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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > morphologie > histologie > tissu biologique > tissu nerveux > fibre nerveuse
fibre nerveuseSynonyme(s)nervous fiber nerve fibers |
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Cardanho-Ramos C ; Simões RA ; Wang YZ ; Faria-Pereira A ; Bomba-Warczak E ; Craessaerts K ; Spinazzi M ; Savas JN ; Morais VA | 19/04/2024Article
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Yoshioka Y ; Taniguchi JB ; Homma H ; Tamura T ; Fujita K ; Inotsume M ; Tagawa K ; Misawa K ; Matsumoto N ; Nakagawa M ; Inoue H ; Tanaka H ; Okazawa H | 28/11/2023Article
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Georgiou E ; Kagiava A ; Sargiannidou I ; Schiza N ; Stavrou M ; Richter J ; Tryfonos C ; Heslegrave A ; Zetterberg H ; Christodoulou C ; Kleopa KA | 28/08/2023Article
Ishikawa R ; Nakamori M ; Takenaka M ; Aoki S ; Yamazaki Y ; Hashiguchi A ; Takashima H ; Maruyama H | 13/06/2023Article
Numata-Uematasu Y ; Wakatsuki S ; Kobayashi-Ujiie Y ; Sakai K ; Ichinohe N ; Araki T | 24/05/2023Article
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Schmitt LI ; David C ; Steffen R ; Hezel S ; Roos A ; Schara-Schmidt U ; Kleinschnitz C ; Leo M ; Hagenacker T | Germany | 17/03/2023Article
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Tahraoui Bories J ; Merien A ; Gonzalez-Barriga A ; Laine J ; Leteur C ; Polveche H ; Carteron A ; De Lamotte JD ; Nicoleau C ; Polentes J ; Jarrige M ; Gomes-Pereira M ; Ventre E ; Poydenot P ; Furling D ; Schaeffer L ; Legay C ; Martinat C | England | 28/12/2022Article
El-Bazzal L ; Ghata A ; Esteve C ; Gadacha J ; Quintana P ; Castro C ; Roeckel-Trévisiol N ; Lembo F ; Lenfant N ; Mégarbané A ; Borg JP ; Levy N ; Bartoli M ; Poitelon Y ; Roubertoux PL ; Delague V ; Bernard-Marissal N | England | 31/10/2022Article
Sprenger Svacina A ; Haensch J ; Weiss K ; Große Hokamp N ; Maintz D ; Schlamann M ; Fink GR ; Schloss N ; Laukamp K ; Wunderlich G ; Lehmann HC ; Lichtenstein T | Germany | 01/10/2022Article
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Abdelnaby R ; Elgenidy A ; Sonbol YT ; Dardeer KT ; Ebrahim MA ; Maallem I ; Youssef MW ; Moawad MHED ; Hassan YG ; Rabie SA ; Mohammed MK ; Abdelrhem HAH ; Mohamed KA ; Walter U | England | 03/06/2022Article
McLean JW ; Wilson JA ; Tian T ; Watson JA ; VanHart M ; Bean AJ ; Scherer SS ; Crossman DK ; Ubogu EE ; Wilson SM | United States | 18/05/2022Article
Vazquez Alberdi L ; Rosso G ; Veloz L ; Romeo C ; Farias J ; Di Tomaso MV ; Calero M ; Kun A | 29/03/2022Article
Klein D ; Groh J ; Yuan X ; Berve K ; Stassart R ; Fledrich R ; Martini R | United States | 21/02/2022Article
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Feliciano CM ; Wu K ; Watry HL ; Marley CBE ; Ramadoss GN ; Ghanim HY ; Liu AZ ; Zholudeva LV ; McDevitt TC ; Saporta MA ; Conklin BR ; Judge LM | 16/08/2021Article
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Miressi F ; Benslimane N ; Favreau F ; Rassat M ; Richard L ; Bourthoumieu S ; Laroche C ; Magy L ; Magdelaine C ; Sturtz F ; Lia AS ; Faye PA | 02/08/2021Article
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La locomotion se traduit par un ensemble de mouvements indispensables à la survie des espèces ; elle permet aux animaux de trouver de la nourriture, d’échapper aux prédateurs ou encore de trouver des partenaires. Chez l’Homme, la réparation des [...]Article
Ruskamo S ; Krokengen OC ; Kowal J ; Nieminen T ; Lehtimaki M ; Raasakka A ; Dandey VP ; Vattulainen I ; Stahlberg H ; Kursula P | United States | 04/2020Article
Brève
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Rodriguez-Muela N, Auteur ; Parkhitko A ; Grass T ; Gibbs RM ; Norabuena EM ; Perrimon N ; Singh R ; Rubin LL | 11/06/2018Article
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O'Connor E, Auteur ; Phan V ; Cordts I ; Cairns G ; Hettwer S ; Cox D ; Lochmuller H ; Roos A | 15/04/2018Article
Martinez Carrera LA, Auteur ; Gabriel E ; Donohoe C ; Holker I ; Mariappan A ; Storbeck M ; Uhlirova M ; Gopalakrishnan J ; Wirth B | 08/03/2018Article
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Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
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Santhanam N, Auteur ; Kumanchik L ; Guo X ; Sommerhage F ; Cai Y ; Jackson M ; Martin C ; Saad G ; McAleer CW ; Wang Y ; Lavado A ; Long CJ ; Hickman JJ | 2018Article
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Duchesne M, Auteur ; Danigo A ; Richard L ; Vallat JM ; Attarian S ; Gonnaud PM ; Lacour A ; Pereon Y ; Stojkovic T ; Nave KA ; Bertrand V ; Nabirotchkin S ; Cohen D ; Demiot C ; Magy L | 2018Article
Alrafiah A, Auteur ; Karyka E ; Coldicott I ; Iremonger K ; Lewis KE ; Ning K ; Azzouz M | 2018Article
Ridler C, Auteur | 2018Comment on: PMP22 antisense oligonucleotides reverse Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in rodent models. [J Clin Invest. 2018]Article
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Zhao HT, Auteur ; Damle S ; Ikeda-Lee K ; Kuntz S ; Li J ; Mohan A ; Kim A ; Hung G ; Scheideler MA ; Scherer SS ; Svaren J ; Swayze EE ; Kordasiewicz HB | 2018Comment in: Antisense oligonucleotides offer hope to patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A. [J Clin Invest. 2018] Peripheral neuropathies: Antisense therapy for Charcot-Marie-Tooth disease? [Nat Rev Neurol. 2018]VLM
AFM-TELETHON 12/2017Diana, 28 ans, a reçu le prix « Jeune Chercheur » remis par l’AFM Téléthon lors des Journées des Familles 2017, pour ses travaux de thèse sur la dystrophie myotonique menés à l’Institut Imagine, à Paris. Coup de projecteur sur une chercheuse trè[...]Article
Alory A, Auteur ; Jacquier A ; Gentien D ; de La Grange P ; Haase G | 10/2017Au cours du développement embryonnaire, environ la moitié des neurones initialement générés sont éliminés. La théorie neurotrophique stipule que la survie ou la mort cellulaire des neurones dépend de leur compétition pour des quantités limitées [...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017La recherche de solutions alternatives fiables est un impératif pour réduire encore plus le nombre d'études menées avec les animaux. Revue des solutions existantes et de leurs limites.VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 10/2017Hier, antibiotiques, vaccins, greffes d'organes. Demain : thérapie cellulaire et génique. Les recherches menées avec les animaux sont synonymes d'avancées médicales majeures pour les malades. Transplantation d'organe, fonction des neurones, rôl[...]VLM
VLM. Vaincre les myopathies, 181. Criblage de molécules : En quête de traitements... : Le dossier 01
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Ces dernières années, le criblage de molécules a connu un véritable essor. Aujourd'hui, en quelques heures, on peut tester sur des cellules ou des organismes plus complexes l'effet de plusieurs milliers, voire de centaines de milliers de molécul[...]VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Certains types de la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont dus à une accumulation ou un mauvais repliement de protéines. La société InFlectis BioScience développe une petite molécule, IFB-088, qui vise à corriger ces défauts, et prépare un essai c[...]VLM
Les agences règlementaires commencent à accorder des autorisations de mise sur le marché (AMM)pour des traitements innovants destinés aux maladies neuromusculaires. Point sur le premier traitement autorisé pour l'amyotrophie spinale et la foison[...]Article
Jacquier A, Auteur ; Delorme C ; Belotti E ; Juntas-Morales R ; Sole G ; Dubourg O ; Giroux M ; Maurage CA ; Castellani V ; Rebelo A ; Abrams A ; Zuchner S ; Stojkovic T ; Schaeffer L ; Latour P | 2017Article
Sicot G, Auteur ; Servais L ; Dinca DM ; Leroy A ; Prigogine C ; Medja F ; Braz SO ; Huguet Lachon A ; Chhuon C ; Nicole A ; Gueriba N ; Oliveira R ; Dan B ; Furling D ; Swanson MS ; Guerrera IC ; Chéron G ; Gourdon G ; Gomes Pereira M | 2017Article
Boyd PJ, Auteur ; Tu WY ; Shorrock HK ; Groen EJN ; Carter RN ; Powis RA ; Thomson SR ; Thomson D ; Graham LC ; Motyl AAL ; Wishart TM ; Highley JR ; Morton NM ; Becker T ; Becker CG ; Heath PR ; Gillingwater TH | 2017Article
Schaller S, Auteur ; Buttigieg D ; Alory A ; Jacquier A ; Barad M ; Merchant M ; Gentien D ; de La Grange P ; Haase G | 2017Article
Echigoya Y, Auteur ; Nakamura A ; Nagata A ; Urasawa N ; Lim KRQ ; Trieu N ; Panesar D ; Kuraoka M ; Moulton HM ; Saito T ; Aoki Y ; Iversen P ; Sazani P ; Kole R ; Maruyama R ; Partridge T ; Takeda S ; Yokota T | 2017Article
Ruskamo S, Auteur ; Nieminen T ; Kristiansen CK ; Vatne GH ; Baumann A ; Hallin EI ; Raasakka A ; Joensuu P ; Bergmann U ; Vattulainen I ; Kursula P | 2017Article
Rizzo F, Auteur ; Ramirez A ; Compagnucci C ; Salani S ; Melzi V ; Bordoni A ; Fortunato F ; Niceforo A ; Bresolin N ; Comi GP ; Bertini E ; Nizzardo M ; Corti S | 2017VLM
Soutenus de longue date par l'AFM-Téléthon, médecins et chercheurs d'Auvergne-Rhône-Alpes se rassemblent au sein d'un nouveau pôle stratégique, l'Alliance MyoNeuRALP. Au coeur de leur recherches : les liens qui unissent les muscles et les motone[...]Article
Kagiava A, Auteur ; Kagiava A ; Sargiannidou I ; Theophilidis G ; Karaiskos C ; Richter J ; Bashiardes S ; Schiza N ; Nearchou M ; Christodoulou C ; Scherer SS ; Kleopa KA | 26/04/2016Comment in: Gene therapy, CMT1X, and the inherited neuropathies. [Proc Natl Acad Sci U S A. 2016] Comment on: Gene therapy, CMT1X, and the inherited neuropathies. [Proc Natl Acad Sci U S A. 2016]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Haase G, Auteur ; Henriques A, Auteur ; Martinat C, Auteur | AFM-TELETHON | 18/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Mils V, Auteur | 2016Dans nos cellules, les nutriments sont transformés selon des processus infiniment complexes permettant non seulement d'extraire l'énergie, mais également de la stocker, la transformer, l'adresser aux sites où se déroulent les processus les plus [...]Thèse/Mémoire
Sangari S, Auteur | 2016La Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neurodégénérative de l'adulte caractérisée par la perte des neurones moteurs. Considérée comme une maladie affectant uniquement les voies motrices, des études ont apporté des preuves de l'attein[...]Article
O'Connor E, Auteur ; Topf A ; Müller JS ; Cox D ; Evangelista T ; Colomer J ; Abicht A ; Senderek J ; Hasselmann O ; Yaramis A ; Laval SH ; Lochmuller H | 2016Article
Menezes MP, Auteur ; Farrar MA ; Webster R ; Antony J ; O'Brien K ; Ouvrier R ; Kiernan MC ; Burns J ; Vucic S | 2016Article
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Manganelli F, Auteur ; Pisciotta C ; Reilly MM ; Tozza S ; Schenone A ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Vita G ; Padua L ; Gemignani F ; Laura M ; Hughes RA ; Solari A ; Pareyson D ; Santoro L | 2016Article
Bertholet AM, Auteur ; Delerue T ; Millet AM ; Moulis MF ; David C ; Daloyau M ; Arnauné-Pelloquin L ; Davezac N ; Mils V ; Miquel MC ; Rojo M ; Belenguer P | 2016Article
Dimitriadi M, Auteur ; Derdowski A ; Kalloo G ; Maginnis MS ; O'Hern P ; Bliska B ; Sorkac A ; Nguyen KC ; Cook SJ ; Poulogiannis G ; Atwood WJ ; Hall DH ; Hart AC | 2016Article
Gonzalez S, Auteur ; Berthelot J ; Jiner J ; Perrin-Tricaud C ; Fernando R ; Chrast R ; Lenaers G ; Tricaud N | 2016Article
Article
Manganelli F ; Nolano M ; Pisciotta C ; Provitera V ; Fabrizi GM ; Cavallaro T ; Stancanelli A ; Caporaso G ; Shy ME ; Santoro L | 10/2015VLM
En dix ans, I-Stem a réussi à faire des cellules souches embryonnaires humaines des outils pour comprendre des maladies neuromusculaires et neurodégénératives, mais aussi des maladies de la peau, de la vue et du vieillissement, et ainsi identifi[...]VLM
En dix ans, I-Stem est passé de la recherche sur les cellules souches au développement de traitements potentiels. C'est le défi que doit aujourd'hui relever ce laboratoire unique en France - Premier défi : passer du laboratoire au chevet des [...]VLM
En novembre 2014, la réunion du Groupe de Réflexion et d'Action sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth a confirmé que, même si cette pathologie reste complexe, les approches thérapeutiques se multiplient. Essais dans la CMTArticle
Duque SI, Auteur ; Arnold WD ; Odermatt P ; Li X ; Porensky PN ; Schmelzer L ; Meyer K ; Kolb SJ ; Schumperli D ; Kaspar BK ; Burghes AH | 2015Article
Sargiannidou I, Auteur ; Kagiava A ; Bashiardes S ; Richter J ; Christodoulou C ; Scherer SS ; Kleopa KA | 2015Article
Klein D, Auteur ; Patzko A ; Schreiber D ; van Hauwermeiren A ; Baier M ; Groh J ; West BL ; Martini R | 2015Comment in: Blocking bad. [Brain. 2015]Thèse/Mémoire
Faye PA, Auteur | 2015Les cellules souches induites à la pluripotence (iPSc) apparaissent comme une solution très intéressante pour créer et observer le comportement de cellules spécifiques et inaccessibles d'un patient. Notre équipe travaille sur les pathologies gén[...]Article
McGovern VL, Auteur ; Iyer CC ; Arnold WD ; Gombash SE ; Zaworski PG ; Blatnik AJ ; Foust KD ; Burghes AH | 2015Article
Kostera-Pruszczyk A, Auteur ; Suszek M ; Ploski R ; Franaszcyk M ; Potulska-Chromik A ; Pruszczyk P ; Sadurska E ; Karolczak J ; Kaminska AM ; Redowicz MJ | 2015Article
Maury Y ; Come J ; Piskorowski RA ; Salah-Mohellibi N ; Chevaleyre V ; Peschanski M ; Martinat C ; Nedelec S | 2015Article
Nolano M ; Manganelli F ; Provitera V ; Pisciotta C ; Stancanelli A ; Caporaso G ; Iodice R ; Shy ME ; Santoro L | 2015Article
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Nizzardo M, Auteur ; Simone C ; Rizzo F ; Salani S ; Dametti S ; Rinchetti P ; Del Bo R ; Foust K ; Kaspar BK ; Bresolin N ; Comi GP ; Corti S | 2015Article
Xia G, Auteur ; Gao Y ; Jin S ; Subramony SH ; Terada N ; Ranum LPW ; Swanson MS ; Ashizawa T | 2015VLM
Grâce aux travaux de l'équipe de Cécile Martinat d'I-Stem, la différenciation en laboratoire de cellules-souches en motoneurones devient simple, rapide et efficace.Article
Mathis S ; Funalot B ; Boyer O ; Lacroix C ; Marcorelles P ; Magy L ; Richard L ; Antignac C ; Vallat JM | 03/2014Article
Chumakov I ; Milet A ; Cholet N ; Primas G ; Boucard A ; Pereira Y ; Graudens E ; Mandel J ; Laffaire J ; Foucquier J ; Glibert F ; Bertrand V ; Nave KA ; Sereda MW ; Vial E ; Guedj M ; Hajj R ; Nabirotchkin S ; Cohen D | 2014Article
Thèse/Mémoire
Karmouch J, Auteur | 2014ColQ est un collagène spécifique qui ancre l’acétylcholinestérase (AChE) dans la fente synaptique de la jonction neuromusculaire (JNM). L'importance du complexe AChE-ColQ dans la physiologie humaine de cette synapse est soulignée par l’identific[...]Article
Matsui T ; Akamatsu W ; Nakamura M ; Okano H | 2014Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Passini MA ; Bu J ; Richards AR ; Treleaven CM ; Sullivan JA ; O'Riordan CR ; Scaria A ; Kells AP ; Samaranch L ; San Sebastian W ; Federici T ; Fiandaca MS ; Boulis NM ; Bankiewicz K ; Shihabuddin LS ; Cheng SH | 2014Article
Kye MJ ; Niederst ED ; Wertz MH ; Gonçalves ID ; Akten B ; Dover KZ ; Peters M ; Riessland M ; Neveu P ; Wirth B ; Kosik KS ; Sardi SP ; Monani UR ; Passini MA ; Sahin M | 2014Article
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Shababi M ; Lorson CL ; Rudnik Schoneborn S | 2014Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder that is the leading genetic cause of infantile death. SMA is characterized by loss of motor neurons in the ventral horn of the spinal cord, leading to weakness and muscle atrophy. [...]Article
Nobbio L ; Visigalli D ; Mannino E ; Fiorese F ; Kassack MU ; Sturla L ; Prada V ; De Flora A ; Zocchi E ; Bruzzone S ; Schenone A | 2014Article
von Renesse A ; Petkova MV ; Lutzkendorf S ; Heinemeyer J ; Gill E ; Hübner C ; von Moers A ; Stenzel W ; Schuelke M | 2014Thèse/Mémoire
Harb K, Auteur | 2014Le cortex cérébral des mammifères est divisé en plusieurs domaines tangentiels appelés des aires fonctionnelles, députées à l'élaboration des afférences motrice et sensorielles, la mise en œuvre des plans moteurs. Chaque aire fonctionnelle est c[...]Article
Sahenk Z ; Galloway G ; Clark KR ; Malik V ; Rodino-Klapac LR ; Kaspar B ; Chen L ; Braganza C ; Montgomery C ; Mendell JR | 2014Article
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Fledrich R ; Stassart RM ; Klink A ; Rasch LM ; Prukop T ; Haag L ; Czesnik D ; Kungl T ; Abdelaal TA ; Keric N ; Stadelmann C ; Brück W ; Nave KA ; Sereda MW | 2014Comment in: Neuregulin-1 alleviates Charcot-Marie-Tooth disease in rats. Martini R. Nat Med. 2014 Sep;20(9):984-5.Thèse/Mémoire
Milan L, Auteur | 2014Les systèmes neuromodulateurs jouent un rôle essentiel dans la mise en place et dans la régulation des réseaux moteurs spinaux afin d’adapter finement le rythme et le patron locomoteur aux contraintes internes et externes de l’organisme. Il a ét[...]Article
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Simone C ; Nizzardo M ; Rizzo F ; Ruggieri M ; Riboldi G ; Salani S ; Bucchia M ; Bresolin N ; Comi GP ; Corti S | 2014Article
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Chanson JB ; Echaniz-Laguna A ; Blanc F ; Lacour A ; Ballonzoli L ; Kremer S ; Namer IJ ; Lannes B ; Tranchant C ; Vermersch P ; de Seze J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : des anomalies du système nerveux central La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie sensitivo-motrice à caractère héréditaire. Fréquen[...]Article
Oates EC ; Rossor AM ; Hafezparast M ; Gonzalez M ; Speziani F ; Macarthur DG ; Lek M ; Cottenie E ; Scoto M ; Foley AR ; Hurles M ; Houlden H ; Greensmith L ; Auer Grumbach M ; Pieber TR ; Strom TM ; Schule R ; Herrmann DN ; Sowden JE ; Acsadi G ; Menezes MP ; Clarke NF ; Zuchner S ; UK10K ; Muntoni F ; North KN ; Reilly MM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Neveling K ; Martinez-Carrera LA ; Holker I ; Heister A ; Verrips A ; Hosseini-Barkooie SM ; Gilissen C ; Vermeer S ; Pennings M ; Meijer R ; te Riele M ; Frijns CJM ; Suchowersky O ; MacLaren L ; Rudnik Schoneborn S ; Sinke RJ ; Zerres K ; Lowry RB ; Lemmink HH ; Garbes L ; Veltman JA ; Schelhaas HJ ; Scheffer H ; Wirth B | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Sumner CJ ; d'Ydewalle C ; Wooley J ; Fawcett KA ; Hernandez D ; Gardiner AR ; Kalmar B ; Baloh RH ; Gonzalez M ; Zuchner S ; Stanescu HC ; Kleta R ; Mankodi A ; Cornblath DR ; Boylan KB ; Reilly MM ; Greensmith L ; Singleton AB ; Harms MB ; Rossor AM ; Houlden H | 2013Article
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Azzedine H ; Zavadakova P ; Plante-Bordeneuve V ; Vaz-Pato M ; Pinto N ; Bartesaghi L ; Zenker J ; Bernard-Marissal N ; Gouttenoire EA ; Cartoni R ; Title A ; Venturini G ; Médard JJ ; Makowski E ; Schöls L ; Claeys KG ; Stendel C ; Roos A ; Weis J ; Dubourg O ; Loureiro JL ; Stevanin G ; Said G ; Amato A ; Baraban J ; Poirot O ; Le Guern E ; Senderek J ; Rivolta C ; Chrast R | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth : identification de mutations dans le gène PLEKHG5 Des chercheurs ont identifié dans un article publié en juin 2013 des mutations dans le gène PLEKHG5 comme nouv[...]Article
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Sanchez G ; Dury AY ; Murray LM ; Biondi O ; Tadesse H ; El Fatimy R ; Kothary R ; Charbonnier F ; Khandjian EW ; Coté J | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ackermann B ; Kröber S ; Torres-Benito L ; Borgmann A ; Peters M ; Barkooie SMH ; Tejero R ; Jakubik M ; Schreml J ; Milbradt J ; Wunderlich TF ; Riessland M ; Tabares L ; Wirth B | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1C : mise au point d’un modèle de souris pour mieux comprendre le rôle de la protéine SIMPLE La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1C (CMT 1C) est[...]Article
Qiang Q ; Adachi H ; Huang Z ; Jiang YM ; Katsuno M ; Minamiyama M ; Doi H ; Matsumoto S ; Kondo N ; Miyazaki Y ; Iida M ; Tohnai G ; Sobue G | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie bulbo-spinale : la génistéine améliore le phénotype moteur de souris modèles L’amyotrophie bulbo-spinale récessive liée à l’X (SBMA) ou maladie de Kennedy est liée à une expansi[...]Article
Sugimoto T ; Ochi K ; Hosomi N ; Takahashi T ; Ueno H ; Nakamura T ; Nagano Y ; Maruyama H ; Kohriyama T ; Matsumoto M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Boelmans K ; Kaufmann J ; Schmelzer S ; Vielhaber S ; Kornhuber M ; Munchau A ; Zierz S ; Gaul C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Farrar MA ; Vucic S ; Johnston HM ; du Sart D ; Kiernan MC | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale liée à SMN1 : une étude d’histoire naturelle réalisée en Australie L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (ou SMA) est une maladie dégénérative du motoneurone[...]Article
Tazir M ; Bellatache M ; Nouioua S ; Vallat JM | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Vital A ; Guilhem S ; Casenave P ; Magdelaine C ; Ferrer X ; Vital C ; Goizet C | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Benkhelifa Ziyyat S ; Besse A ; Roda M ; Duque S ; Astord S ; Carcenac R ; Marais T ; Barkats M | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 : une injection intramusculaire d’un AAV-SMN peut transduire des motoneurones L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie d[...]Article
Kinter J ; Lazzati T ; Schmid D ; Zeis T ; Erne B ; Lutzelschwab R ; Steck AJ ; Pareyson D ; Peles E ; Schaeren-Wiemers N | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Krieger F ; Elflein N ; Ruiz R ; Guerra J ; Serrano AL ; Asan E ; Tabares L ; Jablonka S | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Renouil M ; Stojkovic T ; Jacquemont ML ; Lauret K ; Boué P ; Fourmaintraux A ; Randrianaivo H ; Tallot M ; Mignard D ; Roelens P ; Tabailloux D ; Bernard R ; Cartault F ; Chane-Thien E ; Dubourg O ; Ferrer X ; Sole G ; Fournier E ; Latour P ; Lacour A ; Mignard C | 2013Thèse/Mémoire
Maury Y, Auteur | 2013Les cellules souches pluripotentes (CSP) humaines sont devenues en quelques années des modèles de choix pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires qui gouvernent l'apparition de maladies monogéniques, mais également pour le développ[...]VLM
Dupuy-Maury F | 10/2012Grâce aux cellules souches, l'équipe de Xavier Nissan d'I-Stem, en collaboration avec celle de Nicolas Lévy du CHU La Timone, vient d'identifier les mécanismes qui protègent les neurones des malades atteints de progéria, une maladie rare qui eng[...]