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lettreSynonyme(s)correspondance ;correspondence ;courrier ;letter ;mail letters |
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Fontanelli L ; Vadi G ; Schirinzi E ; Di Rauso G ; Bellini G ; Ricci G ; Siciliano G | 19/02/2024Article
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Pruvost R ; Csanyi M ; Lefebvre G ; Biancalana V ; Malfatti E ; Cassim F ; Oldfors C ; Defebvre L ; Oldfors A ; Tard C | 03/01/2024Article
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Fortanier E ; Berling E ; Zanin A ; Le Guillou A ; Micaleff J ; Nicolas G ; Lozeron P ; Attarian S | 20/12/2023Article
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Servais L ; Eggenspieler D ; Poleur M ; Grelet M ; Muntoni F ; Strijbos P ; Annoussamy M | 10/2023Article
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Ali SS ; R N ; Sen P ; Day J ; Joshi M ; Nune A ; Nikiphorou E ; Saha S ; Tan AL ; Shinjo SK ; Ziade N ; Velikova T ; Milchert M ; Jagtap K ; Parodis I ; Edgar Gracia-Ramos A ; Cavagna L ; Kuwana M ; Knitza J ; Chen YM ; Makol A ; Agarwal V ; Patel A ; Pauling JD ; Wincup C ; Barman B ; Zamora Tehozol EA ; Rojas Serrano J ; La Torre IG ; Colunga-Pedraza IJ ; Merayo-Chalico J ; Chibuzo OC ; Katchamart W ; Goo PA ; Shumnalieva R ; Hoff LS ; El Kibbi L ; Halabi H ; Vaidya B ; Shaharir SS ; Hasan ATMT ; Dey D ; Gutiérrez CET ; Caballero-Uribe CV ; Lilleker JB ; Salim B ; Gheita T ; Chatterjee T ; Distler O ; Saavedra MA ; Chinoy H ; Agarwal V ; Aggarwal R ; Gupta L | England | 02/04/2023Article
Salort-Campana E ; Laforet P ; de Pouvourville G ; Crochard A ; Nevoret C ; Bouée S ; Tard C | 04/2023Introduction Les études portant sur l’épidémiologie de la myasthénie auto-immune (myasthenia gravis-MG) sont rares en France et anciennes. Objectifs Les objectifs de cette étude sont de décrire l’épidémiologie de la MG, son impact et sa prise[...]Article
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Roeser A ; Hadjadj J ; Prat L ; Szwebel TA ; Allenbach Y ; Mouthon L ; Revel MP ; Terrier B | England | 13/01/2023Article
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Bader-Meunier B ; Breton S ; Duffy D ; Gitiaux C ; Quartier P ; Lemelle I ; Meyer A ; Welfringer-Morin A ; Fremond ML ; Charuel JL ; Rodero MP ; Melki I | England | 02/01/2023Article
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Ahmad I ; Khan A ; Noor Ul Ayan H ; Budde B ; Altmuller J ; Korejo AA ; Nurnberg G ; Thiele H ; Tariq M ; Nurnberg P ; Erdmann J | England | 11/10/2022Article
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Eekhoff EMW ; de Ruiter RD ; Smilde BJ ; Schoenmaker T ; Vries TJ ; Netelenbos C ; Hsiao EC ; Scott C ; Haga N ; Grunwald Z ; De Cunto CL ; Di Rocco M ; Delai P ; Diecidue R ; Madhuri V ; Cho TJ ; Morhart R ; Friedman C ; Zasloff M ; Pals G ; Shim JH ; Gao G ; Kaplan F ; Pignolo RJ ; Micha D | United States | 02/05/2022Article
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Bevilacqua JA ; Malfatti E ; Labasse C ; Brochier G ; Madelaine A ; Lacene E ; Doray B ; Laforet P ; Eymard B ; Rendu J ; Romero NB | England | 29/03/2022Article
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Gillingwater TH ; Mcwilliam C ; Horrocks I ; McWilliam K ; Hamilton M ; Fletcher E ; Williams N ; Smith S ; Parson SH | Scotland | 11/02/2022Article
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Pichette E ; O'Ferrall E ; Karamchandani J ; Savarese M ; Udd B ; Massie R | Netherlands | 29/01/2022Article
Taiana M ; Govoni A ; Salani S ; Kleinschmidt N ; Galli N ; Saladini M ; Ghezzi SB ; Melzi V ; Bersani M ; Del Bo R ; Müehlemann O ; Bertini E ; Sansone V ; Albamonte E ; Messina S ; Mari F ; Cesaroni E ; Porfiri L ; Tiziano FD ; Vita GL ; Sframeli M ; Bonanno C ; Bresolin N ; Comi G ; Corti S ; Nizzardo M | England | 27/01/2022Article
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Kennedy C ; O'Dea E ; Reidy D ; Towns J ; Pigott M ; Kevans D ; O'Rourke D ; Hennessy M | England | 08/11/2021Article
I-Motion Adultes est une plateforme d’essais cliniques ayant pour principal objectif la mise en place et la gestion de tout type de recherche clinique ciblant des patients adultes atteints de maladies neuromusculaires.Article
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Comment in Onasemnogene abeparvovec gene therapy for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy type 1 (STR1VE-EU): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial. Mercuri E, Muntoni F, Baranello G, Masson R, Boespflu[...]Article
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Paik JJ ; Shneyderman M ; Gutierrez-Alamillo L ; Albayda J ; Tiniakou E ; Perin J ; Purwin G ; Leung S ; Leung D ; Casciola-Rosen L ; Koenig AS ; Christopher Stine L | United States | 09/08/2021Article
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Maggiore G ; Pietrobattista A ; Liccardo D ; Sciveres M ; Nastasio S ; Jacquemin E ; Bernard O | United States | 01/08/2021Article
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Stunnenberg BC ; Merkus EC ; Raaphorst J ; Saris CG ; Groenewoud H ; Statland J ; Weijma R ; van Vlijmen B ; Griggs R ; van Engelen BGM ; van der Wilt GJ | England | 10/06/2021Article
Salguero-Bodes R ; Ruiz-Curiel A ; Palomino-Doza J ; Valverde-Gómez M ; Dominguez Gonzalez C ; Arribas-Ynsaurriaga F | Spain | 10/06/2021Article
Bryant DH ; Bashir A ; Sinai S ; Jain NK ; Ogden PJ ; Riley PF ; Church GM ; Colwell LJ ; Kelsic ED | United States | 06/2021Article
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Kutluk MG ; Kadem N ; Bektas O ; Randa NC ; Tuncer GO ; Albayrak P ; Eminoglu T ; Teber ST | 04/2021Article
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La locomotion se traduit par un ensemble de mouvements indispensables à la survie des espèces ; elle permet aux animaux de trouver de la nourriture, d’échapper aux prédateurs ou encore de trouver des partenaires. Chez l’Homme, la réparation des [...]Article
Il y a tout juste un an disparaissait Georges Serratrice, un des pères fondateurs de la myologie française. Il était grand temps que les Cahiers de Myologie honorent sa mémoire. Jean Pouget, son disciple et ami très proche, lui rend ici un homma[...]Article
La dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert, DM1) est caractérisée par des atteintes pluri-systémiques (neuromusculaire, respiratoire, cardiaque, endocrinienne, neurologique centrale, oculaire, digestive…). Elle a un impact sur de no[...]Article
Friconneau M ; Archer A ; Malaterre J ; Salama F ; Ouillade MC | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 12/2020Dans les maladies rares, l’expertise est limitée, les connaissances restreintes, les parcours de soins incertains et les traitements inexistants ou peu efficaces. Pour améliorer les prises en charge, il est nécessaire de tirer parti de toutes le[...]Article
Les auteurs rapportent l’observation de cinq patients ayant présenté un syndrome de Guillain-Barré (GBS) après une infection par le SARS-CoV-2. Ces cas ont été recensés entre le 28 février et le 21 mars 2020 dans trois hôpitaux du nord de l’Ital[...]Article
Echaniz-Laguna A ; Biancalana V ; Nadaj-Pakleza A ; Fournier E ; Matthews E ; Hanna MG ; MÀnnikkà R | England | 06/2020Article
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Mancheno N ; Braza-Boils A ; Muelas N ; Ejarque-Domenech I ; Martinez-Dolz L ; Zorio E | Spain | 06/2020Article
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Morizumi T ; Ueno A ; Takasone K ; Ozawa K ; Yoshinaga T ; Nakamura K ; Sekijima Y | Netherlands | 05/2020Article
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Monseau G ; Landon-Cardinal O ; Stenzel W ; Schoindre Y ; Mariampillai K ; Barete S ; Martel C ; Masseau A ; Meyer A ; Terrier B ; Guegan S ; Verneuil L ; Audia S ; Livideanu CB ; Hachulla E ; Kahn JE ; Lefevre G ; Maurier F ; Moulis G ; Papo T ; Dossier A ; Descamps V ; Salort-Campana E ; Richard MA ; Bergot E ; Mortier L ; Costedoat-Chalumeau N ; Genot S ; Pérez F ; Piette AM ; Samson M ; Schleinitz N ; Zenone T ; Lacoste M ; de Boysson H ; Madaule S ; Rigolet A ; Champtiaux N ; Hervier B ; Bouvier AM ; Jooste V ; Leonard-Louis S ; Maisonobe T ; Aouba A ; Benveniste O ; Bienvenu B ; Allenbach Y | United States | 03/2020Article
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Nguyen T ; Maria ATJ ; Ladhari C ; Palassin P ; Quantin X ; Lesage C ; Taïeb G ; Ayrignac X ; Rullier P ; Hillaire-Buys D ; Lambotte O ; Guilpain P ; Faillie JL | England | 02/2020Article
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Tobramycin is an aminoside antibiotic with bactericidal properties acting on bacterial cell proteins synthesis. As eye drops, tobramycin is used as a local antibacterial drug for conjunctivitis, keratitis or corneal ulcers. For this local prepar[...]Article
Le diagnostic moléculaire de l’amyotrophie spinale(SMA) est traditionnellement réalisé par un test génétique spécifique et ciblé faisant appel à des techniques d’amplification multiplex de sondes dépendant d’une ligation (MLPA) ou de PCR (pour «[...]Article
Melki I ; Devilliers H ; Gitiaux C ; Bondet V ; Belot A ; Bodemer C ; Quartier P ; Crow YJ ; Duffy D ; Rodero MP ; Bader Meunier B | United States | 2020Article
Shieh PB ; Bonnemann CG ; Muller Felber W ; Blaschek A ; Dowling JJ ; Kuntz NL ; Seferian AM | 2020Article
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Glascock J ; Sampson J ; Connolly AM ; Darras BT ; Day JW ; Finkel R ; Howell RR ; Klinger KW ; Kuntz N ; Prior T ; Shieh PB ; Crawford TO ; Kerr D ; Jarecki J | Netherlands | 01/2020Article
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Monseau G ; Landon-Cardinal O ; Bouvier AM ; Jooste V ; Aouba A ; Bievenu B ; Benveniste O ; Allenbach Y | United States | 2020Article
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Santos DR ; Boussaïd G ; Stojkovic T ; Behin A ; Orlikowski D ; Lofaso F ; Prigent H ; Letilly N ; Butel S | Germany | 2020Article
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Eleryan MG ; Awosika O ; Akhiyat S ; Qureshi A ; Rengifo-Pardo M ; Curiel R ; Rider LG ; Ehrlich A | Italy | 12/2019Erratum corrige authors' affiliations.Article
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Runte M ; Spiesshoefer J ; Heidbreder A ; Dreher M ; Young P ; Brix T ; Boentert M | Germany | 12/2019Article
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Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ont été décrits, mais [...]Article
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Lomauro A, Auteur ; Mastella C ; Alberti K ; Masson R ; Alivertil A ; Baranello G | United States | 11/2019Article
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Sabbagh S, Auteur ; Almeida de Jesus A ; Hwang S ; Kuehn HS ; Kim H ; Jung L ; Carrasco R ; Rosenzweig S ; Goldbach-Mansky R ; Rider LG | England | 10/2019Article
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Gitiaux C, Auteur ; Bondet V ; Bekaddour N ; Nusbaum P ; Hubas A ; Melki I ; Bodemer C ; Quartier P ; Desguerre I ; Crow YJ ; Herbeuval JP ; Duffy D ; Bader Meunier B ; Rodero MP | England | 10/2019Article
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Wijngaarde CA, Auteur ; Huisman A ; Wadman RI ; Cuppen I ; Stam M ; Heitink-Polle KMJ ; Groen EJN ; Schutgens REG ; van der Pol WL | England | 09/2019Article
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Dabbous O, Auteur ; Maru B ; Jansen JP ; Lorenzi M ; Cloutier M ; Guerin A ; Pivneva I ; Wu EQ ; Arjunji R ; Feltner D ; Sproule DM | United States | 09/2019Article
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Maeda K, Auteur ; Chong PF ; Yamashita F ; Akamine S ; Kawakami S ; Saito K ; Takahata Y ; Kira R | United States | 2019Article
Mendonça RH, Auteur ; Rocha AJ ; Lozano-Arango A ; Diaz AB ; Castiglioni C ; Silva AMS ; Reed UC ; Kulikowski L ; Paramonov I ; Cusco I ; Tizzano EF ; Zanoteli E | United States | 2019Article
Aeschlimann FA, Auteur ; Aeschlimann FA ; Fremond ML ; Duffy D ; Rice GI ; Charuel JL ; Bondet V ; Saire E ; Neven B ; Bodemer C ; Balu L ; Gitiaux C ; Crow YJ ; Bader-Meunier B | 2018Comment in: Reply: A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018] Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018]Article
Allenbach Y, Auteur ; Allenbach Y ; Toquet S ; Landon-Cardinal O ; Benveniste O | 2018Comment on: JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. [Brain. 2018] A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. [Brain. 2018]Article
Mendell JR, Auteur | 2017Comment on: Eteplirsen for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. [Ann Neurol. 2013] Regarding "Eteplirsen for the treatment of Duchenne muscular dystrophy". [Ann Neurol. 2017]Article
Bernardo M, Auteur ; Russo V ; Rosa N | 2017Comment on: Myotonic dystrophy type 1: frequency of ophthalmologic findings. [Arq Neuropsiquiatr. 2016]Article
Comment on: A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy. [Brain. 2016] Dominant LGMD2A: alternative diagnosis or hidden digenism? [Brain. 2017]Article
Semplicini C ; Ollagnon-Roman E ; Leonard-Louis S ; Piguet-Lacroix G ; Silvestre M ; Latour P ; Stojkovic T | 2017Comment on: Mutations in the MORC2 gene cause axonal Charcot-Marie-Tooth disease. [Brain. 2016]Article
Comment on: Myasthenia gravis: descriptive analysis of life-threatening events in a recent nationwide registry. [Eur J Neurol. 2015]Article
Anghelescu C, Auteur ; Francou B ; Cardas R ; Guiochon-Mantel A ; Aubourg P ; Servais L ; Gidaro T | 2017Article
Khadilkar SV, Auteur ; Nallamilli BR ; Bhutada A ; Hegde M ; Gandhi K ; Faldu HD ; Patil SB | 2017Article
Greenberg SA, Auteur | 2017Comment in: Reply to Letter to the Editor. [Mol Ther. 2017] Comment on: Follistatin Gene Therapy for Sporadic Inclusion Body Myositis Improves Functional Outcomes. [Mol Ther. 2017]Article
Schaefer KA, Auteur ; Wu WH ; Colgan DF ; Tsang SH ; Bassuk AG ; Mahajan VB | 2017Comment in: Response to "Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo". [Nat Methods. 2018] Response to "Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo". [Nat Methods. 2018] Response to "Unexpected mutations afte[...]Article
van Kernebeek CR, Auteur ; Seijger CG ; Goselink RJ ; Heijdra YF ; van Engelen BG | 2017Comment in: Respiratory pattern in a FSDH paediatric population. [Respir Med. 2017] Comment on: Respiratory pattern in a FSHD pediatric population. [Respir Med. 2016]Article
Seidahmed MZ, Auteur ; Salih MA ; Abdelbasit OB ; Alassiri AH ; Hussein KA ; Miqdad A ; Samadi A ; Rasheed AA ; Alorainy IA ; Shaheen R ; Alkuraya FS | 2016Article
Comment on: Sudden cardiac death in neuromuscular disorders. [Int J Cardiol. 2016]Article
Ambrosi P, Auteur ; Kreitmann B ; Lepidi H ; Habib G ; Levy N ; Philip N ; de Sandre-Giovannoli A | 2016