Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie métabolique héréditaire > glycogénose musculaire > déficit en aldolase A
déficit en aldolase A
Commentaire :
Déficit en aldolase A. Chromosome 16. Transmission autosomique récessive.
OMIM : 611881 ORPHA 57 Source : Orphanet maladies rares Synonyme(s)déficience en aldolase ;glycogene storage disease type 12 ;glycogene storage disease type XII ;glycogénose type XII ;glycogenosis type 12 ;glycogenosis type XII ;GSD 12 ;GSD XII ;GSD12 aldolase A deficiencyVoir aussi |
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