Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > médecine physique et de réadaptation
médecine physique et de réadaptationSynonyme(s)functional rehabilitation ;rehabilitation ;médecine de rééducation ;rehabilitation medicine ;réadaptation et rééducation ;rééducation fonctionnelle ;physical medicine PRM |
Documents disponibles dans cette catégorie (1235)
| Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Article
Ceren AN ; Salcı Y ; Fil Balkan A ; Calik Kutukcu E ; Armutlu K ; Erdem Ozdamar S | England | 03/01/2022Article
SOMMAIRE p 4 - ENTRE NOUS p 6- EN BREF DROITS p 8 - Nouveau - La PCH à durée illimitée p 10 - Focus - PCH, la valse des tarifs p 12 - Question du lecteur - Le RSA pour un aidant: oui, mais ça varie SANTÉ p 14 - Focus - Complément[...]Article
Article
Article
Article
Lazovic M ; Nikolic D ; Boyer FC ; Borg K ; Ceravolo MG ; Zampolini M ; Kiekens C | Italy | 26/11/2021Article
Article
Article
Thèse/Mémoire
Ribeiro E | 2021OBJECTIF : L’objectif de cette revue de littérature était d’évaluer les intérêts de la rééducation maxillo-faciale sur les troubles de la déglutition chez les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). METHODE : La revue a[...]Publication AFM
Publication AFM
Article
Article
Article
Article
Article
Labrador E ; Weinstein DA | 27/11/2019Initial Posting: April 23, 2009; Last Update: November 27, 2019. Clinical characteristics. Glycogen storage disease type VI (GSD VI) is a disorder of glycogenolysis caused by deficiency of hepatic glycogen phosphorylase. This critical enzy[...]Article
Tournier S ; Cantacuzene M ; Barnay JL ; Sarrazin E | AFM-TELETHON | Les cahiers de myologie | 11/2019La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie rare dont la prévalence est estimée entre 1-9/100 000. En Martinique, le diagnostic et le suivi des patients sont effectués au CeRCa (Centre de Référence Caribéen des maladies rares ne[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Duguet C, Validateur ; Dupitier E, Validateur ; Eymard N, Validateur ; Lagrue E, Validateur ; Reveillere C, Validateur ; Urtizberea JA | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 10/2019L’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 est une maladie rare qui se manifeste par une faiblesse musculaire d’importance variable exceptionnellement présente dès la naissance ou apparaissant par la suite, dans l’enfance, à l’adolescence[...]