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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > tableau clinique > trouble neuromusculaire > trouble moteur > trouble du tonus musculaire > hypotonie musculaire
hypotonie musculaireSynonyme(s)muscular hypotonia muscle hypotonia |
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Article
Heckmatt JZ ; Sewry CA ; Hodes D ; Dubowitz V | 1985Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Binjamin PM, Auteur | 1985La dystrophie musculaire oculo-pharyngée est une des dystrophies musculaires les plus rares. Sa transmission est autosomique dominante. Elle associe deux signes de survenue tardive : le ptosis et la dysphagie et non constamment une atteinte squ[...]Article
Thèse/Mémoire
Thorel S, Auteur | 1982Les formes oculo-motrices de la myasthénie posent souvent des problèmes diagnostiques en rapport avec une clinique parfois trompeuse ou des résultats pharmacologiques (test à l'édrophonium) et électrologiques inconstants. Certains perfectionneme[...]Thèse/Mémoire
Lopez Herrera B, Auteur | 1978Parmi les neuropathies sensitives congénitales, affections reposant essentiellement sur des observations cliniques, la dysautonomie familiale est une entité relativement bien définie. Ce syndrome comprend des troubles du système nerveux autonom[...]Article
Serratrice G ; Pellissier JF ; Faugère MC ; Gastaut JL | 1978Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Marçais M, Auteur | 1978L'ophtalmoplégie externe progressive a été l'objet de nombreux travaux à la recherche de son étiologie : actuellement, les techniques d'étude ultra-structurales et biochimiques ont permis de soupçonner, sans en apporter la preuve, la physiopatho[...]Article
Plane C ; Maupetit J ; Colnet G ; Tournilhac M | 1977Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Diebler MF, Auteur | 1974L'examen de biopsies musculaires du nouveau-né et du petit enfant nous a amenés à considérer que les variations de la taille et de la distribution des différents types histochimiques de fibres musculaires, sont des éléments importants dans l'éva[...]Article
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Collectif, Auteur ; Roux H | Paris : Expansion scientifique française | Advances in neuromuscular diseases | 1971Thèse/Mémoire
Warter JM, Auteur | 1971... A propos de 12 observations recueillies à la Clinique Neurologique depuis 1967, nous allons d'abord préciser les aspects cliniques et surtout électromyographiques, histologiques et ultra-structuraux de la myasthénie puis en délimiter les fro[...]Article
Ravault MP ; Durand L ; Audibert J ; Joyeux O | 1970Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Meunier JJ, Auteur | 1965... A la suite du démembrement récent du cadre de l'amyotonie congénitale, il a été plus aisé de retrouver un nombre de cas d'affections musculaires dystrophiques congénitales sensiblement plus élevé que nous aurions pu le penser initialement. E[...]