gailite L ; Rots D ; Blennow K ; Zetterberg H ; Kenina V | 10/05/2023Article
Karasawa R ; Yudoh K ; Sato T ; Tanaka M ; Sabbagh SE ; Flegel WA ; Mammen AL ; Jarvis JN ; Rider LG | 05/05/2023Article
Meneri M ; Abati E ; Gagliardi D ; Faravelli I ; Parente V ; Ratti A ; Verde F ; Ticozzi N ; Comi GP ; Ottoboni L ; Corti S | 23/04/2023