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> MYOBASE > SOCIETE > démographie > groupe humain
groupe humain |
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Article
Genomics, 13, 4. Confirmation of linkage of limb-girdle muscular dystrophy, type 2, to chromosome 15
Young K ; Foroud T ; Williams P ; Jackson CE ; Beckmann JS ; Cohen D ; Tischfield J ; Hodes ME | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Goldhammer Y ; Blatt I ; Sadeh M ; Goodman RM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Triggs-Raine BL ; Feigenbaum ASJ ; Natowicz M ; Skomorowski AM ; Schuster SM ; Clarke JTR | 1990Article
Hermens R ; Coerwinkel M ; Trapman J ; Riegman PHJ ; Vlietstra RJ ; Smeets H ; Wieringa B | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Freedman DS ; Srinivasan SR ; Burke GL ; Shear CL ; Smoak CG ; Harsha DW ; Webber LS ; Berenson GS | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vora S ; Davidson M ; Seaman C ; Miranda AF ; Noble NA ; Tanaka KR ; Frenkel EP | 1983Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Djibirine AA, Auteur | 1981Les dystrophies musculaires progressives d'après le 7ème Congrès International de Neurologie tenu à Rome en 1961 sont définies comme étant des "affections dégénératives de la fibre musculaire, d'évolution plus ou moins rapide mais dont il faut s[...]Thèse/Mémoire
Lopez Herrera B, Auteur | 1978Parmi les neuropathies sensitives congénitales, affections reposant essentiellement sur des observations cliniques, la dysautonomie familiale est une entité relativement bien définie. Ce syndrome comprend des troubles du système nerveux autonom[...]Article
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Levin S ; Moses SW ; Chayoth R ; Jagoda N ; Steinitz K | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract