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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > lipide > glycolipide > sphingolipide
sphingolipideSynonyme(s)sphingolipids |
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5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Haase G, Auteur ; Henriques A, Auteur ; Martinat C, Auteur | AFM-TELETHON | 18/03/2016Article
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Paccalet T ; Coulombe Z ; Tremblay JP | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 01/07/2010 - Un déficit en ganglioside GM3 observé chez la souris modèle de myopathie à corps d'inclusion héréditaire La myopathie à corps d'inclusion héréditaire (HIBM) se caractérise cliniqueme[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Stetzkowski-Marden F ; Marchand S ; Recouvreur M ; Camus G ; Cartaud J | 2005Communication n° 354 Cholesterol/sphingolipid-enriched microdomains or lipid rafts are involved in intracellular trafficking of selected proteins and lipids, in the formation of signaling complexes and actin cytoskeleton organization. In neurons[...]Article
Marfia GA ; Pachatz C ; Terracciano C ; Leone G ; Bernardini S ; Bernardi G ; Massa R | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Di Maria E ; Gulli R ; Balestra P ; Cassandrini D ; Pigullo S ; Doria-Lamba L ; Bado M ; Schenone A ; Ajmar F ; Mandich P ; Bellone E | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mitsui Y ; Kusunoki S ; Hiruma S ; Akamatsu M ; Kihara M ; Hashimoto S ; Takahashi M | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carpo M ; Nobile-Orazio E ; Meucci N ; Gamba M ; Barbieri S ; Allaria S ; Scarlato G | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van den Berg LH ; Hays AP ; Nobile-Orazio E ; Kinsella LJ ; Manfredini E ; Corbo M ; Rosoklija G ; Younger DS ; Lovelace RE ; Trojaborg W ; Lange DE ; Goldstein S ; Delfiner JS ; Sadiq SA ; Sherman WH ; Latov N | 1996Chez des patients atteints de neuropathie sensorielle ou sensori-motrice démyélinisante, les auteurs ont titré les anticorps dirigés contre la glycoprotéine associée à la myéline (MAG pour Myéline associated glycoprotein) et contre son antagonis[...]Thèse/Mémoire
Camu W, Auteur | 1989Dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la dégénérescence des structures nerveuses motrices demeure inexpliquée dans ses causes et son processus. De nombreux facteurs sont susceptibles de jouer un rôle dans l'étiopathogénie de la maladie[...]Thèse/Mémoire
Fenelon S, Auteur | 1983... Nous avons tenté dans ce travail de confirmer l'éventuel effet de ces glycolipides cérébraux sur le système nerveux périphérique. Nous avons choisi pour cela, d'utiliser la culture de tissu nerveux périphérique en système organotypique. Une [...]