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> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique
recherche génétiqueSynonyme(s)genetic research |
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Article
Journal of biological chemistry (The), 275, 25. Stabilization of MyoD by direct binding to p57(Kip2)
Reynaud EG ; Leibovitch MP ; Tintignac LA ; Pelpel K ; Guillier M ; Leibovitch SA | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Beauchamp JR ; Heslop L ; Yu DSW ; Tajbakhsh S ; Kelly RG ; Wernig A ; Buckingham ME ; Partridge TA ; Zammit PS | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Chinni C ; de Niese MR ; Jenkins AL ; Pike RN ; Bottomley SP | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Park KY ; Dalakas MC ; Goebel HH ; Ferrans VJ ; Semino-Mora C ; Litvak S ; Takeda K ; Goldfarb LG | 2000Article
Dinçer P ; Akcoren Z ; Demir E ; Richard I ; Sancak O ; Kale G ; Ozme S ; Karaduman A ; Tan E ; Urtizberea JA ; Beckmann JS ; Topaloglu H | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chadani Y ; Kondoh T ; Kamimura N ; Matsumoto T ; Matsuzaka T ; Kobayashi O ; Kondo-Lida E ; Kobayashi K ; Nonaka I ; Toda T | 2000Thèse/Mémoire
Guilbot A, Auteur | 2000La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus commune chez l'homme avec une prévalence de 1 pour 2500. Elle est cliniquement caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive prog[...]Livre
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Baron-Delage S ; Abadie A ; Echaniz-Laguna A ; Melki J ; Beretta L | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Bartlett RJ ; Stockinger S ; Denis MM ; Bartlett WT ; Inverardi L ; Le TT ; Nguyen thi Man S ; Morris GE ; Bogan DJ ; Metcalf-Bogan J ; Kornegay JN | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
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Ferreiro A, Auteur ; Desguerre I ; Topaloglu H ; Muntoni F ; Merlini L ; Romero NB ; Barois A ; Chaigne D ; Fardeau M ; Tomé FMS ; Guicheney P | 2000Article
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Driss A ; Amouri R ; Ben Hamida C ; Souilem S ; Gouider-Khouja N ; Ben Hamida M ; Hentati F | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Martinsson T ; Oldfors A ; Darin N ; Berg K ; Tajsharghi H ; Kyllerman M ; Wahlstrom J | 2000Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Thèse/Mémoire
Vandiedonck C, Auteur | 2000La myasthénie acquise est une maladie de la jonction neuromusculaire relevant d'un mécanisme auto-immun ayant pour cible pathogène le récepteur de l'acétylcholine (RACh). Elle est souvent associée à des anomalies du thymus qui semblent jouer un [...]